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1.
锂原子第一激发态能量的变分计算   总被引:22,自引:12,他引:10  
利用的变分原理,计算了锂原子第一激发态非相对论性能量,计算了中考虑了电子之间的交换相互作用以及内外壳层电子的不同屏蔽效应,将计算结果与实验值进行了比较,误差小于1%。  相似文献
2.
铍原子低激发态能量的计算   总被引:15,自引:8,他引:7  
以对角和不变法则为基础,导出了铍原子(含类铍离子)低激发态(电子组态1S^22S2P、1S^2P^2)非相对论豳能量的解析表达式;利用变分法计算了能量值,计算结果与实验值的误差小于1%。  相似文献
3.
氢原子低能级的Stark效应   总被引:9,自引:3,他引:6  
用微扰法计算了氩原子低能级的Stark效应.基态精确到二级修正,能级产生移动;第一激发态、第二激发态精确到一级修正.能级产生分裂.简并部分解除.  相似文献
4.
竹红菌素研究的进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
竹红菌素(Hypocrellin)是在我国最早发现的一种新型光敏剂.它的光生物活性可抑制细菌生长.近几年的研究表明,细胞吸收后,它主要分布于细胞膜及胞浆中,只有少量的进入细胞核中.竹红菌素加光照后对细胞具有明显的杀伤作用,使细胞存活率显著下降.竹红菌素光敏作用靶部位是细胞膜,线粒体和微粒体是其敏感靶部位,而光敏作用引发的脂自由基等产物可能是诱导DNA等损伤,最终导致细胞死亡的重要原因.  相似文献
5.
BeH分子第一激发双重态A2Π的结构与势能函数   总被引:7,自引:0,他引:7  
使用“对称性匹配簇-组态相互作用”方法,6-311++G(3df,2pd) 基组对BeH分子的第一激发双重态A2Π进行几何优化和离解能的计算,并进行了单点能扫描,同时用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数.利用得到的势能函数计算了与第一激发双重态相对应的力常数(f2,f3,f4)和光谱数据(ωe,Be,αe,ωeχe),结果与实验数据符合的非常好.  相似文献
6.
压缩真空态的激发态下介观串并联RLC电路的量子涨落   总被引:6,自引:4,他引:2  
将介观串并联RLC电路等效成阻尼谐振子并量子化,研究了压缩真空态的激发态、压缩真空态、真空态下电流和电压的量子涨落.结果表明,支路电流电压的量子涨落不仅与电路器件的参数有关,而且和激发量子数、压缩因子及压缩角有关,并随时间衰减.  相似文献
7.
D-中心量子点的极化子效应   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用少体物理的方法,研究了半导体量子点中负施主杂质低激发态能谱的极化子效应,发现随着量子点的尺寸改变,有和没有电-声相互作用的影响,其能级顺序的改变是不一样的。另一方面,我们计算了负施主杂质中心的基本束缚能随量子点半径的变化关系,发现电-声耦合相互作用对束缚能有明显增强效果。  相似文献
8.
介观含源耦合电路在压缩真空态的激发态下的量子涨落   总被引:4,自引:1,他引:3  
嵇英华  万华明 《江西科学》2000,18(3):131-134
从无耗散的含源电感耦合电路的经典运动方程出发,在压缩真空态的激发下求解了耦合电路电荷和电流的量子涨落,并对结果进行了讨论。  相似文献
9.
表面极化子的内部激发态   总被引:3,自引:3,他引:0  
研究了表面极化子内部激发态的性质,采用线性组合算符和么正变换方法计算表面极化子的第一内部激发态的能量,讨论激发态能量与电子一声子耦合常数的依赖关系。  相似文献
10.
类锂体系1s22p2P态能量的相对论修正   总被引:3,自引:3,他引:0  
利用不可约张量理论,导出了锂原子(含类锂离子)能量的相对论修正(包括相对论质量修正、达尔文修正、自旋-自旋接触相互作用和轨道-轨道相互作用)的解析表达式,在此基础上具体计算了类锂体系(Z=3→7)激发态1s22p 2P的总能量,所得计算结果与实验数据符合得较好.  相似文献
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