一种交联型聚苯乙烯及其玻璃纤维增强塑料的研究

本文研究由高分子量的聚苯乙烯为主链，以苯乙烯和顺丁烯二酸酐进行接枝共聚，同时通过 环氧树脂的环氧基与酸酐的羧基发生化学作用而交联起来的交联型聚苯乙烯．红外光谱测定表 明，该高分子合金具有网状结构，它在弱氢键介质中溶解度参数由最大溶胀法测定为９．８（卡／厘 米３）（１／２）．由它制成的玻璃纤维增强塑料抗弯强度与不饱和聚酯玻璃钢相似，高于３０００ｋｇ／ｃｍ２，耐 酸性良好，但不耐碱．     

金属在福州地热水中的腐蚀热力学研究──(I)、铜—地热水系统

作者从热力学角度以电位－ｐＨ图探讨金属在福州地热水中的腐蚀趋势．本文报导铜－地热水系统，采用ＢＡＳＩＣ语言编制程序在ＡＰＰＬＥ－Ⅱ微机上计算高温热力学数据，并以ＤＸＹ－８００绘图仪绘制电位－ｐＨ图．同时，测定了铜在福州Ｇｗ２井地热水中的实际腐蚀电位．结果表明：在此地热水中，当温度低于３１８Ｋ，铜表面生成Ｃｕ２Ｏ膜，高于３１８Ｋ，生成ＣｕＯ膜，二者都位于钝化区．     

用苯芴酮和非离子型表面活性剂分光光度法测定锗

本文研究了在非离子型表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ—１００（或称ＯＰ）存在下，苯芴酮和锗的胶束增溶光度法的显色条件、干扰离子的影响及其消除方法。结果表明显色体系的最佳条件为：１－３Ｎ硫酸；５—８　×１０－５Ｍ苯芴酮；５－１０％乙醇；０．３－０．６％的ＯＰ；络合物在５０８ｎｍ处呈最大吸收。表观克分子吸光系数为１．３　×１０５；　遵守比尔定律范围为０．０５—０．３ｐｐｍ的锗　　（１厘米比色池）或１０—７０ｐｐｂ（５厘米比色池）。用等克分子系列法测定了在ＯＰ存在下，锗和苯芴酮的组成比为１：２。大量外来离子没有干扰，并且扩大了对Ｇｅ通常有严重干扰离子的允许量；尤其是当联用酒石酸、抗坏血酸、氨荒乙酸（ＴＣＡ）、氟化铵及ＥＤＴＡ时，可以允许存在Ｗ（Ⅵ）（２５）、Ｍｏ（Ⅵ）（１００）、Ｓｎ（Ⅳ）（３０）、Ｎｂ（Ｖ）（２５）、Ｓｂ（Ｖ）（５０）、Ｔａ（Ｖ）（１）－（括号内为锗的倍数）。选择性比相应的阳离子型［７，８］或阴离子型［１６］表面活性剂高得多。在掩蔽剂存在下络合物至少稳定二小时以上（２５℃）。初步将本法应用于测定阳极泥中的锗，与萃取法的结果相符合，从而提供了不经分离而直接在水溶液中测定某些样品中微量锗的可能性。     

石灰煤球机械强度成因的探讨

石灰碳化煤球是以石灰为粘结剂并经碳化处理而制得具有一定机械强度的煤球,目前广泛用于小合成氨厂。　到日前为止,人们普遍认为碳化处理是获得一定机械强度的“石灰煤球”的唯一途径,并且不论碳化时的具体条件如何,都把煤球强度的成因归之于CaCO3骨架的形成。　我们的研究则表明,在一定温、湿度条件下,由于石灰与粉煤中具有活性的含硅矿物的相互作用可以形成一种新的胶结材料──水化硅酸一钙(CaO·SiO2·nHO2)或简写为CSH　(A)。用福州氮肥厂碳化罐中经碳化处理后的“石灰碳化煤球”(熟球)及其相应的生球和原材料的X射线分析结果。X…     

