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1.
二氧化钛超细粒子的制备及其光催化降解含酚溶液   总被引:34,自引:0,他引:34  
采用非离子型W/O微乳液中水核作为“微反应器”制备水合TiO2,在不同温度煅烧得到形态不同的TiO2超细粒子;研究TiO2粒子作为光催化剂降解含酚溶液的催化活性。结果表明,前驱体煅烧温度对粒子光催化活性有明显影响,煅烧温度低、粒径小、比表面积大的粒子催化活性强;酚去除率随TiO2浓度升高而升高,但存在最大值;通入适量氧气有助于酚的去除,但通氧速率过大酚去除率反而下降;用酚氧离子在TiO2表面吸附机  相似文献
2.
高效降解苯酚的酵母菌筛选及其降解特性研究   总被引:18,自引:0,他引:18  
为了更有效处理含酚废水 ,用生物流化床驯化活性污泥 ,富集、筛选高效的苯酚降解菌 ,最后分离得到一株酵母菌 ,经鉴定为瓶形酵母属 (Pityrosporumsp .) .这株酵母菌可降解10 0 0mg/L的高浓度苯酚 ;降解苯酚的最适环境条件为温度 30℃ ,pH 6~ 7,振荡速率大于 15 0r/min ,在培养基中补加适量的氮、磷对提高苯酚的降解速率非常重要 .酵母菌降解苯酚能力强 ,菌体体积较大 (10 .9~ 19.8μm× 10 .9~ 31.7μm) ,沉降性能好 ,不仅能有效地处理含酚废水 ,而且能生产单细胞蛋白  相似文献
3.
怀地黄多糖的含量测定   总被引:18,自引:0,他引:18  
李红霞  许闵  孟江  杨云 《河南科学》2002,20(2):144-146
采用苯酚 硫酸比色法对怀地黄的中性多糖进行含量测定 ,测定波长 483nm ,多糖换算因子f=2 .332 ,测得多糖含量为 6 .5 9%。  相似文献
4.
荔枝多糖的提取条件及含量测定   总被引:17,自引:1,他引:16       下载免费PDF全文
采用料水比、浸提温度、浸提时间3因素3水平的正交试验法优化了荔枝多糖的提取条件,并用硫酸-苯酚法对荔枝多糖含量进行了测定.结果表明,荔枝多糖最佳提取条件为:料水比为1:9,浸提温度为100℃,浸提时间为4h;荔枝多糖换算因子为1.45,多糖平均质量分数为4.36%,多糖含量测定相对标准偏差(RSD)为1.57%.  相似文献
5.
光催化氧化-生物法处理有机磷农药废水   总被引:14,自引:0,他引:14  
探讨了“磁性颗粒负载型TiO2”用于光催化氧化-生物工艺,处理有机磷农药废水的可行性。试验结果表明,难降解废水经80min光催化氧化后,在生物段的COD去除率可达85%以上;在光催化预处理阶段生成的中间产物(对硝基苯酚和磷酸三乙酯)对后续生物处理会产生特别严重的影响,因此适当的光催化预处理程度是保证该工艺能够经济、高效运行的关键。  相似文献
6.
有机改性凹凸棒土吸附微污染水中苯酚的试验研究   总被引:14,自引:3,他引:11  
研究了用聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)改性凹凸棒土对微污染水中苯酚的吸附性能、影响因素及其再生后吸附效果.结果表明:PDMDAAC改性凹凸棒土对微污染水中苯酚具有较强的吸附能力,在pH=6~8、苯酚浓度为10 mg/L、投加量为40 g/L、吸附时间40 min的条件下,吸附去除率达89%;改性后的凹凸棒土可用碱进行再生,再生后对苯酚的吸附能力没有明显下降;改性凹凸棒土的静态吸附行为符合Freundlich吸附等温方程.  相似文献
7.
应用PM3量子化学方法和分子连接性指数拓扑理论,进行了氯代苯酚类化合物对水生物发光细菌的半致死量之间的定量结构-活性相关(QSAR)研究,QSAR模型表明,化合物分子体积效应对毒物靶分子的作用呈一定的相关性,体现在其与^1X^v和分子的平均极化率α呈正相关性,而与分子的最低空轨道ELUMO呈负相关性,所得的最显著的相关模型为-logEC50=-1.82532 0.04678α。  相似文献
8.
从电路板废料中回收苯酚及异丙基苯酚   总被引:13,自引:0,他引:13  
王清  王绪科 《山东科学》2000,13(3):57-60
本文研究了从电路板中回收苯酚及异丙基苯酚的工艺方法,并对设备进行了设计。  相似文献
9.
Fe—Mg—O/γ—Al2O3对苯酚羟基化制苯二酚催化作用的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
采用自行合成的Fe-Mg-O/ γ-AlO3催化剂,对苯酚羟基化反应进行了研究,重点考察了催化剂用量、溶剂用量、反应温度、反应时间、诱导期对反应结果的影响,探讨了铁酸镁催化剂的优点和不足。  相似文献
10.
固定化辣根过氧化物酶催化去除五氯酚   总被引:12,自引:2,他引:10  
采用辣根过氧化物酶催化去除模拟废水中的五氯酚,使其形成沉淀;并探讨了影响反应的因素如溶液酸度、酶浓度、五氯酚起始浓度、过氧化氢起始浓度以及温度等.结果表明辣根过氧化物酶去除五氯酚的最佳pH为5~6;去除率随酶浓度增加而增加,在所采用的最高酶浓度0.05u/mL,五氯酚初始浓度为12.6mg/L的情况下,去除率可达70%左右;五氯酚起始浓度对去除率也有一定影响,起始浓度为13.0mg/L时,去除率可达73.7%,而当起始浓度为0.7mg/L时,去除率只有35.7%;过氧化氢与五氯酚反应的摩尔数之比为1:2.此外还采用化学键合法将辣根过氧化物酶固定在聚丙烯酰胺载体上,发现酶活性可保持较长时间,并可反复用于催化去除五氯酚.固定酶去除五氯酚最适pH值与自由酶类似,并且在pH=5.15条件下,1h内将五氯酚从13.4mg/L去除到4.9mg/L并达到平衡;将固定酶装入反应柱制成酶柱,可多次反复催化五氯酚的反应.  相似文献
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