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1.
先合成2-巯基-4,6-二甲基嘧啶配体,再与邻菲啰啉及硝酸铜利用水热反应,合成了铜(II)的固态配合物,并通过红外光谱分析、紫外光谱分析、荧光光谱分析和滴定分析等技术手段,进一步推测该配合物的可能组成。 相似文献
2.
用Fenton试剂处理磺胺甲恶唑废水,以测定COD值为主要指标,研究了Fe2+的投加量、H2O2投加量、p H值、H2O2投加次数和反应时间等因素对处理磺胺甲恶唑废水的影响.结果表明:对于COD质量浓度为1 166.6mg/L的磺胺甲恶唑模拟制药废水,当Fe2+的投加量为0.2 mol/L,H2O2投加量1.0 mol/L,p H值为3,H2O2投加次数4次,反应时间为60 min的条件下,COD去除率达到最大,为88.9%.说明Fenton高级氧化体系对此类难以生物降解的抗生素制药废水处理的效果很好. 相似文献
3.
4.
吡喃并嘧啶衍生物以及噻唑类化合物均具有良好的生物活性.通过六氢-4-芳基-1H-吡喃[2,3-d]并嘧啶-2(8aH)-硫酮和丁炔二酸二甲酯(DMAD)的加成、环合反应,以较高收率合成了一系列新型的吡喃-嘧啶并噻唑类化合物,以期实现多种活性的叠加.采用NMR、质谱、IR、元素分析等多种手段对产物进行了表征. 相似文献
5.
磺胺主要用于抗菌消炎,但易产生耐药性.本文以磺胺(SNM)为模板,甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、三氟甲基丙烯酸(TFMAA)为功能单体,利用量子化学方法,采用DFT/B31YT/6-311++G**基组优化计算模板与功能单体的结构参数和能量来研究磺胺分子印迹聚合体系的不同功能单体和磺胺相互作用的强弱,结果表明,磺胺分子印迹体系的最佳功能单体为丙烯酰胺(AM).同时也计算模拟了分子印迹体系的溶剂化能大小,选择出了体系的最佳溶剂为三氯甲烷.研究结果对磺胺分子印迹的合成具有理论参考意义. 相似文献
6.
吡唑并嘧啶衍生物的合成及其生物活性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
设计合成了新型吡唑并嘧啶衍生物3,6-二烷硫基-1-苯基-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮的6个衍生物,其中4个获得大于70%的产率.应用1H NMR和IR对其结构进行了分析与确证.对所合成的产物进行了初步的除草活性试验,在质量分数为1×10-4时,合成产物对稗草的茎、油菜的根茎都显出较好的抑制作用. 相似文献
7.
8.
利用聚乙烯系大孔聚合物与间氨基苯硼酸偶联制备亲和介质,配基密度为每克湿胶0.92mmol。最佳吸附条件为pH9.0和2.0mol/LNaCl;最佳洗脱条件为0.1mol/LHCl。测定了吸附等温线,算得解离常数Kd为0.155mol/L,最大吸附量qm为每克湿胶78.8mg。将含有胸腺嘧啶的5-甲基尿苷溶液进行亲和层析,5-甲基尿苷收率为56.3%。 相似文献
9.
10.
在ClCH2 COOH-CH3 COONa介质中,稀土和对磺胺偶氮溴膦(BPA-pSN)可以形成β型同核及异核络合物,β型同核络合物的组成为RE:BPA-pSN=1:2,β型异核络合物的组成为RE1(重稀土):BPA-pSN:RE2(轻稀土)=1:3:1,对形成β型络合物的可能机理进行了探计:形成β型异核络合物的可能机理是当轻、重稀土同时存在时,重稀土和对磺胺偶氮溴膦形成的β型络合物诱导了轻稀土和对磺胺偶氮溴膦形成的α型络合物向β型络合物的转化。 相似文献