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1.
目的:探讨细胞内Ca~(2+)对可释放囊泡库的影响.方法:取体外培养成熟的新生鼠大脑皮层神经元细胞,分别对正常细胞、去除细胞外Ca~(2+)的细胞、同时去除细胞内外Ca~(2+)的细胞,记录微小型兴奋性突触后电流(mEPSCs)和微小型抑制性突触后电流(mIPSCs),观察兴奋性和抑制性突触可释放囊泡库(RRP)大小,研究细胞外和细胞内Ca~(2+)对细胞胞吐的不同影响.结果:去除神经元细胞外Ca~(2+)和细胞内Ca~(2+)均对mEPSCs和mIPSCs的电流频率有抑制作用,细胞外Ca~(2+)对RRP大小并无显著影响,而去除细胞内Ca~(2+)可引起细胞内RRP的显著降低.结论:细胞内Ca~(2+)可影响RRP的维持.  相似文献   
2.
为探究complexin对小鼠大脑皮层神经元生长的影响,将过表达的complexin及突变体导入小鼠大脑皮层神经元.利用共聚焦显微镜对神经元进行免疫荧光成像并利用Image J对突触的密度及平均大小进行分析.结果表明:过表达complexin后,突触密度上升而平均大小无明显变化;去除complexin的C末端后,能明显抑制由其带来的突触密度上升,但去除N末端却没有相同的效果;改变complexin的定位与过表达complexin的作用相同.说明complexin能促进小鼠大脑皮层神经元的生长,这种功能可能来自于它的C末端本身,与complexin的定位无关.  相似文献   
3.
为探讨绿色荧光蛋白(GFP)在传代细胞中是否能随细胞的增殖稳定表达,构建稳定表达GFP的细胞系统,选取HEK293T细胞,使用第三代慢病毒包装系统,包装表达了GFP的慢病毒,然后用包装好的慢病毒去侵染HEK293T细胞.通过细胞成像技术统计了不同代数细胞的荧光强弱并计算细胞形态大小,利用膜片钳记录了HEK293T细胞的电流-电压(I-V)曲线.实验结果显示,GFP能随细胞的增殖稳定表达,被慢病毒侵染后的细胞的形态及基本电生理活动与正常细胞相比,没有产生显著差异.  相似文献   
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