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1.
发展了一种铜/铁协同催化的N-烯丙酰基苯甲酰胺串联加成/环化/偶联合成叔烷基化异喹啉二酮的反应.在廉价金属Cu/Fe协同催化作用下,烷基偶氮试剂介导N-丙烯酰基-N-烷基氯代苯甲酰胺发生串联加成/环化,区域选择性地切断C-Cl键而发生进一步交叉偶联,以41%~78%的产率合成了一系列远端双重α-官能团化叔烷基取代的异喹啉二酮骨架.该反应首次利用卤代苯甲酰胺去芳构化而形成的超共轭自由基为偶联体与偶氮试剂发生交叉偶联,选择性地在碳-卤键位置构建碳(叔)-碳键.此偶联策略将为深入拓展叔烷基-芳基交叉偶联提供新的思路.  相似文献   
2.
设计、合成了一种利用"Click Chemistry"构建的基于含喹啉染料的过渡金属离子荧光探针HQT.探针分子HQT在乙腈-水溶液中对Fe3+有很好的选择性识别且最大发射波长由405nm左右红移至500nm.而其它过渡金属离子的存在对Fe3+的检测不造成干扰且工作的p H(3-11)范围广,该化合物是一种高选择性的Fe3+荧光探针.  相似文献   
3.
本文利用超声分散和溶液沸腾法制备TiO2,CeO2/TiO2和Fe2O3/TiO2复合物,在可见光的照射下,考察了苋菜红降解的效果,并利用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对合成的光催化剂进行了表征. 另外,研究了TiO2,CeO2/TiO2和Fe2O3/TiO2复合物的用量、可见光照射时间、处理温度和处理时间等因素对苋菜红降解率的影响.结果表明,CeO2/TiO2复合物对降解染料表现出了更好的光催化活性.  相似文献   
4.
探讨溶胶浓度、溶胶电导率、非电解质脲素加入量对Fe(OH)3溶胶ζ电位的影响,为"Fe(OH)3溶胶制备及电泳"实验提供参考。  相似文献   
5.
为了实现废物循环利用及节能减排,以磷化工副产物磷铁废渣、磷酸、过氧化氢为原料合成了羟基磷酸铁进而制备了磷酸铁锂,并采用多种测试方法对产物进行了分析.实验结果表明,当磷酸/过氧化氢配比为1.2/1时合成的羟基磷酸铁的结晶度最好,由其制备的磷酸铁锂首次放电容量可达151.6 m Ah/g,库仑效率达93%.同时,实验过程实现了零污染、低成本,为磷酸铁锂正极材料制备提供了新方向.  相似文献   
6.
With the Fe304@MSS (magnetic mesoporous silica spheres)-NH2 as the carrier and the glutaraldehyde as crosslinking agent, the immobilized laccase has been pre- pared and characterized by XRD, IR, SEM and BET etc. Under the optimal conditions, the removal efficiency of 2,4-DCP reached 88 % and the removal efficiency still remained 61.5 % after five cycles of operations. In virtue of GC-MS analysis, 2,5-dimethoxyl-l,4-quinone, 2-chlo- rine-l,4-dimethoxyl benzene, 3,3'-dichlorine-4,4'-dimeth- oxyl biphenyl, maleic acid phenol ester, and three kinds of maleic acid, alcohol ester, and para-hydroxyl phenol ester compounds have been identified as intermediate and final degradation products of 2,4-DCP, respectively. Besides, the degradation products of 2,4-DCP have been confirmed by performing the 1H-NMR and 13C-NMR experiments, further demonstrating the degradation mechanism of 2,4- DCP by the immobilized laccase.  相似文献   
7.
通过野外地质调查,在四川拉拉地区天生坝铁矿露天采场发现铜矿化。铜矿化主要表现为黄铜矿-黄铁矿细脉沿围岩裂隙分布和黄铜矿-黄铁矿星点状分布于角砾之间,脉状矿石铜品位0.05%~0.44%,平均0.28%;角砾状矿石铜品位1.54%~1.60%,平均1.57%。黄铜矿交代磁铁矿和黄铁矿,黄铁矿呈交代残余包裹于黄铜矿中。矿石具有较低的初始~(143)Nd/~(144)Nd比值(0.510 626~0.510 811)、负ε_(Nd)(t)值(-2.89~-6.51)和均一的硫同位素(δ~(34)S_(CDT)∶1.4‰~2.0‰)。总之,天生坝铜矿化特征和地球化学特征,均与落凼铜矿特征一致,具有典型的铁氧化铜金矿床特征。天生坝铁矿铜矿化的发现,表明拉拉地区F1断层以南具有较大的找矿潜力,天生坝铁矿深部的河口群变质火山岩值得进一步工作。  相似文献   
8.
采用溶剂热法制备MIL-101(Fe)用作吸附材料,借助XRD、SEM、XPS及氮气吸脱附测试对所制材料的形貌及结构进行表征,研究了溶液pH值、反应时间、溶液浓度以及温度对其吸附草甘膦行为的影响。结果表明,当pH为3时,MIL-101(Fe)对草甘膦的吸附效果最佳,且随着温度的升高,MIL-101(Fe)对草甘膦的吸附速率明显增加,吸附过程符合拟二级动力学,等温吸附实验数据符合Langmuir和Temkin模型。MIL-101(Fe)吸附草甘膦属自发吸热的化学吸附反应,MIL-101(Fe)的中心金属Fe与草甘膦中O的配位在吸附过程中起主要作用。  相似文献   
9.
Induction hardening of dense Fe-Cr/Mo alloys processed via the powder-metallurgy route was studied. The Fe-3Cr-0.5Mo, Fe-1.5Cr-0.2Mo, and Fe-0.85Mo pre-alloyed powders were mixed with 0.4wt%, 0.6wt%, and 0.8wt% C and compacted at 500, 600, and 700 MPa, respectively. The compacts were sintered at 1473 K for 1 h and then cooled at 6 K/min. Ferrite with pearlite was mostly observed in the sintered alloys with 0.4wt% C, whereas a carbide network was also present in the alloys with 0.8wt% C. Graphite at prior particle boundaries led to deterioration of the mechanical properties of alloys with 0.8wt% C, whereas no significant induction hardening was achieved in alloys with 0.4wt% C. Among the investigated samples, alloys with 0.6wt% C exhibited the highest strength and ductility and were found to be suitable for induction hardening. The hardening was carried out at a frequency of 2.0 kHz for 2-3 s. A case depth of 2.5 mm was achieved while maintaining the bulk (interior) hardness of approximately HV 230. A martensitic structure was observed on the outer periphery of the samples. The hardness varied from HV 600 to HV 375 from the sample surface to the interior of the case hardened region. The best combination of properties and hardening depth was achieved in case of the Fe-1.5Cr-0.2Mo alloy with 0.6wt% C.  相似文献   
10.
本文研究了二价铁活化过硫酸钠法去除水中四环素(TC)的影响因素与机理,为四环素类废水的治理提供了新方法。研究结果表明,水中TC降解率随Na2S2O8浓度的增大而增大;随TC浓度的增加而减小;随Fe2+浓度升高,TC降解率先增大再减小,说明过高浓度的Fe2+对反应产生抑制作用。在初始条件TC浓度为10 μM,Na2S2O8浓度50 μM,Fe2+浓度50 μM,pH为3.4时,TC降解率可以达到92%。利用分子探针法证明了体系中产生的自由基为SO4-?和?OH,其中SO4-?为主要作用自由基。  相似文献   
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