共沉淀法制备Zn-La-Al型混合金属氢氧化物纳米材料及其性能研究

采用非稳态共沉淀法制备了 Ｚｎ Ｌａ Ａｌ 型混合金属氢氧化物纳米颗粒材料，研究了沉淀过程的机理、产品的化学组成、粒度、晶态、等电点和红外光谱等，考察了沉淀剂（ Ｎ Ｈ４ Ｏ Ｈ、 Ｎａ Ｏ Ｈ 和 Ｋ Ｏ Ｈ） 对产品性能的影响     

Fe基金属氧化物/氢氧化物在超级电容器负极材料中的应用研究进展

纳米结构铁基金属氧化物/氢氧化物(如Fe_2O_3,Fe_3O_4及FeOOH等),因具有较高的理论比电容和较宽的负向电位窗口,被认为是一种潜在的理想超级电容器负极材料,但Fe基电极大多数具有较差的导电性及不稳定的电化学性能,使其实际应用受到阻碍.为此,科研人员为提高其导电性及电化学稳定性做了大量的工作.该文概述提高Fe基纳米结构负极材料导电性和电化学稳定性的有效方法,介绍Fe基纳米结构负极材料在纳米结构设计和合成方面的最新研究进展,展望其未来的应用前景.     

插入法制备镁铝氢氧化物的性质研究

利用Ｘ－射线衍射及微电泳的方法研究了镁铝氢氧化物正电溶胶。结果表明：随着ｍ（Ｍｇ）：ｍ（Ａｌ）比值的增加，其溶胶的固含量和粒子ζ电位均增加，在ｍ（Ｍｇ）：ｍ（Ａｌ）≥３：１，溶胶中只有镁铝氢氧化物，其结构为类水滑石结构，六方晶系，三层叠加结构，随着胶溶温度的升高，镁铝氢氧化物的晶胞常数也随之增加，颗粒形状趋向于规则的六角层状，颗粒粒径和溶胶粒子ζ电位随胶溶和陈化温度的升高而增加。     

铁基层状双氢氧化物的制备与析氧性能研究

析氧反应是水分解反应中的一个重要反应,而开发具有低成本高效率的催化剂对于非贵金属催化剂的实际应用至关重要.采用水热法制备了生长在泡沫镍上的三维花瓣状Ni Fe-LDH/NF、Co Fe-LDH/NF纳米片,其层状多孔的泡沫镍为层状双氢氧化物提供了较大的电化学活性表面积和丰富的电化学反应活性位点,而Ni2+与Fe3+之间的协同作用优化了制备的催化剂的电子结构,进一步提高了其析氧反应活性.实验结果表明,在碱性溶液中,Ni Fe-LDH/NF和Co Fe-LDH/NF比其相应的单金属化合物具有更强的电化学活性;在电流密度为20 m A/cm2时,Ni Fe-LDH/NF的过电位仅为180 m V,其Tafel斜率为47. 4 m V/dec,优于大多数非贵金属催化剂; Ni Fe-LDH/NF在电化学耐久性测试中表现出了优异的稳定性和耐久性,在0. 8 V的阶跃电位下持续电解36 000 s,其电流密度为63m A/cm2,且无明显衰减.     

MBT插层的CaAl-LDH对水性环氧树脂涂层耐腐蚀性能的提升作用

采用离子交换法制备了2-巯基苯并噻唑（MBT）插层的CaAl层状双氢氧化物（CaAl-MBT^--LDH）,并将其添加到水性环氧树脂中以提高水性涂料的耐腐蚀性。利用X射线衍射仪（XRD）、傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）和扫描电子显微镜（SEM）对CaAl-MBT^--LDH进行了表征,结果表明缓蚀剂MBT成功插入LDH层间,CaAl-MBT^--LDH具有类似六边形的结构。通过盐雾试验和浸泡试验评价了添加一定量CaAl-MBT^--LDH粉末的环氧树脂涂层的耐腐蚀性能,结果表明,当0.08 mol/L MBT制备的CaAl-MBT^--LDH（CaAl-MBT_0.08M^--LDH）在环氧树脂中的添加量为2%（质量分数）时,环氧树脂涂层经过盐雾试验170 h后依然没有严重的腐蚀痕迹。在3.5%（质量分数）NaCl溶液中浸泡13 d后,添加2% CaAl-MBT_0.08M^--LDH的环氧树脂涂层的界面电荷转移电阻（R_ct）仍高达1.922×10⁶ Ω·cm²,而纯环氧树脂涂层的R_ct仅为1.621×10³ Ω·cm²。以上结果表明,在环氧树脂中添加一定量的CaAl-MBT^--LDH粉末有助于提高水性涂层的耐腐蚀性能。     

