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1.
生物化学法制备负载型钯催化剂   总被引:8,自引:2,他引:6  
菌株R08(Bacillus)具有强吸附还原Pd2+ 的能力. 用R08 将Pd2+ /γ- Al2O3 表面的Pd2+ 完全还原为Pd0,制成高分散度的Pd0/γ- Al2O3 催化剂. 该催化剂对CO催化转化为CO2 表现出高的活性,在150 ℃,通CO(2% )空气混合气、GHSV 30 000 m L·g- 1·h- 1的条件下,CO转化率100% ;而且已测单程寿命为80 h.  相似文献
2.
用浸渍法制备了不同担载量的Pd/Al_2O_3和Pt/Al_2O_3催化剂,在固定床微反中测定了它们催化CO氧化为CO_2的活性。结果表明,催化剂金属含量低于7×10 ̄(-5)时,Pd/Al_2O_3的活性优于Pt/Al_2O_3。催化剂经高温(800℃)水蒸汽预处理活性下降。稀释用的载体和GHSV在750~1500h ̄(-1)范围内对催化活性没有明显影响。  相似文献
3.
CO在脉冲电晕场中氧化的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
对CO在脉冲电晕场中的氧化脱除进行了实验研究。研究表明,采用高压超窄脉冲流柱电晕放电可使CO的氧化脱除率达80%以上。  相似文献
4.
负载型Au/CdO CO低温催化氧化性能的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用共沉淀法制备了负载型Au/CdO催化剂。考察了以氧化镉为载体金催化剂的制备条件及CO低温催化氧化活性。结果表明,焙绕温度、预处理条件对催化剂的活性有较大的影响,573K焙绕,空气预处理的催化剂活性最好。XRD、TPR、TPD结果表明,活性金高度分散在氧化镉载体上,氧化态的金是活性中心,CO和O2均吸酚在金上,其反应遵据Langmuir-Hinshelwood吸附机理。  相似文献
5.
镧对混合型贵金属尾气净化催化剂性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
催化净化是解决汽车尾气污染的一项关键技术,本文以CO氧化为探针反应,考察了镧对混合型贵金属催化剂反应活性、耐热性能的影响,并探讨了镧的作用机理。结果表明:镧是混合型贵金属尾气净化催化剂的一种性能良好的助剂。  相似文献
6.
本文用柠檬酸络合法制取了比表面为18.3~31.2m~2/g的LaMO_3(M-Cr,Mn,Fe,Co,Ni)系列化合物。X射线衍射(XRD)鉴定均为单一相钙钛矿型氧化物。LaCrO_3与LaFeO_3物属于正交晶型;LaMnO_3,LaCoO_3和LaNiO_3属三方晶型。在反应温度低于300℃时,一氧化碳氧化反应催化活性次序为:LaMnO_3>LaCoO_3>LaNiO_3>LaFeO_3>LaCrO_3,呈现出LaMO_3晶格氧化合能愈低,催化活性愈好的规律。  相似文献
7.
采用柠檬酸 -乙醇络合溶胶 -凝胶法合成了两个单一相钙钛矿型稀土复合氧化物 La-Co O3和 La Fe O3并对其进行了结构 ,电阻率 ,比表面积 ,表面氧特性和 CO氧化催化活性比较研究 ,结果表明 ,它们有几乎相近的大比表面积 ,但它们的晶系不同 ,La Co O3属三方晶系 ,La Fe O3属正交晶系 ,La Co O3比 La Fe O3具有高的吸附氧量和导电性及 CO低温催化氧化活性 ,初步解释了它们的结构与性能的关系  相似文献
8.
以XPS表征了LaMO3(M=Fe,Co,Ni)晶体表面氧的性质,区分了XPS谱中二种O1s峰.由O吸峰的相对强度获得了LaMO3表面吸附O2性能的变化规律,并得到了O2吸附量(脉冲法)实验结果的映证.CO氧化反应活性测定发现:300℃下,LaMO3活性顺序为LaCoO3>LaNiO3>LaFeO3,与其O2吸附量大小顺序相一致.  相似文献
9.
通过CO氧化活性测试,采用XRD、XPS、TPR等方法表征,研究了Cu-Mn-Pt/γ-Al2O3系列催化剂中组分间的活性增强效应,并对其固相结构和表面组成进行表征.结果表明:(1)氧化型CuMn/γ-Al2O3催化剂中Cu和Mn之间存在一定的活性增强效应,两种活性组分发生协同作用;(2)还原型Pt-Cu/γ-Al2O3和Pt-Mn/γ-Al2O3催化剂的氧化活性在系列中最高,Pt-Mn/γ-Al2O3的CO氧化活性增强效应最为显著.这与加人Pt后,Cu2+易被还原,Cu+明显增多有关;(3)同时含有Cu、Mn组分的几种催化剂中,催化剂表面上Cu均有一定富集,加人Pt后,表相以Cu+为主.由于Cu-Mn-Pt三元催化剂的制备方法不同,以致氧化活性相差很大,共浸制备较分浸制备的催化剂活性要好的多.  相似文献
10.
苏新梅  王道 《河南科学》1997,15(3):300-302
本实验用共沉淀方法制备了Cu,Mn复合氧化物催化剂,考察了不同沉淀剂和焙烧温度等因素与催化CO氧化活性的关系。  相似文献
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