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1.
以菲律宾蛤仔为研究对象,在实验生态条件下采用不同浓度的三-四环多环芳烃(荧蒽、菲和芘)的混合物进行染毒实验,研究菲律宾蛤仔体内超氧化物歧化酶(SOD)活性随污染物浓度和作用时间的变化趋势.结果表明,此三种混合污染物对SOD活性的影响为一动态过程,基本上可以分为两个阶段:诱导反应和抑制反应阶段.  相似文献
2.
菲律宾蛤仔耗氧率的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
室内条件下研究了菲律宾蛤仔耗氧率与体重、温度之间的关系.结果表明:在16.5~32±1℃条件下,耗氧率随个体重量的增加而降低,呈负指数相关关系.相同条件下耗氧率随温度的升高而增加,为正指数相关系.耗氧率的高低与水中的DO水平有关,在低氧环境(DO=1.3~3.3mgO2/L)中的耐受时间为35~40h,窒息点的DO值为0.7~1.1mgO2/L.  相似文献
3.
两种贝类基因组DNA的提取及RAPD分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了福建沿海两种常见贝类波纹巴非蛤(Paphiaundulata)和菲律宾蛤仔(Ruditapesphilip-pinarum)的性腺和斧足的DNA提取方法,并且对它们进行了RAPD分析,结果显示性腺DNA得率较斧足高,并且成功获得了效果较好的2种随机引物及其相应的反应条件,能够在分子水平上为它们及其近源种的比较研究提供初步的资料.  相似文献
4.
菲律宾蛤仔养殖水体中4种重金属安全限量的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
双壳贝类富集重金属会给消费者食用安全造成危害。本文以菲律宾蛤仔Ruditapes philippinarum为研究对象,采用生物富集双箱动力学模型测定双壳贝类对4种重金属Hg、Pb、Cd和As的生物富集动力学参数。结果表明:贝类对重金属的生物富集和排出都较缓慢,经过30 d生物富集未达到稳态平衡,Hg、Pb、Cd的生物富集系数BCF分别为1 030、935和378,生物半衰期处在18~33 d范围内,As的生物富集和排出无明显规律性。参考欧盟和我国菲律宾蛤仔标准中关于Hg、Pb、Cd的安全限量,通过BCF计算得到菲律宾蛤仔养殖水体中Hg、Pb、Cd的安全限量分别为0.0005mg/L,0.01 mg/L和0.026mg/L。  相似文献
5.
菲律宾蛤仔酶解液脱腥工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以菲律宾蛤仔为原材料,选用胰蛋白酶对菲律宾蛤仔进行酶解,采用粉末活性炭联合安琪高活性干酵母脱腥,最佳脱腥条件为先添加1.5%的安琪高活性干酵母,30℃发酵反应1 h,离心过滤后再用粉末活性炭脱腥,其添加量为1.0%,温度30℃,时间30 min,pH 4,脱腥液中游离ANN含量为2.878 mg/g,损失率为7.9%,基本上没有腥味,含有酵母所特有的香味,脱腥液颜色比较澄清。  相似文献
6.
2003年4 ̄10月间,对山东省胶州湾内6个采样点,分4次采集的菲律宾蛤仔Ruditapes philippinarum,进行了Pb、As、Cu、Cd、Hg及大肠菌群的调查分析,结果表明,重金属方面基本符合标准,但大肠菌群普遍超标。针对这一问题,提出应对超标的菲律宾蛤仔采取先净化后上市的措施,以提高菲律宾蛤仔的食用健康与安全。  相似文献
7.
以菲律宾蛤仔肉为研究对象,水提醇沉,Sevag法除蛋白,DEAE-Sepharose FF阴离子交换层析柱分离纯化,Sephadex G-25凝胶柱除盐,得到1种白色组分,红外显示该组分具有糖蛋白的一般吸收特征。将该糖蛋白作用于前列腺癌细胞DU-145进行体外药物敏感性实验,结果显示,0.1 mol/L氯化钠溶液的洗脱峰组分对DU-145细胞具有明显增殖抑制作用,最适作用浓度约为25 mg/mL,表明菲律宾蛤仔具有潜在的抗肿瘤作用。  相似文献
8.
以菲律宾蛤仔蛋白为原料,用木瓜蛋白酶对其进行水解,采用正交实验方法研究酶解温度、酶解时间,加酶量和pH对水解度和抗氧化性的影响;通过检测羟自由基清除率、DPPH自由基清除、超氧阴离子自由基清除率和还原力评价水解物的抗氧化性。结果表明:水解度与抗氧化性之间没有正反相关系,当温度为45℃,时间为6 h,加酶量为1 500μg/g,pH为7.0时,水解度最大;温度为45℃,时间为2 h,加酶量为2 000μg/g,pH为7.0时,水解物的抗氧化活性最强;水解物对羟自由、DPPH自由基和超氧阴离子自由基均有很好的清除作用,并呈现浓度依赖性。因此,菲律宾蛤仔蛋白的木瓜蛋白酶水解物具有很好的抗氧化性。  相似文献
9.
卢素敏  Bao  Zhenmin  Hu  Jingjie  Hu  Xiaoli  Mu  Chunhua  Fang  Jianguang 《高技术通讯(英文版)》2008,14(3):332-336
The mRNA differential display (DDRT-PCR) technique was adopted to find out the genes related to settlement metamorphosis development process of Ruditapes philippinarum larvae. In this study, we have obtained three hundred and forty-six amplification bands in total from pediveliger larvae, veliger larvae, eye spot larvae and post-larvae. Sixty-five out of three hundred and forty-six bands are distinctly differential display from band pattern, which can be put into four groups, standing for different expression characters. Sixteen differential display bands were cloned, sequenced and analyzed and nine different sequences are obtained in the study. Three sequences have higher similarity to the cDNAs deposited in database and three are very similar to the rDNA of other species, considered as the rDNA of Ruditapes philippi narum. The rest three sequences are found to be novel sequences after analyzed. Their accession numbers are AY916799, AY916798, and AY916797 respectively. We thought the novel sequences are possibly relevant to the early embryo development of Ruditapes philippinarum larvae and can provide some fundamental understandings that are helpful for the improvement of scallop seed raising industry.  相似文献
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