高锰酸钾-亚硫酸钠流动注射化学发光体系测定美洛昔康

基于美洛昔康在硫酸酸性介质中对KMnO4-Na2SO3体系化学发光的增强现象,建立了测定美洛昔康的流动注射化学发光法.美洛昔康溶液的浓度在6.0×10-8~2.0×10-5mol/L范围内与化学发光强度呈现良好的线性关系,方法的检测限为4.8×10-8mol/L.该法用于美洛昔康片剂的含量测定,平均回收率为97.8%.     

N6-异戊烯基腺嘌呤与牛血清白蛋白的相互作用研究

采用紫外可见吸收光谱法和荧光光谱法研究N⁶-异戊烯基腺嘌呤与牛血清白蛋白间的相互作用. 通过Stern-Volmer方程法和紫外可见吸收光谱法,确定N⁶-异戊烯基腺嘌呤对牛血清白蛋白的荧光猝灭作用主要为静态猝灭;推断两者之间的结合常数在温度为290、295、302、310K时分别为162143、13400、4326和74353,结合位点数分别为1.1814、0.9074、0.8102和1.1121,结合力主要为氢键或范德华力;通过Δλ为60、15nm时荧光同步扫描光谱的位移情况,推断出N⁶-异戊烯基腺嘌呤与牛血清白蛋白的结合使牛血清白蛋白的构象发生了一定变化.     

几种细胞分裂素对钌联吡啶电化学发光的增强行为研究

研究几种细胞分裂素对钌联吡啶电化学发光行为的影响.研究结果表明,在酸性条件下细胞分裂素增强了钌联吡啶的电化学发光,测得的钌联吡啶电化学发光增强值与所加入细胞分裂素的浓度呈良好的线性关系.最优条件下,测定玉米素、玉米素核苷、6-呋喃氨基嘌呤、异戊烯基腺嘌呤等几种细胞分裂素的线性范围分别为1.0×10~(-6)~1.0×10~(-4)、5.0×10~(-7)~1.0×10~(-4)、2.0×10~(-6)~1.0×10~(-4)、8.0×10~(-7)~5.0×10~(-5)mol·L~(-1),测定检测限均可达10~(-7)mol·L~(-1)数量级.该法操作简单,可用于细胞分裂素的灵敏度检测.     

SiO2-PEG药物洗脱支架涂层的左旋多巴改性研究

以正硅酸四乙酯和聚乙二醇为前驱体,利用左旋多巴（L-DOPA）的黏结性和自交联性能,制备左旋多巴改性的二氧化硅-聚乙二醇药物洗脱支架涂层,进而装载阿司匹林. 采用金相显微镜观察涂层表面形貌,用紫外分光光度法考察载药涂层中阿司匹林的体外释放行为. 结果表明,添加L-DOPA可延缓阿司匹林的释放,但L-DOPA加入过多可导致药物释放速度加快. 涂层中阿司匹林的释放速率随着其装载浓度的增加而加快. 制备涂层时的搅拌温度升高导致涂层溶剂挥发加快,进而改变涂层结构,导致阿司匹林的释放速度加快.