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《中南民族大学学报(自然科学版)》2020,(1):1-6
采用盐酸羟胺(HA)加快钴离子的循环,提高其催化活化过一硫酸盐(PMS)的效果,高效去除和矿化有机污染物.以罗丹明B(RhB)为模型污染物,考察了HA、Co~(2+)、PMS浓度及溶液初始pH值对均相Co~(2+)/PMS体系降解RhB的影响.同时,以乙二胺四乙酸(EDTA)为探针,测试了不同HA下体系中的Co~(3+)的含量.结果表明:RhB的降解遵循准一级动力学过程,其降解速率随着Co~(2+)和PMS浓度增加而线性增大.在投加2μmol·L~(-1) Co~(2+)和0.4 mmol·L~(-1) PMS下,HA浓度为0.4 mmol·L~(-1)时,20μmol·L~(-1 )RhB可在10 min被完全降解.其一级降解速率常数为0.35 min~(-1),是不加HA时(0.16 min~(-1),Co~(2+)/PMS体系)降解速率常数的2.2倍. HA的加入将TOC去除率由17.8%提高到了38.6%.HA的加入还有效促进了Co~(3+)向Co~(2+)的还原循环,增加了活性Co~(2+)的含量,增强了其活化PMS产生自由基的能力.该HA增强Co~(2+)/PMS体系也可有效降解其它有机染料(如亚甲基蓝、甲基紫、橙黄II).说明盐酸羟胺的加入增强了Co~(2+)催化活化PMS降解有机染料. 相似文献
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通常情况下。工业分析用药品盐酸羟胺价格相对较高。成本较大。本文采用抗坏血酸代替原方法中的盐酸羟胺降低了生产成本，提高了分析精度，获得了满意的分析结果。 相似文献
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本工作研究了盐酸羟胺法测定芳醛的适宜条件，测定了本方法的精密精度和准确度，结果 满意，用此方法合成芳醛征程 料液及产品吕的醛含量进行了分析，测定结果和色谱法，电位滴定法测定一致．。 相似文献
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本文报导了青霉素在碱性条件下于72℃恒温水浴中与羟胺形成羟肟酸盐,而后酸化生成羟肟酸,利用羟肟酸在混合表面活性剂吐温——CTMAB等体积混合液的存在下与Fe(Ⅲ)形成稳定的紫红色络合物,从而借此显色反应作分光光度来测定药品制剂中青霉素的含量。紫红色络合物的最大吸收波长位于480nm处,摩尔吸光系数为8.7×10~3l·mol~(-1)·cm~(-1)。青霉素含量介于0.42～2.11mg/25ml范围内确准地遵守比尔定律。紫红色络合物的色泽能稳定4小时以上,方法灵敏、简便,准确度与精密度均较好。 相似文献
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盐酸羟胺在碱性水溶液中发生自氧化反应,可产生O2-.,其自身被氧化为亚硝酸根离子,在酸性介质中SCN-催化亚硝酸根离子与二苯胺-4-磺酸反应生成具有电活性的亚硝基化合物在-0.60V处有一波形很好的二阶导数极谱峰。在一定条件下,极谱峰电流的大小与亚硝酸根离子的浓度呈线性关系。体系中加入SOD,使生成的亚硝酸根离子的量减小。由此建立了通过检测亚硝酸根离子的生成量来测定超氧化歧化酶活性的电化学方法,测定了酶活力曲线,并研究了常见的黄酮类化合物对O2-.的清除作用。 相似文献
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拟定了在铁（ Ⅲ）,十二烷基硫酸钠和２［２（５溴苯并噻唑）偶氮］５二甲氨基苯甲酸（５ＢｒＢＴＡＭＢ）存在下盐酸羟胺的间接分光光度测定方法,回收试验表明拟定方法准确可靠,灵敏快捷。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定草酸-盐酸羟胺土壤浸出液中的铝 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了石墨炉原子吸收光谱法测定草酸－盐酸羟胺土壤浸出液中的铝,对灰化温度,原子化温度以及土培浸出液中盐酸羟胺,草酸,铁,钠,钾,钙对测定铝的影响进行了试验,结果表明,当灰化温度和原子化温度分别为1500℃和3000℃时,用硝酸镁作为基体改进剂,能有效的抑制背景吸收,在测量体系中,上述共存成分均不影响铝的测定,对四个土样和三个合成样中的铝进行了测定,RSD％≤8．2,回收率在90％－104％,检出限为0.013mg/L. 相似文献
8.
间接分光光度法测定盐酸羟胺 总被引：2，自引：0，他引：2
拟定了在铁－４－（２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚－乳化剂ＯＰ络合物存在下盐酸羟胺的间接分光光度测定方法，样品分析及回收试验表明拟定方法准确可靠，方便快捷。同时测定了盐酸羟胺与铁－４－（２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚－乳化剂ＯＰ络合物的反应比。 相似文献
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以盐酸羟胺、卤乙酸为原料合成出羟胺－Ｏ－乙酸半盐酸盐，中间产物无需分离纯化，给出了标题化合物的元素分析和质谱图。 相似文献
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拟定了在铁（Ⅲ）－４－（２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚－乳化剂ＯＰ络合物存在下盐酸羟胺的间接分光光度测定方法,样品分析及回收试验表明拟定方法准确可靠,方便快捷．同时测定了盐酸羟胺与铁（Ⅲ）－４－（２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚－乳化剂ＯＰ络合物的反应比． 相似文献