IL-6对大鼠脑缺血再灌注后海马及纹状体NOS和Fos表达的影响

目的 :研究IL 6对大鼠脑缺血再灌注 (CIRF)后海马及纹状体的NOS和Fos阳性神经元表达的作用。方法 :采用大脑中动脉栓塞法 (MCAO)对 2 4只Wistar大鼠左侧大脑中动脉构成CIRF模型的基础上分两组 :即单纯CIRF对照组 (n =8) ;经同侧脑室事先注入IL 6的实验组 (n =16)。分别进行NADPH脱氢酶反应显示NOS和免疫组织化学染色显示Fos表达。观察了CIRF后 1、2、4、6小时海马及纹状体处NOS和Fos阳性神经元数量的变化 ,以及IL 6对其变化的影响。结果 :大鼠CIRF后纹状体缺血中心区缺少NOS和Fos的表达 ,而纹状体周围区NOS和Fos阳性神经元明显增加 ;海马各部NOS和Fos阳性神经元均明显增加 ,其中CA1区增加最显著。但预先经侧脑室注射IL 6的实验组中 ,大鼠海马及纹状体NOS和Fos阳性神经元明显低于对照组。IL 6明显抑制了NOS及Fos表达。结论 :提示IL 6可能参与脑缺血性神经元损伤的调控作用  

抗氧化干预对一次大强度运动后运动员血浆中白细胞介素-6含量和自由基代谢的影响

采用抗氧化物质干预,探讨由VE、VC和Se组成的联合抗氧化剂对一次大强度离心跑台运动后运动员血浆中白细胞介素6含量、自由基代谢的影响以及其减缓离心运动引起的自由基损伤和运动性骨骼肌微损伤的机制.结果显示,两组受试者血浆中IL-6含量在运动后均增高,其中对照组运动后24h的IL-6含量非常显著高于抗氧化剂组(P<0.01),运动后即刻、运动后48h高于抗氧化剂组;血清SOD活性,抗氧化剂组服药后呈升高趋势,运动后各时项均高于对照组,其中运动后即刻(P<0.05)、运动后24h(P<0.01)出现显著性差异;血清GSHPx活性,抗氧化剂组运动后即刻和运动后48h均非常显著性(P<0.01)高于对照组;血清MDA水平,运动后两组各时项均升高,其中对照组运动后24h显著(P<0.05)、运动后48h非常显著(P<0.01)高于抗氧化剂组.以上结果表明,联合抗氧化剂能够降低运动应激及运动性骨骼肌微损伤引起的IL-6升高,提高抗氧化能力和减少MDA的生成,推断联合抗氧化剂对大强度离心运动引起的自由基损伤和骨骼肌微损伤具有保护作用.  

IL-6对大鼠脑缺血-再灌注后海马IL-1R的影响

目的：探讨脑缺血-再灌注损伤(brain ischemia reperfusion injury)过程中白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)对CNS中神经元保护作用的机制及其与炎前细胞因子白细胞介素-1(Interleukin-1,IL-1)之间的关系，为研究脑缺血-再灌注损伤的机制提供实验和相关方面的理论基础．方法：采用四动脉暂时性阻断的方法将26只、Wistar大鼠制成全脑缺血．再灌注的实验动物模型，并将大鼠分成两组：即单纯的脑缺血．再灌注对照组(n=9)以及实验组(n=17)，两组大鼠手术前2h分别经侧脑室注入10μL生理盐水和等量的IL-6，然后采用免疫组织化学方法观察缺血-再灌注过程中大鼠海马神经元白细胞介素-1受体(Interleukin-1 receptor,IL-1R)免疫反应性的变化并进行相关的统计学分析,结果：大鼠全脑缺血．再灌注4h后海马CA1、CA3区IL-1R免疫反应性显著增加，表现为：IL-1R免疫反应阳性细胞数显著增加，着色明显加深．结论：IL-6作为一种神经保护因子在大鼠脑缺血-再灌注损伤的病理过程中，可能通过抑制CNS中神经元的炎症因子IL-1R的表达来实现其对CNS的营养和保护作用．  

慢性肾功能不全患者IL-6、TNF的变化

为研究慢性肾功能不全患者血清中白细胞介素 6 (IL— 6 )、肿瘤坏死因子 (TNF)的变化及与疾病发展的关系 ,采取放射免疫测定法 (RIA)检测 35例慢性肾功能不全患者血清IL— 6、TNF值 ,发现其IL— 6、TNF值明显高于健康对照组 (P <0 0 1) .慢性肾功能不全患者血清IL— 6、TNF值与CRE值呈正的直线相关关系 ,相关系数r =0 40 12、r =0 3895 .笔者将 35例患者非透析疗法治疗 30d .治疗后检测IL— 6、TNF、CRE值 ,并根据CRE的变化将 35例患者分为三组 (上升组、不变组、下降组 ) ,结果下降组治疗后IL— 6、TNF值较治疗前明显降低 (P <0 0 1) .不变组及上升组治疗后无明显变化 .上述资料表明 ,慢性肾功能不全患者血清中IL— 6、TNF值 ,明显升高 ,并与肾功能不全发展具有相关性  

