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1.
稀土元素掺杂对TiO2光催化性能的影响   总被引:44,自引:0,他引:44  
采用溶胶凝胶法在釉面砖上制备了均匀的TiO2光催化薄膜,并研究了稀土元素铈,镧,钇掺杂对TiO2光催化性能的影响。对罗丹明B的光降解实验表明,适量的稀土元素掺杂均可显著改善TiO2薄膜的光催化性能。  相似文献
2.
荧光法研究罗丹明B与Fenton试剂的作用   总被引:9,自引:0,他引:9  
罗丹明B在水溶液中有强烈的荧光效应,激发和发射波长分别为358nm和575nm.加入Fenton试剂后,体系荧光强度明显下降,且在一定范围内与H2O2的浓度呈量效关系.测定体系反应前后荧光变化,可间接测定羟自由基产生的量.通过测定条件的研究,得出最佳实验条件:pH5.0,CRB1.92×10-6mol/L,CH2O24.8mmol/L,CFe2+6.4×10-4mol/L,反应时间15min以上.清除率实验证明了该方法的准确可靠.  相似文献
3.
TiO_2-SiO_2复合材料的制备及光催化性能   总被引:7,自引:1,他引:6       下载免费PDF全文
利用溶胶 凝胶技术,控制钛酸四丁酯(TBOT)与硅酸乙酯(TEOS)的水解速度,使其共同水解成溶胶、凝胶,以乙醇为溶剂进行超临界干燥,经过一定温度热处理后,得到暗黄色透明的块体材料·进行了透射电镜观察和X衍射分析,表明锐钛矿结构的纳米TiO2均匀地分散于无定形SiO2基质中·FT IR光谱分析发现纳米TiO2与SiO2基质之间存在着Ti O Si键·在对罗丹明B水溶液的光催化降解中,此块体材料显示较好的光催化活性,在1h内催化降解86%的罗丹明B·此材料克服了粉状TiO2在实际水污染治理应用中的局限性,有着广泛的应用前景·  相似文献
4.
一种催化动力学光度法测定铅的新方法   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文基于盐酸介质中 ,在活化剂氨三乙酸存在下 ,铅 (Ⅱ )催化过氧化氢氧化罗丹明B的新的指示反应体系 ,建立了一种灵敏度高的测定痕量铅 (Ⅱ )的新方法 ,其检测限为 1.45× 10 -10 g/mL ,线性范围 0~ 40ng/mL .用于生物样品及河水样品的测定 ,结果满意  相似文献
5.
罗丹明B—溴酸钾体系测定亚硝酸根   总被引:5,自引:0,他引:5  
6.
负载型Ca掺杂TiO2材料的制备及其光催化性能   总被引:5,自引:4,他引:1  
选用表面多孔的陶瓷颗粒为载体,采用水热合成法制备了负载型Ca掺杂TiO2光催化材料。以样品对水中罗丹明B的降解性能为评价指标,对样品的光催化性能进行评价。光催化降解体系中罗丹明B的质量浓度相对于负载型Ca掺杂TiO2光催化材料上的催化活性中心浓度很高,反应物分子在催化剂表面吸附达饱和状态,反应速度完全由催化剂表面的电子和空穴的数量决定。样品对水中罗丹明B的光催化降解反应严格符合零级动力学规律。煅烧使Ca掺入TiO2晶体,引起晶格膨胀。掺杂Ca的样品在500℃煅烧0.5h后光催化性能提高2倍以上。  相似文献
7.
通过软化学手段制备了一系列新型耐水性多金属氧酸盐—有机胺—分子筛杂化光催化剂K5Ni(H2O)PWllO39—APS—MCM—48(41)(APS=(C2H5O)3SiCH2CH2CH2NH2),通过XRD、UV/DRS、FT—IR、ICP—AES和元素分析等手段,对其组成和结构进行了表征,并考察了此类杂化光催化剂对可溶性染料罗丹明B(RB)的催化活性.实验结果表明,此类杂化光催化剂光催化活性高于直接光解和均相体系中K5[Ni(H2O)PWl1O39](PWllNi)的光催化活性,在90min内使RB的转化率超过了90%.并且,该催化剂的耐水性好,反应过程中不易溶脱,可重复使用.  相似文献
8.
共振光散射法测定汞-硫氰酸盐-罗丹明B体系中的汞   总被引:5,自引:1,他引:4  
研究了汞 (II)与硫氰酸盐和罗丹明B形成离子缔合物的共振光散射的增强效应 ,拟定了一种新的测定汞的共振光散射方法 .通过实验确定了适宜的反应条件以及共振光散射强度与汞 (II)浓度之间的关系 .在λ =6 15nm处 ,共振光散射有最大的散射强度 ,并且共振光散射强度与汞 (II)浓度成线性关系 ,线性范围为 0 .0~ 0 .0 6 0 μg mL ,检测限为 0 .38μg L .该法简便、快速 ,实测水中的汞 (II) ,结果较为满意  相似文献
9.
本拟定了用负载罗丹明B的活性炭对水中的痕量钒(V)进行预算富集的方法,探讨了活性炭吸附钒(V)及有机试剂的作用机理。在试验条件下,100mg活性灰负载罗丹明B后可以大大提高对钒(V)的吸附效,同时除去干扰测定的金属离子,最后用分光光度法测定水中的痕量钒(V)。利用本方法对天然水样品中的痕量钒(V)进行分离富积测试,结果令人满意。  相似文献
10.
硅锑钼杂多酸-罗丹明B缔合物的二级散射光谱研究   总被引:5,自引:2,他引:3  
在0.04 mol/L H2SO4介质中,SiO2-3,Sb(Ⅲ),MoO2-4形成Si-Sb-Mo三元杂多酸;然后调节酸度至0.22 mol/L H2S O4,加入罗丹明B生成[Si-Sb-Mo杂多酸]·[罗丹明B]四元缔合物,该缔合物在650 nm处产生一灵敏的二级散射峰.据此建立了一个测定4~40 μg/L Si的二级散射光谱分析新方法,用于钢样中硅的测定,结果满意.  相似文献
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