轴丝动力蛋白复合体工作循环的化学动力学模型

ADP的浓度对鞭毛拍击的频率和弯曲的程度有着显著的影响,这一机制尚不明确。本文以轴丝动力蛋白分子水解ATP特性为基础,建立了一个轴丝动力蛋白复合体工作循环的化学动力学模型,该模型既考虑了动力蛋白双头之间的相互协作对化学反应速率的影响,也考虑了ADP与ATP在动力蛋白机械化学循环过程中的竞争关系。模型的数值计算显示,动力蛋白处于各种状态的几率随时间振动,振动的频率及ADP的浓度对鞭毛振动频率的影响,与实验中鞭毛拍击的频率基本相同。上述研究结果表明,轴丝动力蛋白双头协作引起的化学振荡可能是鞭毛拍击的动力学基础。     

蛋白体外结合实验联合质谱分析鉴定 Num1 的互作蛋白

目的: 为了解析芽殖酵母 Num1 蛋白在纺锤体定位和线粒体中的调节机制．方法: 利用大肠杆菌原核表达 并纯化了在 Num1 功能中起核心作用的补丁组装(PA) 结构域的重组蛋白, 通过蛋白体外结合实验(Pull-down) 分 离了酵母细胞中与 PA 结构域相结合的蛋白复合物,并对其进行了质谱分析．结果: 鉴定了一系列新的 Num1 互作蛋 白,包括核糖体蛋白,参与蛋白折叠、分配及转运的内质网和高尔基复合体蛋白, 参与基因转录和翻译的核酸酶和 蛋白酶,及其他功能的蛋白．结论: Num1 的互作蛋白的鉴定为进一步研究 Num1 的作用机制奠定了基础.     

Progress and perspective of the kinetochore-associated motor proteins

The kinetochore is structurally composed of four layers,We know that three microtubule-based motor protcins such as CENP-E,dynein,and MCAK are located at the outmost region of the kinctochore,Experimentation of these motot functions betters our understanding of mitotic regulation,and chromaosme movements in particular,With real-time studies of chromosome movements in live cells,we hope to illustrate the molecular mechanisms under lying mitotic regulation.     

动力蛋白轻链亚基LC8在人细胞内的亚细胞定位

动力蛋白是活跃于微管骨架上行使负向运输功能的分子马达.从人类B淋巴细胞cDNA文库中克隆得到动力蛋白轻链亚基的基因LC8,将该基因插入表达绿色荧光蛋白的载体pEGFP-C3,获得的重组DNA成功在两种人源细胞内表达.通过荧光实验对GFP-LC8亚细胞定位进行分析,确定GFP-LC8是典型细胞浆定位,主要分布在细胞外周区和微管组织中心附近.当用药物nocodazole处理细胞使微管解聚时,GFP-LC8的定位发生改变.表明融合蛋白可正确指示LC8的细胞定位,可用于进一步研究病毒感染后的胞内事件.     

我国科学家在细胞生物学领域获新进展

我国科学家在细胞生物学研究中又获新进展．2月9日，国际著名学术期刊《自然-细胞生物学》（Nature Cell Biology）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究员朱学良和美国华盛顿卡耐基研究所教授郑诣先的合作研究结果：Nudel和胞质动力蛋白在纺锤体基质组装中发挥重要作用，进而调控有丝分裂纺锤体的正确形成．     

动点马达蛋白的研究与展望

动点是染色体着丝粒上的一个3层结构的特化部位，现在已经发现了CENP－E，动力蛋白（dynein）和MCAK三种定位于动点最外层－－冠状纤维的马达蛋白，并且对它们的功能进行了深入的研究，细胞有丝分裂期的一些作用机制已经逐渐地展现在面前。对马达蛋白在活细胞染色体上运动的研究将有助于阐述其在梁色体运动各个时期的分子机理。     

Understanding the Roles of Nudel/Lis1/Dynein Pathway in Cell Motility

Under the support of multiple grants by NSFC, including General Program, Key Program, National Science Fund for Distinguished Young Scholars, and Fund for Creative Research Groups, the research group explored how the Nudel/Lis1/dynein pathway functions in cell motility.