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1.
通过RT-PCR得到富含甘氨酸RNA结合蛋白(GRPs)基因片段,利用northern杂交技术对水杨酸诱导不同时间不同烟草GRPs基因的表达模式进行研究.结果表明:水杨酸能诱导烟草GRPs基因上调表达,3 h达到最高,然后开始下降;但3个TMV抗性不同的供试烟草增加幅度不同,基因表达幅度与抗性有一定关系,抗性强的红花大金元表达增幅大于抗性较弱的云烟85.本研究明确了水杨酸诱导下烟草该基因的表达谱,揭示了SA诱导烟草不同抗性的品种的幅度不同,并且发现诱导后3 h为关键点,表明GRPs基因可作为烟草水杨酸代谢途径中的一个标记基因研究其途径对逆境的应答.  相似文献   
2.
通过川西亚高山野外大型控制实验,研究了红桦不同密度下的根系生物量、根际土壤微生物数量和根际土壤酶活性对短期升高温度(ET,相对室外平均升温2.4±0.4 ℃)、升高大气CO2浓度(EC,平均增加15.5±1.0 μmol·L-1)及交互作用(ETC,生长室相对室外平均升温2.2±0.5 ℃并CO2浓度平均增加15.8±1.2 μmol·L-1)的响应.初步结果表明:升高大气温度或CO2浓度均能够显著促进红桦低密度和高密度下单株根系生物量;升高温度和CO2浓度及二者共同升高对微生物类群和数量影响不同,升高温度细菌、真菌数量以及低密度下放线菌数量显著增加,而高密度下放线菌数量显著下降;升高CO2浓度下高密度时细菌和真菌数量增加而低密度下均显著下降;升高温度(ET)显著抑制高、低密度下红桦根际土壤多酚氧化酶活性,升高CO2(EC)根际土壤过氧化氢酶活性在2种密度条件下均不同程度升高,土壤脲酶和多酚氧化酶活性则降低;ETC条件下,根际土壤多酚氧化酶和过氧化氢酶在2种密度下均表现出不同程度的降低,但脲酶活性在高、低密度条件下对ETC表现出不同的响应结果.  相似文献   
3.
采用OPA、OPC和OPM三组共60条随机引物对鲤亚目的七种名优鱼和一种杂交品种进行了随机扩增多态性DNA(m)分析,对其中35个引物的扩增条带进行了统计,计算了它们之间的遗传相似率和遗传距离,在此基础上,利用UPGMA聚类分析建立了它们之间的亲缘关系,结果与传统分类是一致的,并且将杂交品种与纯种区分开来,实验还初步筛选了7种鱼的RAPD分子标记,探讨了用R6PD技术来鉴定名优鱼应用的可行性。  相似文献   
4.
植物激活剂苯并噻二唑(BTH)   总被引:8,自引:1,他引:7  
概述了植物激活剂的概念和基本特点,苯并噻二唑(BTH)完全满足这些基本特征,是开发最成功的典型植物激活剂,较为详细的介绍了BTH的基本特性、作用机制、使用方法、应用范围和化学合成方法及其环境行为,并分析了该植物激活剂的应用前景和使用中可能存在的问题.  相似文献   
5.
芽孢杆菌植酸酶基因在毕赤酵母中的胞内表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据已知的枯草芽孢杆菌WHNB02植酸酶phyC基因全序列设计一对引物,采用PCR法从含有该基因的pUC18-phyC质粒上获得了长约1.1kb不含有信号肽序列的植酸酶phyC基因表达片段.经T载体克隆及序列测定后,构建毕赤巴斯德表达载体pPIC3.5K-phyC,并电转化毕赤巴斯德酵母宿主菌GS115.经MD和MM平板筛选、酶活性测定,获得了阳性转化子,并进行了诱导表达.SDS-PAGE分析表明:表达产物分子量为42.01KD,表达量占细胞可溶性总蛋白的24%,并具有植酸酶的生物学活性.酶学性质分析结果显示:胞内表达的植酸酶酶促反应最适pH值为7.5;最适反应温度为70℃;经90℃处理10min,残留酶活性42% 均优于出发菌株天然植酸酶的相应性质.  相似文献   
6.
低强度瞬态电磁场下动物细胞的电穿孔效应   总被引:7,自引:1,他引:6  
用低强度瞬态电磁场处理动物细胞后,一些胞内蛋白可以溢出细胞,荧光标记抗体蛋白(IgG)可以进入细胞,通过扫描电镜观察到红细胞膜上有电致孔洞,证实了低强度瞬态电磁场作用能起电穿孔。  相似文献   
7.
瞬态电磁脉冲对细胞增殖的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
实验采用有丝分裂指数测定法及^3H-TdR掺入法,研究瞬态电磁脉冲对人外周血淋巴细胞及艾氏腹水癌细胞增殖的影响。结果发现,没有植物凝集素PHA时,100kHz和200kHz瞬态电磁脉冲对淋巴细胞有丝分裂指数和^3H-TdR掺入量无显著影响;有PHA时,100kHz瞬态电磁脉冲促进淋巴细胞摄取^3H-TdR,细胞有丝分裂指数增加,200kHz瞬态电磁脉冲抑制淋巴细胞摄取^3H-TdR,细胞有丝分裂指  相似文献   
8.
肝片吸虫抗原基因的克隆与筛选   总被引:3,自引:2,他引:1  
提取肝片吸虫总RNA,经oligo(dT)-纤维素柱分离得到mRNA,反转录合成cDNA后,连接Eco RI人工合成接头,酶切后克隆到表达型质粒载体pGEX-1λT,转化大肠杆菌JM107菌株构建肝片吸虫cDNA文库(文库大小约为2.1×105).用免疫印迹筛选出5个阳性克隆,分别命名为pFH2,pFH4,pFH16,pFH21和pFH29.其中pFH21印迹信号最强.Eco RI酶切pFH21显示插入片段大小约为1.0kb.重组子pFH21经SDS-PAGE电泳显示表达有一个重组蛋白,分子量约为48kD.  相似文献   
9.
从圈卷产色链霉菌7100中克隆到6kb与尼可霉素合成有关的DNA片段,对其中的部分片段进行了序列分析,其中1.9kb的Tth111Ⅰ片段含有一个1740bp的完整可读框,起始密码子为100bp处的GTG,终止密码子为1840bp处的TGA,编码一个由580个氨基酸残基组成的蛋白质。  相似文献   
10.
草鱼肾脏吞噬细胞吞噬活性的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
分离草鱼肾脏细胞,并检测其中吞噬细胞对福尔马林灭活的柱状嗜纤维菌和福建爱德华氏菌的吞噬活性与饲养水温,测试温度的关系,及其血清的调理作用。结果表明,草鱼肾脏细胞中有吞噬的主要是嗜中性白细胞和巨噬细胞,饲养低温虽然能抑制血清中凝集抗体的产生,但对肾脏细胞的吞活性影响不大。  相似文献   
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