吡啶偶氮有机试剂取代基效应的简单分子轨道法解释

ＰＡＰ［２－（２－Ｐｙｒｉｄｒｌ）ａｚｏｐ ｈｅｎｏｌ］试剂的取代基效应可通过ＰＭＯ法的处理来讨论．应用这 个方法，可得到带有各种取代基的ＰＡＰ分子轨道及其相应的能量，并进一步指明影响ＰＡＰ类有机 试剂分子的吸收谱带波长，积分吸收强度和－ＯＨ的Ｈ＋电离度的主要因素是：取代基的轨道能量 （ａｓ），取代基与母体相连接原子间的π键强度（βｉｓ）和被取代位置原子参与各分子轨道（母体）的 成分（Ｃ２ｋｉ）．     

三硫氰酸根三氨合镍(Ⅱ)银(Ⅰ)的晶体结构

Ｎｉ（ＮＨ３）３Ａｇ（ＳＣＮ）３晶体的空间群是Ｐｂｎ２１，其晶胞参数为：ａ＝９．４４２（１），ｂ＝１７．３４４ （５），ｃ＝２２．４８４（２）Ａ；Ｚ＝１２（ρｏｂｓ.＝２.１５ｇ·ｃｍ－３，ρｃａｌｃ.＝２．１２ｇｃｍ－３）．晶胞内有 三套对称性独立的Ｎｉ和Ａｇ．其中两个Ａｇ原子由Ｓ原子形成四面体配位，且这两个四面体通过共棱 联系．第三个Ａｇ原于由Ｓ原于形成四角锥五配位．四角锥与两个共棱四面体通过共点联成无穷骨 架．在晶体中，每个Ｎｉ原子分别由三个ＳＣＮ的Ｎ原子和三个ＮＨ３的Ｎ原子按八面体配位，其中有 两个Ｎｉ原子的配位体按顺式排布，第三个 Ｎｉ原子的配位体却是反式排布的。硫氰酸根作为桥配位 体将两类金属原子联在一起．     

(NH_4)_3Mo(NCS)_6·H_2O·HCl的晶体结构

硫氰酸根作为配位体,其两个端原子都具有和过渡金属原子络合的能力。从软硬酸碱理论的角度看,氮原子比硫原子碱性更硬些,应更倾向于和硬酸性的金属络合。因此,一个金属原子究竟和硫氰酸根的哪一个端原子络合,成了判定其硬度的标志。本文的目的在于,进一步探明三价钼与硫氰酸根的络合方式,以及钼原子的配位构型。     

无隔膜、氧阴极电解槽制高浓碱的研究

本项研究利用氧阴极电解槽具有不生成氢，因而电解液无气体搅拌现象的特点，采用无隔膜、设置排碱陷碱井的特异结构，进槽盐水含NaCl310g/l，含SO4=3.5g/l，pH=7～8极距；B=15mm，陷碱井高度H=220mm，电流密度i=15A/d2m；槽温t＝50～52℃条件下，通过实验考察，该槽达到；槽电压E=2.32V；电流效率A=95.8％出槽碱液浓度为C=216g/l，电流效率A=93.0％出槽碱液浓度为C= 244g/L。     

常见电极过程的半微分循环伏安图的探讨

本文用自装的ＯＳＶ８２—１型示波半微分伏安仪，研究了可逆、半可逆和不可逆电极过程以及 受吸附控制的电极过程和催化极谱的半微分循环伏安图的特征．并探索了采用不同工作电极所获 得的半微分循环伏安图的差异性．实验表明，半微分循环伏安曲线基线平稳，对称性良好，灵敏 度高，具有明显的典型性和特征性，是电化学研究的一个有效方法．     

有机物水溶液表面张力计算方法的研究

目前还缺乏适当的有机物水溶液表面张力的计算公式,参考书1、8中推荐之计算方法不仅步骤多而且误差可达20%,作为基础数据实难令人满意。 我们根据参考书2、3、4、7给出的有机物水溶液表面张力数据,归纳整理出一个新的有机物水溶液表面张力计算公式:式中σm──有机物水溶液表面张力[达因/厘米] σ0──有机组份的表面张力[达因/厘米] x──有机组份的分子分率其中 σw──水的表面张力[达因/厘米] n的大小应经实验测定,我们定出的各种有机物水溶液的n值如下.除二丙二醇外.都在2～2.3范围内.用上述公式计算有机物水溶液表面张力,在浓度为1～1…