蒙药的现代研究概况与发展思考

蒙药作为少数民族医药的重要分支,是蒙古人民长期与疾病作斗争的经验总结.蒙药历史悠久,理论独特,是蒙古族文化中独树一帜的瑰宝.充分发挥蒙医药特色理论,有效保护蒙药资源,加快蒙药创新药物研究及产业开发,是蒙药现代化与产业化发展的重要命题.本文从蒙药资源保护、质量标准、药理药化研究、炮制研究以及产业开发等5个方面对蒙药的现代研究展开探讨,并提出相应建议,以期推进蒙医药的传承保护与创新发展.     

强韧型凝胶及其功能化研究进展

天然高分子凝胶具有来源广泛、价格低廉、生物相容性好等性能,适用于医疗卫生、健康美容方面.凝胶在使用过程中往往需要具有较大的强度,而天然凝胶不仅强度较弱,而且适应环境的能力差,以及在干燥的状态下较脆,大大限制了其在生物医学方面的应用.合成高分子凝胶化学结构明确,性能稳定,可大规模生产加工成型,还可以通过不同方法调节凝胶的强度,并赋予其温度、湿度、光照、离子强度、pH等刺激响应性,甚至可设计得到形状记忆、载药释药、自愈合等功能性凝胶.因此,合成高分子凝胶具有更大的应用前景和研究价值.文章从凝胶的构筑方式出发,综述了强韧性凝胶及其功能化的研究进展及其应用,为功能性凝胶材料的构筑和设计提供理论指导.     

S9代谢活化酶系统制备及蛋白含量的测定

目的:研究有效的S9代谢活化酶系统的制备方法. 方法:采用苯巴比妥钠作为诱导剂制备大鼠肝S9, 并采用Lowry法测定所制备的S9蛋白含量. 结果:成功制得大鼠肝S9, 并测定其蛋白含量为38.66mg/ml. 结论:苯巴比妥钠作为诱导剂可以成功制备出大鼠肝S9.     

非小细胞肺癌细胞A549对紫杉醇耐药机理研究

目的利用非小细胞肺癌细胞对紫杉醇的耐药株A549/taxol,研究其对紫杉醇耐药性的分子机理.方法通过长时间低浓度的紫杉醇处理A549细胞的方法获得其耐药细胞株A549/taxol,提取细胞总RNA并逆转录为cDNA,实时荧光定量PCR观察其凋亡基因的表达情况,并通过不同siRNA处理细胞进行基因沉默,研究其在不同遗传背景下对紫杉醇的耐受情况.结果发现非小细胞肺癌细胞对紫杉醇的耐药株A549/taxol的基因表达紊乱,表现为ING5的高表达抑制了凋亡基因Bcl-2的表达水平,而Bcl-2是紫杉醇诱导细胞凋亡所必需的.结论以上结果初探了A549对紫杉醇耐药性的机制,为探寻紫杉醇化疗新策略提供了新的思路.     

高效液相色谱法测定Cu(ATSM)混悬剂的含量

目的建立测定Cu(ATSM)混悬剂中Cu(ATSM)含量的高效液相色谱法.方法采用RP-HPLC法,用ODS柱,乙腈-水(含0.1%三氟乙酸)的梯度洗脱系统,检测波长为305 nm.结果 Cu(ATSM)在浓度为5~100!g·m L~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9967),检测限为2 ng(S/N=3),加样回收率为103.0%,RSD为1.98%(n=6).结论所建方法简便,灵敏度高,准确度好,专属性强,可为Cu(ATSM)制剂的质量评价提供可行的方法参考.     

俄色总黄酮缓释栓剂的制备工艺研究

目的进行藏药新药俄色总黄酮(ESE)降糖缓释栓剂的制备工艺研究.方法通过单因素实验和多因素实验以混合PEG为基质,分别以HPMC、CMC-Na和硬脂酸为缓释材料,采用熔融法制备含不同量缓释材料的ESE缓释栓剂,考察体外累计释放度和缓释材料含量之间的关系,优化ESE缓释栓剂的最佳处方和制备工艺.结果 ESE缓释栓剂的最优处方组成为:ESE 200 g;硬脂酸400 g,PEG400 1400 g,PEG4000 1400 g.ESE缓释栓剂在12 h内缓慢释放,且释药完全(90%).结论 ESE缓释栓剂处方设计合理,制备工艺可行.     

甘松抗心律失常有效组分的药理筛选

目的筛选藏药甘松抗心律失常的有效部位．方法采用不同极性溶剂提取，获得甘松各不同组分，以氯化钡、氯仿致小鼠心律失常模型对各组分的抗心律失常活性进行比较．结果甘松石油醚提取物、乙酸乙酯提取物对心律失常有明显对抗作用，与对照组比较有显著差异（P〈0．05）．结论甘松石油醚提取物、乙酸乙酯提取物有明显的抗心律失常作用．     

青稞降血脂、减肥的临床观察

目的观察青稞对人体血脂和体重的影响.方法口服青稞炒面粉每日2次,每次30克,用随机双盲法.结论青稞能明显降低血脂和体重.     

正交设计法优选千斤拔总生物碱的提取工艺

目的：筛选千斤拔药材中总生物碱的提取工艺．方法：以总生物碱的最大吸光度值为指标,采用正交实验设计法筛选生物碱的提取方法及其工艺参数．结果：千斤拔中总生物碱的最佳提取工艺为：酸水渗漉提取法,最佳提取工艺参数为硫酸浓度为3％,渗漉时间为12h,流速为1ml·min^-1．结论：采用该提取方法,可以得到较高产率的生物碱类成分：符合工业化生产要求．     

狮耳花的民族药物学研究进展

目的：综合报道狮耳花在植物学,药理学,植物化学,生物活性,毒理学及其商业方面的研究。方法：对1900年~2015年的文献进行广泛查阅,包括电子数据库Scopus,SciFinder, Pubmed, Google Scholar中的摘要,全文文章和相关书籍。 结果：狮耳花中主要含萜类化合物,尤其是半日花烷型二萜类。还有很多化学成分被认为并非来自狮耳花,比如,具有轻度神经兴奋性的益母草碱,从未出现在狮耳花提取物。结论：尽管对狮耳花的研究和应用已有很多报道,但是仍需要对该植物中的未知成分进行深入研究,尤其对有神经性作用的相关成分进行系统分离和鉴定,具有重要的学术价值.