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1.
围绕1987年诺贝尔化学奖,用科学认识论和方法论探讨了冠醚化学创立过程的方法特点,并与近几年诺贝尔奖相比较得出了几点启示和结论,对于未来化学研究具有重要启发作用。 相似文献
2.
以邻苯二酚为原料,合成带有荧光基团的桥联萘基苯并氮杂15冠5,用1H-NMR、元素分析等进行结构表征,并采用UV光谱和荧光光谱法研究了水溶液中该冠醚/β-环糊精包结物对Na+、K+、Ca2+、Mg2+和TBA+的传感性能,结果表明,桥联萘基苯并氮杂15冠5/β-环糊精包结物在水溶液中对Na+、K+、Mg2+表现出较高的敏感性,但对Ca2+和TBA+无明显的光谱变化. 相似文献
3.
利用环氧氯丙烷,不经过预先聚合,直接与三乙醇胺反应,制得交联的氮氧杂冠醚型聚合物.研究了这类聚合物与二乙基锌配位催化酮的硅氢加成反应.结果表明,该催化剂对芳香酮硅氢加成反应具有优异的催化活性. 相似文献
4.
合成了Pd(II)与二苯并24冠8生成的新颖配合物:[K2(DB24C8)2(H2O)2][Pd(SCN)2].0.5H2O,并通过元素分析,红外光谱,单晶X-射线衍射进行了表征,该配合物含有一个[K2(DB24C8)2(H2O)2(H2O)2]^2 配阳离子和一个 [Pd(SCN)2]^2-配阴离子[K2(DB24C8}2(H2O)2]^2 配阳离子是由两个[K(DB24C8}(H2O)]^ 基团通过两个水分子的氧原子桥联而,且K(1)-O(1)_O(2)-K(2)四个原子共平面,这是冠醚配合物中一种新的键合类型。 相似文献
5.
新取代苯并冠醚的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚磷酸为催化剂和反应溶剂,合成了卤代乙酰型取代苯并冠醚A、B、C和乙酰型取代冠醚D,四种合成产物由IR,MS和元素分析鉴定了结构。 相似文献
6.
颜承农 《西南师范大学学报(自然科学版)》1998,23(4):430-434
用新合成的一种套索冠醚N,N双(8甲基喹啉)二氮杂18冠6作为固定相,涂渍在弹性石英毛细管内,测其拄效、惰性、热稳定性、平均极性及选择性等性质.实验结果表明,它具有良好的色谱性能,中等极性,适用于对醇、卤代苯、芳香烃等位置异构体的分离,并从分子结构和热力学参数等探讨了保留及分离机理. 相似文献
7.
以氢氧化钠为缩合剂,2,2’-二(邻-羟基苯氧基)丙烷分别与N-对甲苯基二乙醇胺二对甲苯磺酸酯,N-对甲苯磺酸基二乙醇胺二对甲苯磺酸酯反应生成二苯型」16「环系氮杂冠醚化合物.2。在过量苯酚存在下,用40%氢溴酸去对甲苯磺酸基得到相应的亚胺型氮杂冠醚.2,2‘-二(邻-羟基苯氧基)乙醚分别与及N-苯基二乙醇胺二对甲苯碘酸酯缩合得到二苯型「18」环系氮杂冠醚化合物。 相似文献
8.
在非水介质中合成了5种轻稀土高氯酸盐与配体二甘双酰氮甲基苯胺形成的固体配合物,通式为[Ln(L)2(H2O)2](ClO4)3(Ln=La,Pr,Nd,Sm或Eu).用元素分析、摩尔电导、红外光谱、核磁共振和TG-DTA分析对这些配合物进行了表征.结果表明,在这些新配合物中,配体L表现为三齿配位行为. 相似文献
9.
10.
以水杨醛、二溴乙烷、丙二胺和吡啶二酰氯为原料,合成了吡啶桥双氮杂冠醚,并对其进行了元素分析,IR和1HNMR表征 相似文献