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1.
HPLC法测定EGB中黄酮含量的应用研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
HPLC法测定EGB中黄酮含量的应用研究匡晓帆吴江(化学系)银杏叶中黄酮类化合物含量很高.有黄酮、黄酮醇、甙类等成分[5].它对于治疗心血管疾病,增加冠状动脉血流量,以及在治疗脑缺血,老年痴呆等有独特疗效.国内外相继有银杏叶黄酮新药投入市场[1].在...  相似文献
2.
食品中大豆异黄酮的HPLC法测定   总被引:4,自引:1,他引:3  
为保证保健食品的质量,在比较了现有大豆异黄酮的检测方法的基础上,建立了一套简便、快捷、高准确度、高灵敏度并能长期用于日常大豆异黄酮测定的方法.采用Waters Spherisorb(r)ODS2色谱柱,柱温50℃,以甲醇-冰醋酸水溶液体积比(40∶60)为流动相,1.2 mL/min的流速,在254 nm用紫外检测器进行检测,其重复测定结果的相对偏差在2.25%,回收率在85%~110%范围内,适用于保健食品中大豆异黄酮的测定.  相似文献
3.
五味子乙素提取工艺研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究五味子中五味子乙素的提取工艺.采用正交实验法考察诸因素对五味子提取工艺的影响,以五味子质量分数为考核指标,采用HPLC法分析检测.优化提取条件为4倍量的85%乙醇提取液,回流提取2次,每次3h为最佳提取工艺.该提取工艺产品纯度高,收率高,可实现工业化.  相似文献
4.
HPLC法测定不同产地牡丹皮中丹皮酚的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
为建立测定牡丹皮中丹皮酚含量的高效色谱方法,采用HPLC法,色谱柱SupelcosilTMLC18柱(4.6mm,5μm×150mm);流动相:甲醇-醋酸-水(58∶2∶40),流速1mL/min,检测波长:274nm;柱温为室温。结果丹皮酚在(0.01~0.55)μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率99.87%,RSD为1.46%。该法简便、快速,重现性好,适用于牡丹皮中丹皮酚的定量分析。  相似文献
5.
用HPLC法测定红酵母中β—胡萝卜素的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
对从红酵母中提取β-胡萝卜素的方法进行了初步探讨,并以高压液相色谱方法测定了红酵母中β-胡萝卜素的含量,采用ODS为固定相,以甲醇:氯仿为流动相,检测波长为450nm,该方法准确,快速,可靠,平均回收率为92.0%。  相似文献
6.
HPLC法测定双黄连片中绿原酸的质量分数   总被引:3,自引:2,他引:1  
探讨高效液相色谱法测定双黄连片中绿原酸含量的方法 ,控制其质量 .Shim -packVP -ODS(4 6mm× 15 0mm ,5 μm)色谱柱 ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 (2 0∶80∶1) ,流速为 1 0mL/min ,检测波长为 32 7nm .绿原酸在 0 4 0 8~ 2 0 4 0 μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为A =2 84 0 95 98C +6 894(r=1.0 0 0 ) ,平均回收率为 10 0 .98% (RSD为 1.13% ) ,重复性RSD为 0 .32 % .方法简便、快速、灵敏、准确、重现性好 ,可作为双黄连片中绿原酸的质量控制标准  相似文献
7.
HPLC法测定复方双花气雾剂中麻黄碱的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
为建立一种用高效液相色谱法测定复方双花气雾剂中麻黄碱含量的方法,用C18-ODS为固定相,甲醇-水-三乙胺(20:80:0.1,用磷酸调pH值3.5-4.5)为流动相,检测波长为527nm。结果表明,在进样量2.04-10.20μg范围内,该方法线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为98.9%,RSD为3.61%(n=5)。表明该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量的测定方法。  相似文献
8.
手性流动相HPLC法拆分苯丙氨酸对映体   总被引:3,自引:1,他引:2  
以含L-脯氨酸铜(L-Pro-Cu(Ⅱ)配位络合物的溶液作手性流动相,采用反相高效液相色谱法成功地拆分了非衍生苯丙氨酸对映体(D,L-Phe),并研究了手性流动相的pH值、甲醇含量以及L-Pro与Cu(Ⅱ)的配比等因素对苯现氨酸对映体保留特性和分离度的影响。  相似文献
9.
HPLC法测定小儿清热解毒液中绿原酸的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:为了控制小儿清热解毒液质量,建立样品中绿原酸含量的到定方法。方法:HPLC法测定样品中绿原酸含量;用Cl8ODS柱,流动相为甲醇—乙腈—水(10.5:2.5:87),醋酸调pH3.0,紫外检测器,检测波长325nm。结果:HPLC法绿原酸标准品线性关系良好(r=0.9999),平均回收率达99.08%,相对标准差RSD=1.09%。结论:HPLC法方便、快速、准确,可用于小儿清热解毒液的质量控制。  相似文献
10.
建立了同时测定可立停中的愈创木酚甘油醚、马来酸氯苯那敏和盐酸甲基麻黄碱含量的高效液相色谱法。色谱条件:以Shim-pack CLC-ODS 150mm×6.0mm为分析柱,以甲醇:水:三乙胺=40:60:0.2(水相用H_3PO_4调节到pH=3.0)溶液为流动相,检测波长为220 nm。结果表明,测定念创木酚甘油醚的线性范围为0.24~1.92mg/mL,平均回收率为99.86%,RSD=0.33%;测定马来酸氯苯那敏的线性范围为0.0072~0.057 6 mg/mL,平均回收率为99.77%,RSD=2.58%,测定盐酸甲基麻黄碱的线性范围为0.04~0.32mg/mL,平均回收率为95.83%,RSD=2.79%。  相似文献
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