西洋参药材质量评价研究进展

对影响西洋参药材质量的主要因素如产地、采收期和干燥方法等方面进行了综述。认为目前西洋参药材质量评价研究中存在的关键问题是评价指标过于片面单一，未来质量评价研究应考虑引入质量整体评价技术，注重中医药理论，开展有效成分、药理作用与中药功效的整合研究。药材质量研究应指导药用植物的产地筛选、生长调控，服务于药材市场的规范，以促进中药现代化进程的发展。     

基于特征图谱和多指标成分含量测定的不同产地天葵子质量分析

采用HPLC建立天葵子药材特征图谱并同时测定其紫草氰苷与格列风内酯的含量。色谱条件为色谱柱TSKgel ODS-100V（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相乙腈-0.2%磷酸溶液，流速0.4 mL·min^-1，检测波长258 nm。运用聚类分析法比较不同产地、不同批次间天葵子的药材质量，应用中药指纹图谱相似度评价系统确定8个共有峰，指认2个色谱峰，15批药材相似度都在0.90以上。本研究能够建立天葵子药材的特征图谱并进行含量测定，方法简便稳定，数据真实可靠，可以作为天葵子药材品质鉴别、质量控制及资源开发利用的参考依据。     

北沙参免疫活性多糖制备方法研究

为了确定北沙参免疫活性多糖的最佳制备方法,采用4种方法制备北沙参多糖样品,并进行体外小鼠脾淋巴细胞增殖实验,对各样品进行免疫活性比较。以提取率及体外小鼠脾淋巴细胞增殖率为指标,分析95%乙醇回流除去小分子、除蛋白及不同浓度醇沉等步骤的必要性,确定北沙参免疫活性多糖最佳制备方法。通过提取率及体外小鼠脾淋巴细胞增殖率比较,经沸水提取、浓缩和干燥后获得的北沙参免疫活性多糖样品提取率最高,达33.15%;且该样品对小鼠脾淋巴细胞的增殖作用最强,在62.5μg/m L浓度下增殖率达到33.93%。结果显示北沙参免疫活性多糖的最佳制备方法为沸水提取、浓缩并干燥即可,无需进行95%乙醇回流除去小分子、除蛋白及不同浓度醇沉等步骤。     

中药白芍水萃取液的吸收光谱研究

从实验和理论上研究了中药白芍水萃取液在紫外光激励下的吸收光谱及其特性。研究结果表明,白芍水萃取液在275 nm处有一个明显的特征吸收峰。分析了其产生的机理,发现其最大吸光度与白芍水萃取液的体积分数之间存在良好的线性关系,为检测白芍有效成分含量提供了一种有效的方法。     

基于声发射的超声谐振频率在线监测系统研究

采用基2FFT算法原理编制了快速傅里叶变换程序,利用计算机声卡采集数据,通过测量超声振动系统的声发射信号,实现了超声振动系统谐振频率的在线实时监测。该系统为评价超声加工效果,分析加工过程中的力及其他加工参数对振动系统的影响提供了手段。     

中药萱草根的品种整理和质量研究

从文献本草学、药源调查、植物鉴定、性状组织、商品药材、有效成分、理化鉴别、定量分析、采收加工、药理活性等１０个方面对中药萱草根进行了系统研究，对确定该药正品及其质量评价提供了科学依据。     

东毕血吸虫幼虫期在宿主体内发育的组织化学和扫描电镜观察

在内蒙古呼伦贝尔草原检获土耳其斯坦东毕吸虫幼虫期发育程度各不相同的阳性萝卜螺，通过组织学和组织化学方法对其幼虫期进行了观察． 参考周述龙（１９９１）对日本血吸虫尾蚴幼虫期进行的分期，把土耳其斯坦东毕吸虫的尾蚴发育过程也分为 ５ 期，尾蚴发育的胚细胞期、胚球期、尾蚴雏体期、尾蚴成熟前期和尾蚴成熟期． 子胞蚴育腔内胚细胞分裂，形成胚球，胚球中出现体细胞和胚细胞的分化，胚细胞结合疏松，胞浆中含酸性粘液和大量汞溴酚蓝反应阳性的碱性蛋白成分． 尾蚴成熟前后在三种腺体的呈色反应方面和日本血吸虫相似，其后钻腺腺体部分 Ｐ Ａ Ｓ反应呈阳性的含糖类物质在雏体期后期开始分泌，逐渐由腺管通向头器末端． 两种尾蚴在尾蚴的体实质部分，对 Ｐ Ａ Ｓ和汞溴酚蓝反应的呈色结果有着较大的差异． 另外，通过扫描电镜对土耳其斯坦东毕吸虫的尾蚴进行了比较观察，它们在头器的结构、体棘的形态以及感觉器的分布上存在着一定的差异．两种血吸虫的相似性表明在系统演化上有着密切的联系．     

沙参麦冬汤对运动性免疫抑制干预作用的研究

目的观察沙参麦冬汤对游泳小鼠免疫指标和运动能力的影响，为改善运动性免疫抑制寻找有效的干预措施。方法建立运动性免疫抑制的模型，观察沙参麦冬汤对小鼠免疫器官、外周血T淋巴细胞亚群及运动能力的影响。结果与运动组比较，运动＋沙参麦冬汤组小鼠的脾指数、胸腺指数、CD4^＋T淋巴细胞百分比、CD4^＋／CD8^＋比值均显著提高（P〈0．05），并明显延长了小鼠力竭性游泳时间（P〈0．05）。结论沙参麦冬汤能改善大强度运动训练引起的小鼠免疫功能低下，提高小鼠的运动能力。     

分光光度法测定独活中黄酮的研究

采用分光光度法测定了独活中芦丁的含量,在420---640nm处扫描,由扫描结果确定测定检测波长为508nm,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线,结果表明芦丁在0.016mg/ml—0.080mg/ml范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9997,芦丁的回收率为:101%,RSD为1.1%(n=6)。     

高效液相色谱—质谱法鉴定葛根有效成分及测定小儿腹泻宁泡腾片中葛根素的

应用反相高效液相色谱－电喷雾－质谱－质谱（Ｒ－ＨＰＬＣ－ＥＳＩ－ＭＳ－ＭＳ）方法对中药葛根提取物的化学成分进行分析，分离并鉴定出葛根中的葛根素、大豆甙元、大豆甙、葛甙Ｃ等４种有效成分，应用ＨＰＬＣ紫外和质谱检测方法测定了一种改剂型四类新药“小儿腹泻宁泡腾片”中葛根素的含量分别为２．２７ｍｇ．ｇ＾－１和２．２６ｍｇ．＾－１，结果表明ＨＰＬＣ－ＭＳ可以作为葛根及其相关制剂的指纹临别和质量控制的一种方法。