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1.
通过对我国广泛分布的5种野生蔷薇资源(金樱子、毛萼蔷薇、长尖叶蔷薇、木香花、蛾眉蔷薇)的相对电导率、脯氨酸含量、可溶性蛋白含量、可溶性糖含量及丙二醛含量指标的测定,结合隶属函数法综合评价5个野生蔷薇种的抗寒性.结果表明:相对电导率、可溶性蛋白含量、可溶性糖含量及丙二醛含量均随温度降低而不断上升,脯氨酸含量则表现出降低→升高→降低的趋势.5种蔷薇属野生资源的抗寒性由强到弱依次为:峨眉蔷薇,木香花,长尖叶蔷薇,金樱子,毛萼蔷薇.  相似文献   
2.
在已构建的蜡梅花转录组数据库EST序列分析的基础上,采用 RACE技术克隆获得蜡梅热激蛋白 HSP70的cDNA序列,命名为CpHSP70‐1(GenBank登录号:KR071130).该序列全长2520 bp ,包括1962 bp的完整开放阅读框,编码653个氨基酸蛋白序列,含有3个 HSP70家族典型基序.CpHS P70‐1蛋白与其他真核生物的HSP70蛋白具有较高的同源性,聚类分析显示其属于定位于细胞核/细胞质的蛋白.亚细胞定位结果支持该蛋白分布于细胞核的预测.利用实时荧光定量PCR对 CpHS P70‐1基因的表达特性进行分析,其在各组织中均有不同程度的表达,其中在成熟叶片中表达量最高;在不同花发育阶段呈现持续稳定的表达模式;该基因在低温和高温诱导下表达量提高,而且对高温的响应更为敏感.  相似文献   
3.
蒲苇愈伤组织的诱导和再生体系的建立   总被引:1,自引:1,他引:0  
以蒲苇成熟种子为外植体,MS为基本培养基并附加不同激素组合,筛选出诱导蒲苇愈伤组织产生和分化的最佳培养基,成功建立蒲苇的再生体系.试验结果表明:蒲苇种子最佳灭菌方式是将种子灭菌前用无菌水浸泡24h左右,然后用75%酒精消毒20s,再用0.1%(W/V)氯化汞消毒灭菌10min.愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D3.0mg/L+6-BA0.1mg/L;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L分化继代的最佳培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.2mg/L;生根最佳培养基配方为1/2MS+NAA 0.8mg/L+6-BA 0.2mg/L+(0.02%)AC.  相似文献   
4.
以大理百合的鳞片为外植体进行离体培养,获得再生植株,并初步建立起快速繁殖体系.结果表明:大理百合鳞片适宜诱导芽和愈伤组织的培养基MS+0.5mg/LBA+0.1~0.5mg/LNAA+3%蔗糖;增殖培养基为MS+0.5mg/LBA+0.05~0.1mg/LNAA+4.5%蔗糖;生根结鳞茎培养基为1/4MS+0.01mg/LNAA+6%蔗糖+10mg/LCCC.  相似文献   
5.
马蹄金再生体系的构建   总被引:1,自引:0,他引:1  
以马蹄金无菌苗为试材,子叶为外植体,研究了不同植物生长调节剂种类的组合及浓度的配比对愈伤组织诱导、分化的影响,结果表明:含2,4-D、NAA、IAA和细胞分裂素6-BA的诱导培养基对愈伤组织的诱导频率差别不明显,诱导率均达80%~100%,但愈伤的质地却有很大的不同,以5.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA和0.5mg/LIAA+1.5mg/L6-BA效果较好,其中0.5mg/LIAA+1.5mg/L6BA可直接诱导出不定芽,诱导率高达82.61%;AgNO3对愈伤组织的分化起着重要的作用,以0.1mg/LNAA+3.0mg/L6-BA+2.0mg/LAg—NO3分化的效果最好,分化频率高达76%;最佳的生根培养基为1/2MS+0.5mg/LIBA,生根率可达100%.  相似文献   
6.
以凌风草为材料,通过对该植株再生条件的优化,获得适宜凌风草愈伤组织再生的外植体材料和基本培养基,建立凌风草愈伤组织再生体系.试验结果表明:愈伤组织诱导的最适外植体为凌风草种子,最适基本培养基为MS培养基,最佳培养基为MS+2,4-D 3.0 mg/L+6-BA0.3 mg/L;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+NAA0.1 mg/L+6-BA1.0 mg/L+KT2.0 mg/L;生根最佳培养基为MS+NAA0.2 mg/L+C 0.2 g/L.  相似文献   
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