酸催化丙酮碘化反应机理的理论研究

利用量子力学法对酸催化丙酮碘化反应的多种竞争性途径进行了一系列的理论研究,分析了该反应由丙酮烯醇化和烯醇碘化两个子反应构成.计算结果表明:丙酮烯醇化反应为决速反应,主要通过酸辅助单步质子转移反应途径来实现.研究结果合理地解释了反应机理和速率方程之间关系,从微观角度揭示了水合质子以及水分子在反应中的作用.     

一氧化氮生成反应的课堂讨论和课外实践

通过“问题-探索-分析-结论”教学模式,引发学生的求知欲和探索未知的好奇心,激发学生主动学习的热情并牢固掌握所学的内容.结构化学教学中,氧气和氮气化合生成一氧化氮引起了学生的兴趣.为了加深学生对前线轨道的理解,课堂教学中讨论了该反应发生的条件.课外实践中,学生利用分子轨道理论计算验证了反应的机理,得出了一些有趣的结论.这次教学实践活动加深了学生对前线轨道理论的理解,同时增加了对分子轨道理论的认识和利用该理论探索化学现象的兴趣.     

灯心草抗菌活性成分的研究

以薄层色谱自显影生物技术指导分离，研究灯心草的抗菌活性成分．采用正相和反相硅胶柱色谱法和重结晶技术，从该植物的乙酸乙酯提取物中分离到两个化合物．化合物经^1HNMR，^13C NMR，ESIMS分别鉴定为2，7-二羟基-1，6-二甲基-芘（Ⅰ）和dehydroeffusol（Ⅱ）．用滤纸扩散法测定dehydroeffusol的抗菌活性，结果显示：dehydroeffusol对所测试的4种革兰氏阳性菌和白色念珠菌显示一定的抗菌活性，对所测试的4种革兰氏阴性菌无明显抑制作用．     

金刚纂化学成分研究

利用系统溶剂提取法、正相和反相硅胶柱色谱法等手段,从金刚纂70％乙醇提取物中分离得到6个化合物．化合物经波谱分析鉴定为3,3’,4＇-tri-O-methylellagic acid（1）,3,3’-di—O—methylellagic acid（2）,6,7,8-trimethoxy-coumarin（3）,7-hydroxy-6-methoxy—coumarin（4）,Kaempferol-3-O—a—L—rhamnopyranoside（5）,胡萝卜苷（6）．其中,化合物2,4,5为首次从该植物中分离得到．并对其中的两个香豆素化合物3和4的光活化抗微生物活性进行了研究．结果显示,化合物3和4在黑暗中和紫外光的照射后,对金黄色葡萄球菌和枯草芽胞杆菌未表现出抗菌活性．     

水热法合成磁性纳米微球NiFe_2O_4及其电化学稳定性分析

采用Ni(NO_3)_2·6H_2O和FeCl_3·6H_2O混合水热法合成纳米NiFe_2O_4粉体,通过X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对样品进行表征,并对其进行充放电循环测试.实验结果表明:生成的纳米NiFe_2O_4粉体为准晶型,呈球状,结晶度高,晶型完好,粒径分布均匀;第1,30,50,70次的充放电比容量分别为(997,1 019),(726,750.2),(560.9,578.4),(514.8,528.2)(m A·h)/g,表明Ni Fe_2O_4具有较好的电化学稳定性.     

一种绿色磷光铱配合物的合成、表征及发光性质

为开发不同发光颜色的磷光材料,合成了一种新的磷光铱()配合物,通过紫外-可见吸收光谱、发射光谱、核磁共振氢谱及元素分析对其结构进行了表征.该配合物在溶液中表现为强的绿光发射(λem=529 nm),其薄膜则表现为橙红色发光(λem=618 nm).以其作为发光材料制备的电致发光(EL,Electroluminescent)器件的最大亮度为13 157 cd/m2,外量子效率为13.6%.     

基于1,10-邻菲罗啉衍生物的两亲性钌配合物的合成及其光电转化性质

合成了2个含咪唑环的邻菲罗啉类两亲性钌(Ⅱ)联吡啶配合物(Ru-1和Ru-2). 通过紫外可见吸收光谱、发射光谱、核磁共振氢谱及元素分析对其结构进行了表征.研究了该配合物作为光敏化剂制备的纳米晶太阳能电池的光电转化性质.结果表明: 烷氧基供电子基的引入改善了配合物的金属到配体的电荷转移跃迁 (MLCT) 吸收, 其作为敏化剂制备的电池的光电转化性质明显提高.     

环糊精包埋方酰胺衍生物基化学探针的制备及其阴离子识别

制备了新型β-环糊精包埋方酰胺衍生物SA（1,2,3,8-四氢环丁[b]喹喔啉-1,2-二酮）的化学探针,用于I-和NO₂-的选择性识别.利用紫外-可见吸收光谱考察了包合物与F-、Cl-、Br-、I-、PF₆-、SO₄2-、CO₃2-、NO₃-、NO₂-的相互作用.结果表明,I-和NO₂-的存在下包合物溶液的紫外-可见吸收光谱分别在262和365 nm处吸收强度显著增强出现特征吸收峰,揭示了探针对I-和NO₂-具有较好的定性选择识别,并通过滴定试验分别对I-和NO₂-进行了定量分析.      

Tween-80/n-C6H13OH/C8H18/H2O体系层状液晶的结构

以Tween-80/正己醇/辛烷/水体系为研究对象,通过偏振光显微镜法测定相图,确定了该体系40 ℃时液晶区;用核磁共振氢谱法(2H NMR)验证了Tween-80/正己醇/辛烷/水体系40 ℃时层状液晶的区域;用小角度X射线衍射方法测定了层状液晶各种组分变化的层间距离;用自旋标记电子自旋共振法(ESR)测定了层状液晶分子排列的有序参数,研究表明:有序参数随着Tween-80含量的增加而增加,随着层状液晶中水含量的增加而减少.     

ZnS纳米粒子在层状液晶中的原位合成及润滑性能

在TritonX-100/C10H21OH/H2O体系层状液晶中原位合成出粒径为20-30nn3ZnS纳米粒子,用高速环-块磨损试验机考察了ZnS纳米粒子在TritonX-100/C10H21OH/H2O体系层状液晶中的润滑性能,并用X射线光电子能谱对其摩擦化学作用机理进行了研究.研究结果表明,ZnS纳米粒子能提高TritonX-100/C10H21OH/H2O体系层状液晶的润滑性能,其在摩擦过程中,发生了摩擦化学反应,在摩擦表面生成了化学反应膜.