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1.
为了建立能够同时检测病死鸡样品中的沙门氏菌、鸡白痢沙门氏菌和肠炎沙门氏菌的多重PCR 方法.采用煮沸法提取 DNA 做为模板,选择分别针对沙门氏菌属、鸡白痢沙门氏菌和肠炎沙门氏菌的特异性基因(invA、fliC、sdfⅠ)设计引物,优化反应体系和反应参数,建立多重PCR检测方法.应用该方法对国内17家鸡场369份病死鸡样品进行沙门氏菌的检测,检测结果与传统细菌培养法的结果进行比较.结果表明,优化过的多重 PCR 可同时对沙门氏菌种、属进行鉴定,灵敏度为4.6×102 CFU/mL;多重 PCR 方法共检测出沙门氏菌34株,其中鸡白痢沙门氏菌21株、肠炎沙门氏菌5株,与传统细菌培养法检测结果的符合率分别为91.2%、90.5%和80.0%.  相似文献   
2.
鼠伤寒沙门氏菌是著名的致病菌,并能够在湖水等多种环境中存活。人类可能通过食用携带病菌的食物或接触含有病菌的水体等多种方式遭受它们的入侵。因此,实验旨在研究沙门氏菌在水体中的存活规律,为保障公众健康提供依据。将沙门氏菌接种到采于长春市南湖水体的10个水样中进行培养,并使用Weibull分布模型和线性模型模拟沙门氏菌的存活动态,同时分析了水体理化性质对细菌存活的影响。Weibull模型拟合沙门氏菌在10个水样中的存活时间分布在9.44~27.94 d之间,而线性模型拟合结果在9.27~23.01 d之间。研究表明,鼠伤寒沙门氏菌的存活时间与水样电导率(electrical conductivity,EC)成正相关关系。在一定范围内,随着电导率的增加,细菌存活时间也有所增加。  相似文献   
3.
Summary Bacterial mutagenicity assay to detect potential chronic toxicity of a potent, new, benzoyl urea insect growth regulator (CGA-112913 or IKI-7899, formerly UC-62644) was conducted using 5 histidine auxotrophs ofSalmonella typhimurium. Tests within the concentration range of 0.9–500 g (saturating)/plate of the compound with and without the 5–9 mammalian metabolic activation system showed no mutagenic effects clearing the way for long-term chronic toxicology studies.The authors thank Professor Bruce N. Ames for supplying the tester strains together with all the relevant information for conducting the bioassays and Ms. Norma Charlebois for her meticulous technical assistance.  相似文献   
4.
The purposes of this research were to study the stable expression of exogenous gene encoding therapeutic protein in attenuated Salmonella typhimurium, observe the metabolism of oral gene vaccine carried by attenuated Salmonella typhimurium in BALB/c mouse, and investigate the feasibility of prevention and treatment of tumors by the recombinant bacteria. Recombinant plasmid pcDNA3.1 VEGFR2(n1-7) was transformed into competent attenuated Salmonella typhimurium SL3261 to develop oral DNA vaccine SL3261-pcDNA3.1 VEGFR2(n1-7). To observe whether the exogenous gene can be expressed in the recombinant bacteria, PCR was performed to amplify the CMV promoter of the eukaryotic expression vector as the proof of stable expression of exogenous protein; transmission elec- tron microscopy (TEM) was applied to observe the morphology of the recombinant bacteria to confirm that the exogenous gene has no impact on the growth of the bacteria, and then BALB/c mice were immunized with the gene vaccine. After inoculation of the gene vaccine, the recombinant bacteria SL3261 could be detected in the tissues such as small intestine, colon, liver and spleen. And then, mice in each group were challenged with tumor cells. The results of animal experiment showed that tumor growth of the mice in experimental group was inhibited and survival time of immunized mice was prolonged compared with control groups. A higher lymphocyte infiltration in tumors from animals treated with DNA vaccine was observed. Immunohistochemical analysis of tumor samples revealed an en- hanced accumulation of CD8 cytotoxic T lymphocytes, as well as an increase in CD4 cells in the tumors of animals treated with the oral gene vaccine compared to tumors from control group mice. Ultrastructure of the tumor tissue showed that tumor cells in the samples of the immunized mice were well-differentiated. Our research confirmed that the exogenous gene can be stably expressed in the attenuated Salmonella typhimurium and has no impact on the growth of the recombinant bacteria; the exogenous gene can de delivered to the host by attenuated Salmonella typhimurium to produce anti-tumor effect with no obvious cytotoxity to the host. In this study, it is established that attenuated Salmonella typhimurium could be used as a vector for oral gene vaccine, and our study provided a theoretical basis for the body distribution and the metabolism of the recombinant bacteria. This strategy may provide a simple, safe and effective way for the prevention and treatment of tumors.  相似文献   
5.
