四氧化三铁磁性纳米粒子的合成及表征

采用滴定水解及 Ｍ ａｓｓａｒｔ 合成法分别制备了直径在 ８ ｎｍ 左右的 Ｆｅ３ Ｏ４ 磁性纳米粒子，粒子的结构组成通过 Ｘ射线粉衍射得到证实．透射电镜研究表明，由滴定水解法制备的磁性粒子的外形主要为球形，粒子大小比较均匀，所有粒子都在 ５～１０ ｎｍ 之间．而由 Ｍａｓｓａｒｔ 合成法制备得到的 Ｆｅ３ Ｏ４ 磁性粒子则呈现从球形到立方体形的多种形态，并且粒径分布较宽．磁性测量表明，由滴定水解及 Ｍ ａｓｓａｒｔ 合成法合成的 Ｆｅ３ Ｏ４ 磁性粒子的饱和磁矩分别为 ７１ 和 ６９ Ａｍ ２ｋｇ－ １，仅比块体 Ｆｅ３ Ｏ４ 的磁性低约２０％ ．  

四氧化三铁纳米粒子与癌细胞相互作用的初步研究

用共沉淀法制备了粒径为7．5nm的Fe3O4纳米粒子，并用透射电镜(TEM)观察其形貌为分布均匀的球形．将Fe3O4纳米粒子加入癌细胞株7901和MKN-45的培养液中，培养一段时间后，通过TEM观察细胞的形貌，发现Fe3O4纳米粒子被摄入到癌细胞内，通过原子吸收光谱(AAS)测量了细胞对Fe3O4纳米粒子的摄入量．结果表明，Fe3O4纳米粒子可以逐渐被癌细胞摄入，在癌细胞内达到一定的浓度范围．该研究为利用Fe3O4纳米粒子的磁过热疗法治疗肿瘤提供了细胞层次的实验和理论基础．  

类球形和树枝状纳米银的超声电化学制备

在配位剂EDTA存在下，用AgNO3溶液以超声电化学方法成功制备出两种不同粒径的类球形和树枝状的纳米银，并用X射线衍射（XRD）和透射电子显微镜（TEM）对该纳米银进行表征；同时还对合成不同形状的纳米银的可调因素进行了讨论。  

二氧化锡纳米粒子的制备及表征

用胶体沉淀与微乳液法制得二氧化锡纳米粒子，并用Ｘ射线衍射光谱、紫外漫反射吸收光谱、ＩＲ吸收谱等进行了表征，结果表明：二氧化锡粒子尺寸至少少于６ｎｍ时，才能出现明显的量子尺寸效应。十二烷基苯磺酸修饰的ＳｎＯ２纳米微粒，粒度分布均匀且单分散性好，表面活性剂以ＳＯ＾２－３形成与Ｓｎ＾４＋结合，使得纳米粒子稳定性较好。  

超声波-化学沉淀法制备纳米氧化铝粒子

以硝酸铝和碳酸铵为原料，利用超声波与沉淀相结合的方法，制得了平均粒径为 (12± 2 )nm的氧化铝超细粉末。反应生成的沉淀经XRD，TG和DTA实验分析知其化学组成为 NH₄Al(OH)₂CO₃，该沉淀在475K开始分解为氧化铝，在1273K几乎完全转化为θ-Al₂O₃。  

多金属氧酸盐纳米粒子修饰电极的制备及电催化研究

通过溶胶 -凝胶技术首次将有机 -无机杂化的多金属氧酸盐纳米粒子 [(CH3) 4 N] 6 P2 Mo18O6 2 ·9H2 O修饰在蜡浸石墨电极的表面 ,并研究了该纳米粒子修饰电极的电化学行为和电催化行为 .不仅探索了一种更好的多金属氧酸盐修饰剂 ,而且为研究其他纳米粒子的电化学行为提供了一种简单而实用的方法 .  

硫酸钡纳米粒子制备方法研究

研究了制备纳米BaSO4粒子的多种制备方法，用透射电子显微镜和激光粒度分析仪对合成纳米粒子的形貌、大小及粒度分布进行了表征分析，实验发现不同制备方法对纳米粒子大小及形貌均有影响，同时各种制备方法所得的纳米BaSO4粒子平均粒径小、分布窄，并探讨了各种方法的反应机理．  

纳米氧化铁黄颜料的制备和表征

利用氯酸钠氧化硫酸亚铁工艺制备纳米氧化铁黄 ,采用 TG- DTA、XRD、TEM等手段对样品形态结构进行表征 .结果表明 ,纳米铁黄的形态结构得到了较好的控制 ,样品色泽鲜艳 ,粒径均匀且分散性较好 ,呈纺锤形 ,长轴为 4 0～ 6 0 nm,短轴为 10～ 2 0 nm,样品晶型为 α- Fe OOH结构 .  

表面修饰纳米粒子的摩擦学性能

分别用沉淀法和溶胶－凝胶法合成了二烷基二硫代磷酸（ＤＤＰ）、硬脂酸修饰的ＭｏＳ２、ＴｉＯ２纳米粒子，并用作油品添加剂．通过表面修饰的方法不但解决了油溶性问题，而且由于修饰层控制了粒子的长大和团聚．在四球机上研究其摩擦学性质．试验结果表明，有机基团修饰的纳米粒子具有优良的抗磨、减摩能力，并根据摩擦表面光电子能谱分析提出润滑机理假设．  

纳米SiO2/聚丙烯酸酯复合乳液涂料的研制

采用“原位复合”方法合成了纳米SiO2／聚丙烯酸酯复合乳液，以此乳液为基料配制的乳胶涂料具有性能好、无污染、价格低等优点。介绍了纳米SiO2/聚丙烯酸酯复合乳液及其乳胶漆的配方和制备工艺，研究了纳米SiO2用量对涂料性能的影响。