中国白兔IL-6基因的分子克隆及其表达研究

运用RT-PCR技术对用ConA刺激的中国白兔外周血淋巴细胞(PMBCr)进行了扩增,将纯化后的PCR产物克隆入pMD18-T中进行核苷酸序列测定.结果中国白兔IL-6基因全长726 bp,编码242个氨基酸,其中前26个氨基酸残基构成信号肽序列.与不同物种IL-6基因相比,核苷酸和推导的氨基酸序列有一定的差异.在推导的中国白兔IL-6氨基酸序列中,在108-110位存在1个潜在的N-联糖基化位点,同时存在9个Cys残基.将pTIL-6双酶切,回收目的基因片段克隆到大肠杆菌表达载体pET28a中构建了重组质粒pETIL-6,转化大肠杆菌BL21(DE3),并用IPTG进行了诱导.结果重组菌菌体裂解物经SDS-PAGE电泳可检测到相对分子量为29.5kDa的重组目的蛋白.经凝胶薄层扫描,目的蛋白表达量可占菌体蛋白的16.2%.  

冰球运动员比赛期机体IL-6水平变化的分析

选取2005年亚洲冰球联赛中的前后两场比赛，从齐齐哈尔冰球队中抽取16名参赛运动员作为受试者，分3次对受试者血清皮质醇和IL-6进行测定，探讨冰球比赛对运动员IL-6的影响。结果发现受试者血清IL-6浓度存在明显的个体差异，因此得出结论：由于比赛中不同机能状态的个体免疫域的差异，导致在同一应激状态下运动员机体IL-6浓度变化的不一致性。  

Effects of STAT3 antisense RNA on IL-6-induced differentiation and growth arrest of Ml leukemia cells

To investigate the biological roles of STAT3 in the regulation of growth and differentiation of leukemia cells, we modified a murine myeloid leukemia cell line Ml with STAT3 antisense RNA. The effects of STAT3 antisense RNA on the growth arrest and terminal differentiation of Ml cells induced by interleukin 6 (IL-6) were determined. It was found that STAT3 antisense RNA blocked the activation of STAT3, and reduced the growth arrest and terminal differentiation of IL-6-induced Ml leukemia cells. These results indicate that STAT3 activation is a necessary process for IL-6-induced growth arrest of Ml cells and for the differentiation of Ml cells into macrophage.  

细胞因子IL-1,IL-6,IL-8,TNF-α与胎儿宫内窘迫关系的研究

探讨细胞因子IL-1,IL-6,IL-8,TNF-α与胎儿宫内窘迫的关系及对分娩方式和产程长短的影响.选择妊娠期正常、孕龄在37周和42周之间的单胎新生儿128例,收集脐血样本.将128例按有无胎儿宫内窘迫及分娩方式分为4组,采用免疫放射分析法测定IL-1,IL-6,IL-8及TNF-α.从产程的长短及分娩方式进行对比分析,并观察胎儿宫内窘迫脐血中细胞因子水平与pH之间是否存在相关关系.有无胎儿窘迫都不影响IL-1脐血水平.有胎儿宫内窘迫组的IL-6和IL-8水平显著高于无胎儿宫内窘迫组(分别为P=0.01和P＜0.001),而TNF-α脐血水平显著降低(P＜0.001).分娩可增加IL-8,但对IL-6水平没有影响.若胎儿宫内窘迫与分娩因素并存,则能增加IL-6和IL-8水平,但TNF-α水平降低.细胞因子与pH之间无相关关系.胎儿宫内窘迫组IL-6和IL-8水平显著高于无胎儿宫内窘迫组,而TNF-α脐血水平显著降低.细胞因子与pH之间无相关关系.  

运动与促炎性细胞因子

细胞因子是糖基化的多肽。它们介导整个机体的免疫细胞和非免疫细胞之间、器官和器官系统之间及器官、系统内部的联系。炎症性细胞因子包括前炎症性和抗炎症性细胞因子：它们受体育运动、组织损伤和感染等刺激的调节。体育运动可调节局部和全身细胞因子的产生。本综述论述了炎症性细胞因子的作用及细胞因子对运动的反应。同时讨论了IL-6的来源。  

重组人白细胞介素6工程菌的表达和功能初探

自人外周血的ｍＲＮＡ中获得了白细胞介素６ｃＤＮＡ，基国被克隆并在大肠杆菌中表达，在２０Ｌ发酵罐中每Ｌ发酵液可得６０ｇ湿菌体，ＩＬ－６的表达量约占大肠杆菌全蛋白的３０％以上，占包含体蛋白的６０％。纯化产物在长期，急性毒性和三致实验正常的基础上，用恒河猴的功能实验表明，在不制造血象降低模型的情况下，仍能明显增加血液中血小板和白细胞的数量。