现有病毒疫苗用于防治新冠肺炎的可行性分析

新冠肺炎的爆发严重危害人类健康和公共卫生安全，已引起全球范围内的高度关注。预防病毒性疾病最有效的措施是接种疫苗，但是目前还没有专门针对新型冠状病毒的疫苗。考虑到疫情的严重性，对同为RNA病毒的流感病毒、其他冠状病毒相关疫苗的研究进行了综述，并通过对这些病毒氨基酸水平的序列比对发现，新冠病毒的棘突糖蛋白与H1N1、H3N2、B型Victoria系和B型Yamagata系流感病毒的血凝素糖蛋白之间具有一定的相似性。由于血凝素糖蛋白是目前商用流感疫苗的主要作用靶点，因此推测，现有季节性商用流感疫苗在新冠肺炎的防控方面可能也具有一定的应用潜能。除此之外，由于新冠病毒与SARS冠状病毒的棘突糖蛋白和核蛋白之间均具有高度的相似性，而SARS冠状病毒疫苗又主要从上述两种蛋白研制而来，因此建议在短期内，可以将目前正在研制的SARS冠状病毒疫苗作为新冠病毒特效疫苗的替代物来使用。     

牛病毒性腹泻病原的分子生物学与检测技术研究进展

腹泻是牛群中最常出现的疾病。病毒引起的牛病毒性腹泻是一种传染性腹泻,会给牧场造成巨大的经济损失。目前研究发现,引起牛腹泻的病毒主要有牛轮状病毒(Bovine rotavirus,BRV)、牛冠状病毒(Bovine coronavirus,BCoV)、牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)、牛肠道病毒(Bovine enterovirus,BEnV)等。此外,牛凸隆病毒(Bovine torovirus,BToV)、牛诺如病毒(Bovine norovirus,BNoV)、牛纽布病毒(Bovine nebovirus,BNebV)、牛星状病毒(Bovine astrovirus,BoAstV)及牛嵴病毒(Bovine kobuvirus/aichivirus B,BKoV)也可诱发牛腹泻。随着病原检测技术,尤其是分子检测技术的进步,许多检测方法如IEM、RT-PCR、ELISA和PAGE已用于病毒的检测和疾病诊断。本文结合国内外文献资料,对牛病毒性腹泻的病原分子生物学特征及诊断技术进行概述,以期为牛腹泻的致病原因和检测技术的进一步研究提供基础。     

拆除“生物炸弹”

<正>2014年10月,美国白宫宣布中止对各项所谓的功能获得性实验提供经费支持,这些实验会增强流行性感冒病毒或冠状病毒的传染性与致病性,后者中就有引发严重急性呼吸道综合症(SARS)和中东呼吸综合症(MERS)的元凶。这一决定公布后,美国展开了为期一年的"审议流程";在今后的几个月里,一个由美国国家生物安全科学咨询委员会(National Science Advisory Board for Biosecurity)和美国国家科学研究委员会(National Research Council)率领的委员会,必须就是否继续为此类实验提供经费支持之事,向美国政     

你的云,够安全吗

<正>未来,杀毒软件将无法有效地处理日益增多的恶意程序。来自互联网的主要威胁正在由电脑病毒向恶意程序及木马转变,传统的杀毒方法显然已经Out,这时,云安全技术应运而生。云计算的出现让公众客户获得低成本、高性能、快速配置和海量化的计算服务成为可能。但正如一枚硬币有两面,云计算在带给我们规模经济、高可用性的同时,其核心技术特点(如虚拟化、资源共享、分布式等)也决定     

构筑捍卫生命健康的堡垒

<正>2014年埃博拉病毒在西非肆虐,造成数千人死亡,并且蔓延到西欧和美国,引发全球范围内的巨大恐慌,成为2014年最重大的公共卫生事件之一。埃博拉疫情暴发后,多国科学家迅速行动起来,积极研究治疗方法和预防措施,希望可以尽早祛除这个萦绕在西非上空近40年的梦魇。埃博拉病毒虽未传入我国,及早开展相关研究工作却刻不容缓。2003年SARS病毒的暴发使我国加快了建立公共卫生安全体系的步     

