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1.
公共计算机机房管理和维护初探   总被引:28,自引:0,他引:28  
通过实践经验,从做好软硬件的配备和维护,提高管理水平来保证正常的教学等几个方面,阐述了如何提高公共计算机机房的使用率,同时也能保证计算机系统较高的完好率,以便更好地管理公共计算机机房.  相似文献
2.
RBM13 cDNA的克隆及其表达谱分析   总被引:19,自引:19,他引:0  
从人胎脑cDNA文库中克隆到一条长3479bp的cDNA,它含一个长903bp的开放阅读框架,拟编码一个300个氨基酸的蛋白质,其分子质量为35397u,等电点为5.35,与酵母MAK16蛋白的同源性为41%,该编码蛋白有一个双侧核定位信号motif和一个RNA结合motif,将这一新cDNA序列推导的蛋白命名为RNA结合基序蛋白13(RBM13),基因定名为RBM13,用RBM13基因的cDNA探针进行Northern杂交,检测到3.6kb和2.2kb二种长度的转录本。在心脏,骨骼肌,肾脏和肝脏中有较高表达。  相似文献
3.
计算机专业机房管理的技术手段   总被引:15,自引:0,他引:15  
高校计算机机房管理存在开放性与安全性的矛盾 .计算机专业机房与普通公共机房 ,在应用需求上具有差异 .将硬盘克隆技术与独立于操作系统的多重引导程序相结合 ,可在不增加硬件 ,不影响整体性能的情况下 ,向学习计算机专业课程的学生提供完全开放的实验环境 .通过采用异构网络 ,进一步增强了机房系统安全性与可靠性 .利用本地和服务器上的存储空间 ,为学生提供可靠的数据存储服务 ,减少了设备损坏 ,并降低病毒风险  相似文献
4.
一种DNA侧翼序列分离技术--TAIL-PCR   总被引:15,自引:0,他引:15  
在分子生物学研究中,基因克隆和分子杂交的探针制备等操作常需分离与已知DNA序列邻近的未知序列,热不对称交错PCR(简称TAIL—PCR)反应技术能够较好地解决上述难题。该技术通过3个嵌套的特异性引物分别和简并引物组合进行连续的PCR循环,利用不同的退火温度选择性地扩增目标片段,所获得的片段可以直接用做探针标记和测序模板。TAIL—PCR技术简单易行,反应高效灵敏,产物的特异性高,重复性好,能够在较短的时间内获得目标片段,已经成为分子生物学研究中的一种实用技术。笔综述了TAIL-PCR反应的原理、引物设计、反应条件设置及产物分析。  相似文献
5.
抗菌肽AD基因的改造及在毕赤酵母中的表达   总被引:14,自引:0,他引:14  
采用PCR技术改造抗菌肽AD基因,将其C末端改造为Asn编码,改造后的抗菌肽Cecropin AD基因克隆到pPICZα-A载体上,构建成酵母重组分泌型表达载体,转化毕赤酵母(Pichia pastoris)受体菌GS115中,采用zerocin抗性标记筛选重组转化子,经摇瓶发酵,浓缩发酵液进行酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析和抑菌活性检测。结果表明,改造后的Cecropin AD基因在毕赤酵母中获得了表达,表达产物经α-Factor信号肽引导分泌到胞外,具有较强的杀菌活性。  相似文献
6.
胡萝卜抗冻蛋白基因的克隆及其在E.coli中的表达   总被引:14,自引:2,他引:12  
对中国的一个胡萝卜品种进行了冷诱导前后幼苗总蛋白组成的比较、分析 ,SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳的结果表明两者在相对分子质量 36 0 0 0附近有一条蛋白带的差别。由此推测实验的胡萝卜品种在冷诱导过程中有抗冻蛋白 (AFP)表达。根据相关的研究结果设计引物 ,以胡萝卜幼苗基因组DNA为模板 ,通过PCR扩增得到了长 10 99bp的抗冻蛋白基因。测序结果表明其与GenBank公布的afp序列仅有 3个碱基的差别。将此抗冻蛋白基因克隆进大肠杆菌表达载体pGEX4T1,在IPTG的诱导下表达出了含有AFP的约 6 0 0 0 0的融合蛋白 ,证明该AFP基因在原核表达系统中可以正常表达  相似文献
7.
Xenorhabdus nematophilus BP品系杀虫毒素基因的克隆与鉴别   总被引:13,自引:0,他引:13  
构建了昆虫病原线虫共生菌Xenorhabdus nematophilus BP品系的粘粒文库并用生物测定的方法从中筛选到2个对棉铃虫初孵幼虫有口服抑杀作用的克隆cos83和cos76。为初步确定这两个克隆的毒素基因与已报道基因的差异程度,根据已发表的共生菌毒素基因序列资料设计了7对引物对这两个克隆进行PCR扩增并对扩增产物进行测序和分析。从毒力较强的cos83中,7对引物均扩增出与目标片段大小一致的产物,而从cos76中只有5对扩增到目标片段。测序结果显示,cos76的5个PCR扩增产物与cos83的对应扩增产物DAN序列同源性为100%。以cos83的7个PCR扩增产物所编码氨基酸序列进行BLAST分析,它们与X.nematophilus PMF1296和Photorhabdus luminencenc W14毒素相应区间的平均同源性分别为94%和58%,说明cos83毒素是共生菌口服毒素家族的一员但与同类的其它毒素有一定的差异,值得对其杀虫谱,作用机理等进行进一步的研究。  相似文献
8.
克隆植物的特性及研究进展   总被引:12,自引:0,他引:12  
论述了克隆植物在繁殖与生存等方面的优势及其生态功能;综述了克隆植物的研究进展并分析了克隆植物研究的空白及发展方向。旨在推动我国克隆植物研究的深入开展。  相似文献
9.
RACE的研究及其在植物基因克隆上的应用   总被引:12,自引:0,他引:12  
cDNA的末端快速扩增(RACE)是获得全长cDNA的有效手段之一。综述了RACE技术的原理,局限性、方法改进和新型RACE技术以及RACE在植物基因克隆上的相对优势,应用现状和未来的发展前景。  相似文献
10.
中国对虾抗菌肽成熟肽的cDNA克隆   总被引:12,自引:0,他引:12  
利用RT-PCR、嵌套PCR(Nested PCR)和3’-RACE等方法,从中国对虾血细胞中克隆到1种抗菌肽基因片段,称为中国对虾肽(Chp)基因。此基因片段长543bp,开读框共有156个碱基,编码52个氨基酸。该基因所编码的氨基酸序列对应于凡那对虾抗菌肽成熟肽的序列,与其一致性为52-59%,相似性为61-73%,分子量为5652.4Da,理论等电点为9.76,带正点荷的氨基酸(Arg-Lys)为8个,不含带负电荷的氨基酸。上述这些特征(分子量较小,带正点荷)均为抗菌肽的普遍特征。  相似文献
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