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研究牛蒡子炮制前后质量标志物的药效作用靶点,构建“成分-靶点-疾病”作用网络,解释牛蒡子炮制机理。 通过PharmMapper数据库筛选牛蒡子炮制前后6个质量标志物成分的潜在作用靶点,通过STRING数据库构建靶点蛋白相互作用网络;采用Cytoscape软件构建“成分-靶点-疾病”网络图。牛蒡子炮制前后质量标志物成分可通过多靶点作用,在抗肿瘤、抗炎、心脏损伤保护、抗高血压等方面发挥作用,且各个成分的相关作用靶点相互交联,共同发挥多靶点药效作用。通过网络药理学方法揭示了牛蒡子炮制前后质量标志物的主要药效作用,为进一步深入揭示其炮制机理提供了科学依据。 相似文献
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高163X2井是冀东油田在高尚堡地区布置的一口三维多靶点定向井,目的是评价高63区块局部小高点Nm、Ng油层分布与发育情况,落实储量规模,评价油藏产能。该井设计井深2621米,水平位移562米。连续的井斜、方位变化,复杂的井眼轨迹给钻井工程带来许多困难和风险。该文首先阐述了该区地质情况,分析了设计轨道数据以及存在的主要技术难点,重点阐述了各段的井眼轨迹控制技术,在优化钻井参数,合理控制井身轨迹的基础上,使各靶点成功入靶,为今后同类定向井施工提供了宝贵经验。 相似文献
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脂肪酸合成酶抑制剂与减肥研究的新进展 总被引:3,自引:1,他引:2
目前,无论在发达国家还是发展中国家,肥胖症发病率都呈上升的趋势.世界卫生组织的报告指出,全球约有2.5亿的成年人患有肥胖症,另外至少5亿人属于超重[1];美国有超过10%的儿童患有肥胖症,15%的儿童超重[2].据保守估计,发达国家每年用于治疗肥胖的费用就达到了医疗总费用的2%~7%[3].肥胖被认为是一种易发现的、明显的、复杂的代谢失调症,一种可影响整个机体正常功能的生理过程[4];同时,肥胖还增加了患Ⅱ型糖尿病和心脑血管等疾病的概率[5~7].这种顽症的蔓延所带来的健康、经济和社会心理方面的… 相似文献
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目的:找出生脉注射液中毒性成分的毒性靶点;方法:小鼠尾静脉注射生脉注射液提取物(从生脉注射液中提取,毒性较大)0.5mg/kg,观察小鼠死亡情况和中枢神经系统兴奋性影响;结论:生脉注射液提取物0.5mg/kg可导致小鼠的最小致死剂量在0.6ml/20g~0.7ml/20g,可导致小鼠中枢神经系统兴奋。 相似文献
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《中南民族大学学报(自然科学版)》2021,(1):39-42
通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)筛选香连片的主要活性成分;通过TCMSP及Swiss Target Prediction数据库查找筛选其活性成分的对应靶点.收集有关细菌性痢疾相关疾病的靶点,映射至香连片活性成分靶点基因,构建活性成分-靶点网络及共同靶点蛋白相互作用网络(PPI).将共同靶基因进行GO功能富集与KEGG通路富集分析.从香连片中筛选出42个活性成分,19个与细菌性痢疾相关疾病的作用靶点;GO功能富集筛选得到生物学过程相关条目12条、分子功能相关条目5条及细胞组分相关条目6条;KEGG通路富集筛选得到8条相关通路,涉及钙信号通路、癌症通路、跨膜受体蛋白酪氨酸激酶信号通路等.这表明香连片可能通过钙信号通路、癌症通路、跨膜受体蛋白酪氨酸激酶信号等,对细胞增殖、凋亡、炎症反应等过程产生影响从而拥有抗细菌性痢疾相关疾病功能,此外预测中表明其作用还涉及多条癌症通路,可为其预防癌症研究提供一定依据. 相似文献
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目的研究分析中药小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)的抗肿瘤情况。方法挖掘中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中药小分子表皮生长因子受体抑制剂,利用反向分子对接服务器(DRAR-CPI)进行靶点验证。结果木犀草素、槲皮素、金雀异黄酮、表没食子儿茶素没食子酸酯、漆黄素5种中药小分子与表皮生长因子受体(EGFR)结合良好。结论中药小分子EGFR-TKI能从多个靶点、多种途径抑制肿瘤细胞的生长和扩散,利用中药小分子开发新一代多靶点EGFR-TKI具有广阔的前景。 相似文献
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《科技导报(北京)》2008,26(24)
12月15日上午,纪念中国科协成立50周年大会在人民大会堂举行。中共中央总书记、国家主席、中央军委主席胡锦涛出席大会并作重要讲话,他号召广大科技工作者和广大科协人员:同心同德振奋精神锐意进取扎实工作为建设创新型国家作出新的更大贡献 相似文献
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H.M.Shifaul Haq Arnaud John KOMBEKOMBE Ayesha Zahid Momal Babar 曾威红 何宏亮 金腾川 《中国科学技术大学学报》2022,(6):3-12+69
新型冠状病毒感染引起的新冠肺炎传播已经导致了全世界数百万人的死亡。因此,深入了解新冠病毒的生物学基础对研发控制其传播的新手段至关重要。新冠病毒的核衣壳蛋白(N蛋白)是一个重要的诊断和治疗靶点,它在病毒生命周期中具有多种重要功能。目前已有多个关于新冠病毒N蛋白的结构与功能方面的研究报道。本综述总结了这个进化上高度保守的N蛋白的最新数据,以期提供有关该蛋白的结构和多种功能特征的全面信息。 相似文献
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在抗癌药物的研发中,组蛋白脱乙酰化酶(HDAC)是极具研究前景的靶标之一.到目前为止,有5种HDAC抑制剂已被批准用于癌症治疗,并有多种HDAC抑制剂也正处于临床试验阶段.现已证实,多靶点抑制剂在预防、治疗和增强协同效应方面较单一靶点药物具有更大优势.本文针对抗癌药物领域,主要对已报道的HDAC多靶点抑制剂的设计思路和生物活性进行了综述. 相似文献