2017年信息科学热点回眸

 回顾2017年信息科学的热点：加强学习算法在人工智能领域的应用取得显著效果，量子计算机的竞争已经进入到50量子比特阶段，智能家庭进一步大众化，机器人仿真技术更加成熟。同时2017年信息科学领域也出现了很多挑战，例如：人工智能算法不可避免地受到历史数据所暗藏的人类偏见的影响，互联网假新闻影响到了美国大选，比特币呈现泡沫化升值，威胁计算机用户的勒索病毒也愈演愈烈。     

埃博拉病毒研究获突破

2014年在西非爆发的埃博拉病毒(Zai re ebolavirus,ZEBOV)疫情,到目前已造成2万多人感染,超过9000人死亡,是历史上规模最大、疫情最严重的一次爆发。尽管现在疫情得到了一定的控制,但再次爆发的风险仍然存在。中国科学院武汉病毒研究所研究员张波课题组对历年来所有埃博拉疫情中的ZEBOV进行了分子系统进化和全基因组选择压力的综合分析,在2014年西非爆发的ZEBOV分子进化研究中取     

时事概览

联合国大会通过决议强化抗击新冠疫情国际合作4月2日,第74届联合国大会通过一份名为"全球合作共同战胜新冠疫情"的决议。决议说,联大"非常关切地"注意到新冠病毒对人类健康、安全和福祉所造成的威胁,认识到疫情对国际社会所造成的"前所未有的"影响,包括对社会和经济以及对全球旅游和商业的严重破坏以及对民众生活的"毁灭性影响"。     

2013年昆明地区实验用小鼠及豚鼠寄生虫及病毒感染情况调查

目的分别调查昆明市三家单位提供的共90只实验用ICR小鼠和45只实验用豚鼠的体内、外寄生虫感染情况,以及小鼠及豚鼠仙台病毒(Se V)、小鼠肝炎病毒(MHV)、豚鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎(LCMV)的感染情况,为实验动物质量管理提供一定的参考依据。方法根据现行国家标准所描述的方法及病毒检测试剂盒说明书的说明,对昆明市三家单位随机提供的共90只ICR小鼠和45只豚鼠样本,分别进行体内、外寄生虫、小鼠MHV及小鼠Se V、豚鼠LCMV及豚鼠Se V的检测。结果昆明地区实验用小鼠及实验用豚鼠均检出体内、外寄生虫;3只小鼠检测出体外寄生虫,检出率为3.3%;20只小鼠检测出体内寄生虫卵,检出率为22.2%;4只豚鼠检测出体外寄生虫,检出率为8.9%;9只豚鼠检测出体内寄生虫卵,检出率为20.0%;小鼠MHV及Se V血清学检测无阳性;豚鼠LCMV、Se V血清学检测无阳性。结论实验动物质量监测是实验动物质量控制的有效手段,对医学及生命科学的研究至关重要,昆明地区实验动物的寄生虫质量控制有待加强。     

猫细小病毒PCR检测方法的建立及初步应用

目的建立猫细小病毒PCR检测方法,应用于猫临床样本中FPV的快速检测。方法根据已发表的FPVVP2基因序列设计合成引物,并以此建立FPV的PCR检测方法,并对方法的特异性、敏感性、稳定性等进行验证。用建立的方法对33份猫临床样品进行检测。结果建立的FPVPCR检测方法与猫疱疹病毒Ⅰ型(FHV-1)、猫冠状病毒(FeCV)、猫合胞体病毒(FeSFV)、猫免疫缺陷病毒(FIV)均无交叉反应;可检测病毒最小滴度为5lgTCID50/mL,相应的DNA模板浓度为4.9×102拷贝/μL;FPVDNA在-30℃冰箱放置12个月仍可检测出目的条带。应用该方法从33份猫临床样本中检测出21份FPV核酸阳性。结论建立的FPVPCR检测方法具有特异、敏感及稳定的特点,适合于临床FPV的感染检测。