SpiC/SsaM蛋白质复合物的原核表达及纯化   总被引:1,自引:1,他引:0  
沙门氏菌毒力岛2中spiC所编码的效应蛋白在沙门氏菌得以于宿主吞噬性细胞内的存活中起到重要作用.SpiC与位于相同操纵元的SsaM特异结合,暗示了SpiC/SsaM蛋白质复合物参与转运元的形成并调控其他效应蛋白的分泌.为了从蛋白质结构角度研究SpiC/SsaM复合物的生物学功能,原核体系中共表达了SpiC和SsaM.与SpiC形成稳定的复合物,改善了SsaM单独表达不可溶的情况.胰蛋白酶限制性酶切实验显示:相对单独存在于溶液中的SpiC,形成复合物的SpiC更加稳定.得到大量高纯度的胰蛋白酶处理后的SpiC/SsaM复合物,并进行了结晶试验,为后续结构学研究奠定了基础.  相似文献   
6.
目的:对一起集体食物中毒进行检验分析报告。方法:对55例食物中毒者的食用食物、患者及厨师的分泌物进行病原学分析。通过细菌培养,血清学检查鉴定细菌类型。结果:中毒者的食用食物,分泌物均培养出鼠伤寒沙门氏菌。结论:食物污染经消化道传播仍是沙门氏菌属感染的主要途径,注意食品卫生是防止食物中毒的重要环节。  相似文献   
7.
利用沙门氏菌快速检验装置(Oxoid公司出口)和可视免疫沉淀物(VIP)试剂盒(BioControlSystems公司出口)对广西桂林市的七星区某农贸市场的20种食品进行了沙门氏菌和O157:H7大肠杆菌的快速抽样检验,结果发现,其中的11种食品的沙门氏菌呈阳性反应,4种食品的O157:H7大肠杆菌也呈阳性反应,与目前国内普遍使用的传统检验方法相比,该方法具有快速、简便、高效、准确的特点。  相似文献   
8.
将含有口蹄疫病毒疫苗基因的真核表达质粒pBO1经过中间宿主鼠伤寒沙门菌LB5010修饰后,电转化到减毒的猪霍乱沙门菌C500中,构建成抗O型口蹄疫病毒的重组活菌苗pBO1/S.cho.血清凝集实验验证,筛选到的转化菌仍然具有猪霍乱沙门菌的血清学特性,即具有免疫原性.采用口服方式免疫家兔,检测重组菌在家兔体内诱导的免疫应答.家兔免疫后8周,分离脾脏T细胞,检测T细胞增殖情况.结果显示,口服DBO1/S.fho的家兔T细胞在FMDV特异性抗原的刺激下有明显的增殖反应,刺激指数SI〉11;免疫后2周和8周分别取家兔静脉血,用液相阻断ELISA法检测血清中针对FMDV的特异性抗体,pBO1/S.cho组家兔产生的抗体效价为1/32。  相似文献   
9.
本研究旨在了解西藏地区牦牛源沙门菌流行情况、分布情况和血清型种类.通过采集西藏全区七地市牦牛腹泻粪便,利用细菌培养特性、生化特性和分子生物学方法对样品中细菌进行分离鉴定,再根据血清特异性凝集对分离菌株进行血清分型,最后利用动物感染试验和动物组织HE染色法了解菌株致病性强弱.结果表明:西藏全区共分离出50株沙门菌,检出率为25.13%(50/199).其中,拉萨、昌都和山南三地分离率相较于其他四地较高,阿里地区分离率最低;血清型分型结果显示,共分离出B群、C1群、C2群、D群4种血清群,包含都柏林沙门菌、伤寒沙门菌、阿邦尼沙门菌等血清型共18种血清型.按血清群统计结果显示,4种血清群中,以D群所占血清菌株最多,为常见血清群;50株沙门菌种以都柏林沙门菌为优势血清型,占所有菌株的20.00%(10/50);从各地区沙门菌分型结果显示,各地区所占血清群、血清型数量均不相同.致病性试验结果显示:牦牛源都柏林沙门菌感染KM小鼠的LD50为0.368×108CFU/mL,属强致死性菌株;组织HE染色观察结果显示牦牛源都柏林沙门菌可引起宿主全身性损坏,其中...  相似文献   
10.
采集辽宁省大连市鲜猪肉78份,选择性培养基分离沙门氏菌,划线纯化后,通过invA 序列对菌株进行鉴定,采用纸片琼脂扩散法(K-B法)检测沙门氏菌对12种抗生素的耐药性。结果共得到15株沙门氏菌,检出率为19.23 %。沙门氏菌对各种抗生素的耐药率在0 %~73.3 %,其中对硫酸庆大霉素的耐药率最高,为73.3 %;对其他抗菌药物的耐药率依次是盐酸诺氟沙星(60 %)、氟苯尼考、盐酸环丙沙星(53.3 %)>阿莫西林(13.3 %)>头孢噻吩、头孢噻肟、氨苄西林(6.7 %)>头孢曲松、头孢他啶、氨曲南、亚胺培南(0 %),共产生10种耐药谱。由此表明,目前大连市开发区的超市和农贸市场受沙门氏菌污染率较高,并且沙门氏菌对各类抗生素表现出了多重耐药谱,应该给予足够的重视。  相似文献   
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