氯化铵溶液碳化过程中的萃取平衡

研究了氯化镓溶液碳化过程中叔胺对ＨＣｌ的萃取平衡，测算出了不同配比下的萃取平衡常数。实验证明，当有机相中叔胺的相对用量减少时，萃取平衡常数增大；在相比机的情况下的实验所测的三种配比中以配比为１：１时的萃取率为最高。     

盐水杂质对胺法制碱碳化及结晶的影响

在搅拌鼓泡反应器中进行胺法制碱的碳化试验,探讨了盐水中其它物质:CaCl_2、MgCl_2、KCl、Na_2SO_4、CaCO_3、MgCO_3对NaCl溶液碳化的影响,其碳化能力顺序为:CaCl_2>MgCl_2>NaCl>KCl。考察了温度对海盐溶液与纯氯化钠溶液碳化和重碱粒度的影响,讨论了硅油消除液液两相界面气泡的可能性,从而提出了胺法制碱中必须去除Ca~(2+)和Mg~(2+)。     

双叔胺新型离子缔合萃取剂研究

设计并合成了５个烷基苯系列共１６个“Ｙ”形结构的新双叔胺化合物,通过元素分析、红外、核磁共振及质谱证明了其结构,对硫酸的萃取实验结果表明,多数品种比常用萃取睛辛胺在萃取效能上有较大提高,其中最佳者萃取率和抱酸量分别提高了４２．１％和２６．１％。     

激光热致相变核-壳微胶囊的合成与性能

以甲基丙烯酸甲酯作为主要的核单体，甲基丙烯酸缩水甘油酯作为壳单体，叔胺盐作为壳的改性剂，合成了平均粒径为55nm具有激光热致相变性能的核壳微胶囊。用红外光谱对其结构进行了表征；用透射电镜观察了微胶囊形貌；用示差量热分析法、热重分析法测定了热性能、接触角仪测定了相变前后的亲水性，探讨了对相变效果的影响因素。核聚合物的玻璃化转变温度为56.2℃，壳聚合物的玻璃化转变温度为85.3℃；该微胶囊感激光后发生相变，接触角由初始的20°变为93°。     

羧酸在油水相中的分布

研究了甲酸和乙酸于水中和不同有机介质中的分配系数,重点研究了含21、24和27碳原子的三烷基叔胺对甲酸和乙酸的成盐萃取作用。同时,在不同稀释剂及其用量、温度以及甲酸和乙酸浓度的条件下,确定了小分子羧酸的分配系数及其变化规律,最后,根据有机羧酸叔胺盐的热分解行为获得了纯度达90％的甲酸和乙酸,从而为重有机工业的酸回收提供了工艺技术设计的依据。     

叔胺酸接受剂对低温溶液缩聚和共缩聚反应的影响

本文研究了在N—甲基吡咯烷酮(NMP)—CaCl_2(6％)溶剂体系,对苯二甲酰氯(TPC)、间苯二甲酰氯(IPC)与对苯二胺(PPD)、间苯二胺(MPD)低温溶液共缩聚反应以及对苯二甲酰氯(TPC)与对苯二胺(PPD)低温溶液缩聚反应过程中,各种叔胺作为酸接受剂及其用量等对共缩聚和缩聚反应的影响,并用IR、TGA、DSC对所得聚合物进行了测试表证。     

十六叔胺改性羟丙基瓜胶流变学性质

为了改善羟丙基瓜胶溶液的流变学性质，提高其交联凝胶的强度，采用十六叔胺和环氧氯丙烷对羟丙基瓜胶进行疏水改性，制得新型的十六叔胺改羟丙基瓜胶，探究改性前后羟丙基瓜胶溶液的流变学性质，包括流动曲线、黏弹性和触变性将改性前后的羟丙基瓜胶体系与有机锆交联剂交联，考察改性前后其交联过程黏度曲线，并研究改性前后交联凝胶的黏弹性和触变性研究结果表明：改性后的羟丙基瓜胶溶液的黏度更高，改性后的羟丙基瓜胶溶液的黏弹性和触变性较未改性的羟丙基瓜胶溶液均有所提升，改性后体系的交联黏度是改性前体系交联黏度的2.17倍，运用4参数流变动力学方程可描述该过程改性后体系的交联凝胶的黏弹性、触变性也明显提高     

蒽环类叔胺的合成与表征

以9-蒽甲醛为原料，和苄胺、芳香胺在冰乙酸的催化下脱水生成席夫碱，经过硼氢化钠还原，和3，5-二烷氧基苄基氯发生亲核取代反应，合成了一系列蒽环类叔胺化合物，并通过NMR、质谱对其结构进行了表征．     

用三氯异氰尿酸合成氮氧化物的新方法

利用三氯异氰尿酸氧化作用，在较温和的反应条件下，氧化叔胺及含氮类杂环化合物，合成一系列的氮氧化物，产率52％-92%．