超重力法制备的LDH涂层对镁合金耐蚀性的提升作用

采用超重力法在旋转填充床（RPB）中制备富马酸根与柠檬酸根复配插层的层状双氢氧化物（LDH）浆液,然后进行水热处理,在AZ31镁合金表面生长出富马酸根与柠檬酸根插层的LDH涂层。利用X射线衍射仪（XRD）、傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）对LDH粉末进行表征,利用X射线光电子能谱仪（XPS）对AZ31镁合金表面的LDH涂层进行表征,结果证明成功制备出富马酸根与柠檬酸根插层的LDH涂层。使用场发射扫描电子显微镜（FESEM）观察LDH涂层的外观形貌,通过电化学试验测试了生长LDH涂层的AZ31镁合金的耐腐蚀性能,结果表明,采用超重力法制备的含有富马酸根与柠檬酸根插层的LDH涂层表面生成完整、致密的覆盖层,几乎看不到簇立状的LDH片。与共沉淀法相比,使用超重力法制备的LDH涂层,其动电位极化曲线拟合出的腐蚀电位更大,腐蚀电流密度更小。在3.5% NaCl溶液中浸泡96 h后,采用超重力法制备的含有富马酸根与柠檬酸根插层的LDH涂层的阻抗值R_ct为56.69kΩ·cm²,大于仅浸泡1 h的采用共沉淀法制备的不含富马酸根与柠檬酸根插层的LDH涂层（R_ct为49.45kΩ·cm²）,表明超重力法制备的LDH涂层表现出更好的耐腐蚀性。     

两性氢氧化物的溶解度及等电点

本文讨论了两性氢氧化的溶解度PH的关系及等电点的计算方法。     

浅议自来水厂污泥处理工程设计

一、国内自来水工业污泥处理发展概况 虽然污泥处理已有上百年的发展历史，但饮用水工业污泥处理则只有几十年的发展历史。究其原因，主要是饮用水工业污泥与传统意义上的“污泥”有本质区别，自来水工业污泥主要来自水厂的沉淀池（或澄清池，下同）排泥和滤池反冲洗废水，其成分主要取决于水厂水源水质。在西方发达国家，源水水质较好，泥沙含量低，故污泥中主要成份为：浮游生物、絮凝剂的物质、有机物、金属氢氧化物（如少量的铁锰化合物）和处理时所投加的物质，如絮凝剂形成的金属氢氧化物和粉状活性炭（使用时）。在国内，以江、河为水源的水厂，由于源水中泥砂含量很大，其污泥也以泥砂为主：以湖水为水源的水厂，其污泥成份与国外情况接近。在自来水净水工艺中，仅投加了少量的絮凝剂，故污泥中仅增加了金属氢氧化物排入自然界，并不增加环境的有机物总量，对环境的污染仅限于增加接受水体的固体含量，造成一定的淤积。对于大容量的接受水体而言，这种情况发生的可能性并不明显，因此，目前国内许多水厂直接排放污泥。     

一起大型浓缩制碱锅炉早期泄漏事故分析

运用金相和扫描电镜，对运行仅三个月，材质为０Ｃｒｌ８Ｎｉ９不锈钢的浓缩制碱锅炉焊接热影响区出现的早期泄漏进行了分析，结果发现，在严重的晶间腐蚀基础上由于应力的作用，产生了严重的晶间型应力腐蚀开裂，导致了锅炉的早期泄漏。