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1.
建立三七生胃丸中丹参素的含量测定方法.采用RP-HPLC法,色谱柱为Lichrom C18 (4.6 mm×250 mm, 5 μm);流动相:甲醇-0.8%冰醋酸(20∶80);流速:1.0 mL/min;紫外检测波长280 nm;柱温:室温.结果显示丹参素的线性范围为0.168 5 μg/mL~2.360 5 μg/mL;相关系数为0.999 8;加样平均回收率为99.38%(RSD=0.97%).该法操作简单,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.  相似文献   
2.
3.
以氯乙烷、N-甲基咪唑为原料合成1-甲基-3-乙基咪唑氯盐(MEIC),通过核磁共振氢谱(1H-NMR)、傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR)等测试方法对产物进行表征,确定其为目标产物。以MEIC和无水Al Cl3为原料,通过调节原料摩尔比分别制备了酸性、碱性和中性3种MEIC-Al Cl3离子液体,分别利用热分析、交流阻抗和循环伏安法对3种离子液体进行热稳定性、电导率和电化学窗口分析。综合以上各项性能,并结合氯化镍(ZEBRA)电池使用条件,最终确定过饱和Na Cl缓冲中性MEIC-Al Cl3离子液体为中温(~120℃)ZEBRA电池的最佳备选电解液。  相似文献   
4.
建立了火焰原子发射光谱法测定电解质饮料中钾和含量的方法.钾、的方法检出限分别为0.004 22μg/m L和0.002 16μg/m L,钾、的加标回收率分别为91.1%~100.9%和93.0%~102.8%.该方法操作简单、快速、准确度高、重现性好、无需使用附加光源,测定结果与火焰原子吸收光谱法无显著性差异.  相似文献   
5.
6.
以草酰氯、苯酚为原料,先苯酚和氢氧化作用得到苯酚,再将苯酚与草酰氯作用,两步合成草酸二苯酯.探讨了溶剂、溶剂用量、反应物物质的量的比、反应温度、溶液的pH等因素对苯酚与草酰氯反应的影响.通过正交实验,得出较佳的实验条件是:m_(丙酮)∶m_(苯酚)为10;n_(苯酚)∶n_(草酰氯)为2.2;反应温度为20℃;溶液pH=10.在此条件下产品的收率可达91%以上,纯度达98%以上.  相似文献   
7.
为研究三磷酸腺苷二对慢性高原病(chronic mountain sickness,CMS)大鼠肝脏的保护作用,取60只SD大鼠,对其中50例进行慢性高原病造模后,随机分为高原模型组、硝苯地平对照组、三磷酸腺苷二低剂量组、三磷酸腺苷二中剂量组、三磷酸腺苷二高剂量组,每组10只;剩余10只平原环境饲养为正常对照组;造模30 d后,根据大鼠体重进行干预。连续灌胃15d后,测定肺动脉压(pulmonary artery pressure,PAP)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)、C-反应蛋白(C-reactionprotein,CRP)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)等指标。结果发现,与正常对照组比较,高原模型组和硝苯地平对照组大鼠体内的Hcy,IL-6,CRP,MDA,ALT和AST水平升高,SOD和GSH-PX水平降低,PAP升高,提示高原低氧对大鼠的肝脏造成损害。与高原模型组比较,三磷酸腺苷二高剂量组大鼠体内的Hcy,IL-6,CRP,MDA,ALT和AST水平降低(P0.05),SOD和GSH-PX水平升高(P0.05)。故而认为高剂量的三磷酸腺苷二对CMS大鼠肝脏有保护作用。  相似文献   
8.
松辽盆地南部长岭凹陷乾安地区青山口组和华字井阶地孤店地区泉头组四段含片铝石砂岩中次生黏土矿物分布广泛,其中自生高岭石最为常见。本文以松辽盆地南部长岭凹陷-华字井阶地50余口钻井资料为基础,选择其中23个含片铝石砂岩样品进行普通薄片鉴定、扫描电镜观察、茜素红-S染色薄片观察和X-射线衍射分析。对片铝石与高岭石之间的关系进行了详细研究表明:在含片铝石砂岩中高岭石与片铝石的含量互为消长,并且在扫描电镜下可观察到高岭石溶解并被片铝石交代的现象。将这些岩石学的证据与国外热力学及地球化学实验成果总结归纳,进一步肯定了高岭石在碱性、富CO2流体环境中化学性质不稳定,并最终向片铝石转化。  相似文献   
9.
建立以高效液相色谱法(HPLC)测定帕瑞昔布位置异构体的方法.以硅烷键合硅胶为填充剂(Agela Technologies silica 4.6×250 mm,5μm);以正己烷—异丙醇(85∶15)为流动相,流速,1.0 m L/min,柱温,30℃,检测波长,215 nm.实验表明,帕瑞昔布与位置异构体分离度为1.86,理论塔板数分别为8 041和8 929;在0.04μg/m L~0.64μg/m L范围内,帕瑞昔布异构体线性关系良好(A=70.647c-1.401,r=0.9998);重复性良好(RSD为0.12%);平均回收率为94.47%(RSD为3.03%,n=9).采用HPLC法测定帕瑞昔布中的位置异构体,操作简单,准确度高且灵敏度好,可为控制帕瑞昔布质量提供依据.  相似文献   
10.
碘化N-正丁基氟哌啶醇(N-n-butyl haloperidol iodide,F2)为本研究室改造合成的新化合物。前期研究发现F2作为L-型钙通道拮抗剂,能剂量依赖地拮抗缺血再灌注所导致的大鼠心脏损伤。研究F2对缺氧复氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)大鼠心肌细胞钙交换体电流的作用并探讨其保护机制。采用Langendorff灌流系统灌流SD大鼠心脏,标准酶解法消化分离得到单个心室肌细胞。正常台式液灌流5min,立即灌流充90%N2-10%CO2的缺氧液,建立体外心肌细胞H/R模型,采用全细胞膜片钳技术记录对照、模型以及不同浓度F2(0.1、1、10μmol/L)对心肌细胞钙交换体电流,观察H/R状态F2对心肌细胞钙交换体电流的影响。结果显示:缺氧抑制钙交换体电流主要是抑制外向电流;H/R引起钙交换体电流增大,尤其是外向电流的增大。F2呈浓度依赖地抑制钙交换体电流,钙交换体电流I-V曲线上移。以上表明:F2能抑制钙交换体电流,尤其是外向电流,防止H/R时心肌细胞的钙超载,保护心肌细胞。  相似文献   
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