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研究复方威茯的急性毒性作用,并观察其抗炎镇痛作用。以最大给药量方法进行急性毒性实验,观察小鼠一般情况等,14 d后处死解剖,观察小鼠主要脏器组织病变情况。以二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加,实验观察复方威茯抗炎作用。以冰醋酸致小鼠扭体、热板致小鼠疼痛探讨复方威茯镇痛作用。结果在急性毒性实验中,未见小鼠有中毒症状或死亡,外观表现未见异常,解剖后未见脏器异常;复方威茯可明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度和醋酸致腹腔毛细血管通透性的增高(P0.05或P0.01),可明显减少醋酸致小鼠扭体反应次数(P0.01),可提高热板致小鼠疼痛的痛阈值(P0.05或P0.01)。说明复方威茯无明显的急性毒性作用,有明显的抗炎镇痛作用。 相似文献
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蒙药吉祥安坤丸的药效学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究蒙药吉祥安坤丸对动物子宫功能的影响及抗炎作用.方法:观察药物对大鼠在体子宫收缩的影响;采用二甲苯致小鼠耳廓炎症的动物模型,观察吉祥安坤丸的抗炎作用.结果:蒙药吉祥安坤丸能使大鼠在体子宫平滑肌松弛,对小鼠具有明显抗炎作用.结论:蒙药吉祥安坤丸对子宫平滑肌的影响及抗炎作用是用于治疗月经不调、产后发烧、乳腺炎等的重要药理学基础. 相似文献
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Chemical studies of the Caribbean red algaVidalia obtusaloba have resulted in the isolation of two new bromophenolic metabolites, vidalols A and B (1, 2). The new compounds were discovered as part of an organized effort to isolate new naturally-occurring anti-inflammatory agents with a focus upon those which may function through the inhibition of phospholipase A2. 相似文献
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蒙药玉簪清咽十五味丸抗炎镇痛作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
吴龙堂 《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》2012,27(3)
目的:探索蒙药玉簪清咽十五味丸的抗炎镇痛作用,为进一步推广临床应用提供依据.方法:采用热板法、醋酸扭体法观察玉簪清咽十五味丸的镇痛作用;采用小鼠耳肿胀法、角叉菜胶致大鼠足肿胀法观察玉簪清咽十五味丸的抗炎作用.结果:不同剂量的玉簪清咽十五味丸能明显提高小鼠热板痛阈值;对二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀均有明显的抑制作用.结论:玉簪清咽十五味丸具有显著的镇痛抗炎药理作用. 相似文献
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白芷香豆素的抗炎作用研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 观察白芷的有效成分白芷香豆素(Coumarin of Angelicae dahuricae,CAD)的抗炎作用.方法 采用小鼠巴豆油耳肿胀实验、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验及小鼠角叉菜胶足肿胀实验观察CAD的抗炎作用.结果 CAD(60,120 mg·kg-1)ig能显著抑制巴豆油所致的小鼠耳肿胀、冰醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增强和角文莱胶所致的小鼠足肿胀.结论 CAD具有明显的抗炎作用,与对照组比较差异非常显著. 相似文献
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金属配合物的药学作用 总被引:2,自引:1,他引:2
金属配合物药物越来越引起人们的关注,如具有广谱活性的抗癌药物顺铂是治疗生殖──尿系统肿瘤的首选药物.本文系统概述了具有抗肿瘤、抗炎症和抗病毒活性的金属配合物及其作用机理. 相似文献
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洁尔阴软膏抗炎试验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究洁尔阴软膏的抗炎作用.方法:分别测定洁尔阴洗液与洁尔阴软膏(高、中、低剂量)对小鼠耳廓二甲苯致炎的影响.结果显示:洁尔阴洗液与洁尔阴软膏均能有效地抑制小鼠耳廓肿胀,与生理盐水组比较差别有显著意义(P〈0.05);而洁尔阴洗液与洁尔阴软膏各剂量之间相比均无显著差异(P〉0.05);基质组与生理盐水组相比较,无显著差异(P〉0.05).观察洁尔阴软膏及洁尔阴洗液对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀的影响,洁尔阴软膏对致炎后1h大鼠足跖肿胀率无明显抑制作用(P〉0.05),洁尔阴洗液(0.031g原生药,奴)具有明显抑制作用(P〈0.05);致炎后2h、3h,4h,5h、6h洁尔阴软膏三个剂量组及洁尔阴洗液组都具有明显抑制作用(P〈0.05),但洁尔阴洗液与洁尔阴软膏各剂量组比较没显著差异(P〉0.05).结论:上述实验说明洁尔阴软膏具有明显抗炎作用. 相似文献
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目的:筛选菝葜抗炎有效部位并探讨其抗炎作用机制。方法:采用不同提取纯化方法,得到总黄酮、总皂苷、总鞣质三个部位,利用小鼠耳肿胀、小鼠足趾肿胀和大鼠盆腔炎症模型(CPID)实验,观测小鼠耳、足趾肿胀度、肿胀抑制率及大鼠子宫脏器系数与病理切片,筛选菝葜抗炎有效部位并探讨其抗炎作用机制。结果:菝葜总黄酮、总皂苷、总鞣质三个部位均能显著降低小鼠耳、足趾肿胀度及肿胀抑制率,
均能显著的抑制大鼠子宫组织胺、5-羟色胺(5-HT)与前列腺素E2(PGE2)的合成或释放。结论:菝葜抗炎有效部位为总黄酮、总皂苷与总鞣质,推测其抗炎机制是通过抑制组胺、5-HT、PGE2的合成或释放,从而达到抗炎作用。 相似文献
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