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1.
《自然科学进展(英文版)》2023,33(2):211-224
Mg-based materials are currently a hot research topic as hydrogen storage materials due to their considerable theoretical hydrogen storage capacity. However, the kinetic performance of hydrogen absorption and desorption of Mg is too slow and requires high temperature, which seriously hinders the application of this material. MXene is a new type of two-dimensional material with significant role in improving thermodynamics and kinetics. In this experiment, a two-dimensional layered MXene containing Cl functional group was prepared by molten salt etching using the Ti-containing MAX phase as the raw material. Then different ratios of Ti3C2Clx were uniformly dispersed onto the surface of Mg by high energy ball milling. The samples were characterized by hydrogen absorption and desorption kinetics, SEM, XRD, XPS, and DSC to investigate the effect of Ti3C2Clx on the hydrogen absorption and desorption performance of Mg. The onset hydrogen absorption temperature can be reduced to room temperature and the hydrogen release temperature is reduced by 200 °C by doping Ti3C2Clx. And there is also 5.4 wt% hydrogen storage in the isothermal hydrogen absorption test at 400 °C. The results of DSC demonstrate that the Ea of Mg+15 wt% Ti3C2Clx was reduced by 12.6% compared to pristine Mg. The ΔH is almost invariable. The results of XPS show that the presence of multivalent Ti promotes electron transfer and thus improves the conversion between Mg2+/Mg and H−/H. This study provides a guideline for further improving the hydrogen absorption and desorption performance of Mg-based hydrogen storage materials. 相似文献
2.
林建荣 《集美大学学报(自然科学版)》1998,3(4):79-81
在固体非酸催化剂作用下,使硬脂酸和乙二醇反应制取硬脂酸乙二醇酯。考察了反应原料配比、催化剂用量、反应时间等因素对酯化的影响。在酸酶摩尔比为1:1.1,催化剂用量为1%的条件下,硬脂酸乙二醇酯的产率较高。 相似文献
3.
丙烷氧化脱氢VMgO催化剂活性位的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
方智敏 《厦门大学学报(自然科学版)》1998,37(4):525-531
应用低温EPR等方法对比研究了浸渍法和硝酸盐法制备的两个系列VMgO催化剂的活性位.结果表明,只有在合适的制备条件下,生成了适量V4+离子的钒酸镁物相才具有较好的催化活性,含有适量V4+离子的正、焦钒酸镁可能是丙烷氧化脱氢制丙烯VMgO催化剂的活性相.含有V4+的Mg3V2O8活性相的表面活性位结构可能为V4+-O-Mg-O-V5+,含有V4+的α-Mg2V2O7活性相的表面活性位结构可能为V4+-O-V5+. 相似文献
4.
5.
用XRD技术研究了浸渍H2SO4后的无定性ZrO2和TiO2在不同焙烧温度下的晶化、相变及平均晶粒度的变化情况,并对四方相ZrO2的含量进行了初步的考察.实验结果表明,SO4(2-)的引入提高了氧化物的晶化温度,并对晶型的形成有走向诱导作用,使ZrO2易于形成四方相型,TiO2易于形成金红石型四方相的ZrO2含量主要受焙烧温度和处理液浓度的影响,焙烧温度越高,酸浸渍液浓度越大,四方相ZrO2含量越低 相似文献
6.
本文论述以硫酸铜代替氯化亚铜作为溴氨酸与芳胺缩合反应催化剂,收到了反应速度快,反应温度低,产品质量好,操作简便等效果。 相似文献
7.
本文采用化学吸附与H2-O2滴定相结合的方法,测定Pt-Re-Al2O3中Pt和Re的分散度,进行了优化条件的选择。测定值的重复性对Pt为±3%,Re为±5%。 相似文献
8.
磷对烃类催化裂化催化剂表面酸性及抗炭性能的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
考察了磷改性对催化裂化(FCC)催化剂的表面酸性、抗炭性及反应活性的影响,探讨了催化剂表面酸性与抗炭性能的关系,结果表明,在以超稳Y分子筛作为活性组分的FCC催化剂中引入磷元素,能降低催化剂的表面酸强度,减少酸中心数,降低催化剂的积炭速率,同时加入适量的磷有利于提高催化剂的反应活性。 相似文献
9.
使用电子自旋共振(ESR)、X-射线光电子能谱(XPS)测定了金属卟啉及负载化金属卟啉化合物的结构.结果展示:载体与金属卟啉之间存在强相互作用,金属卟啉负载后中心金属离子电子云密度升高.聚合物和氧化物载体对金属卟啉的影响不尽相同,前者通过P-共轭效应作用,后者可能形成了一种新物种. 相似文献
10.
本文用高分子聚合物负载氯化钕配合物催化剂催化 4-乙烯吡啶极性单体聚合反应进行了研究。观察了 A1/ Nd摩尔比、催化剂浓度、反应时间和温度对聚合的影响。结果表明 ,聚合物负载氯化钕配合物催化性能高于同类小分子体系和稀土氯化物。聚合物负载氯化钕配合物催活性与载体中功能基团 (CONH2 )含量的不同及所形成的稀土钕配合物中钕含量的不同有关。当 PSAM· Nd Cl3 中的钕含量为 2 .7× 10 -4 mol/ g,钕含量与功能团含量摩尔比在 0 . 2 5左右时 ,配合物催化活性达到最佳值 相似文献