雷公藤酚性成分研究

研究了雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook．f．)根心部分的化学成分．采用硅胶柱色谱法进行分离，从其氯仿提取物中分得了6个化合物，经波谱分析化合物分别鉴定为：香兰子酸(1)、3-乙氧基-4-羟基苯甲酸(2)、3．5-二甲氧基-4羟基苯甲酸(3)、pyridine-3-carboxylic acid(4)、原茶儿醛(5)以及3，5-dimethoxyphenyl-2-propen-1-ol(6)．除化合物(1)和(3)之外，其余的化合物都是首次从雷公藤中分离到．  

遗传学实验教学改革中的多策略整合

为适应遗传学实验教学改革和应对所面临的巨大挑战，需要多种整合来提高教学效果。对教师而言，除了及时更新和补充现代遗传学的知识以外，尤其要重视实验技能培养的3个层次。如何有效地避免简单的验证性实验并将其整合为综合性的大实验，最终启发学生进行自主性实验设计，并在开放实验室中自主完成实验来提高学生分析问题和解决问题的创新性能力是对教师的迫切要求。  

蕲艾燃烟化学成分的GC-MS分析

为试图找到更多对治疗疾病有效的成分,采用了苯-甲醇与正丁醇2种溶剂分别萃取蕲艾燃烟,利用GC-MS分析,分别得到了25与31个可鉴定结构的化学成分,主要为脂肪烃、芳香烃与萜类化合物及其氧化物,其中有13个结构相同.可能分别来自于蕲艾的不完全燃烧产物、蕲艾挥发油及其氧化产物.  

虎杖中大黄素的分离及抗菌活性的初步研究

采用pH梯度法提取虎杖中的大黄素，波谱分析鉴定其结构，然后用滤纸扩散法及薄层色谱自显影生物技术研究其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、绿脓杆菌、草分枝杆菌的抗菌效果．结果显示：大黄素对这5种细菌均有抑制作用，其在薄层色谱板上最小的抑菌量分别是：金黄色葡萄球菌为2．35μg；大肠杆菌为75μg；枯草芽孢杆菌为4．7μg；绿脓杆菌为4．7μg；草分枝杆菌为18．8μg．  

野花椒化学成分研究

运用正相、反相硅胶柱层析和HPLC对野花椒(Zanthoxylum utile Huang)的化学成分进行研究,并利用现代波谱技术鉴定化合物的结构,从野花椒茎木乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为茵芋碱(1),白藓碱(2),γ-花椒碱(3),得卡瑞花椒碱(4),辛夷脂素(5),horsfieldin(6),表芝麻脂素(7),6,7,8-三甲氧基香豆素(8),滨蒿内酯(9),对羟基肉桂醛(10),β-谷甾醇(11).所有化合物均为首次从该植物中分得.  

PES/SPES共混平板复合膜的制备及性能表征

采用浸没沉淀相转化法制备了聚醚砜/磺化聚醚砜（PES/SPES）共混平板复合膜,并对其进行性能表征.铸膜液配比对膜性能有较大的影响：聚合物浓度增大,膜孔径变小、膜厚增大、水通量变小;PVP的添加能有效改善复合膜的亲水性,膜的接触角随PVP含量增大而减小;膜的水通量随铸膜液中PVP含量的增大先增大后减小,当PVP含量为6%时,水通量达到最大值;接触角随共混聚合物中SPES含量的增大而减小,且随聚合物组份中SPES含量的增加,水通量先逐渐增加,并在质量配比为PES/SPES（8：2）时达到最大值,随后水通量逐渐下降.  

毛蕊异黄酮2D-NMR的研究

目的：研究了毛蕊异黄酮的核磁共振波谱学，并对其^13C NMR进行归属．方法：利用氢检出异核单量子相（HSQC）、氢检出远程异核多量子相关（HMBC）和NOESY等多种二维核磁共振新技术对毛蕊异黄酮的^13C和^1N NMR信号进行归属．结果：通过对毛蕊异黄酮2D—NMR研究，对其所有碳、氢信号进行了准确无误的归属．  

三峡水库蓄水后库区浮游植物研究进展

通过分析三峡水库蓄水后库区浮游植物的相关文献，综述了当前库区浮游植物的研究现状，总结了影响浮游植物群落结构变化的环境因素，结果表明：蓄水后三峡库区的藻类种类组成以硅藻和绿藻为主，常见优势种有小环藻、拟多甲藻和美丽星杆藻.藻类细胞密度明显增加，春季和夏季分别成为一年中现存量和多样性最大的季节.拟多甲藻、水华鱼腥藻和微囊藻分别是甲藻和蓝藻水华中常见的优势物种；美丽星杆藻和小环藻、尖尾蓝隐藻和卵形隐藻则是硅藻和隐藻水华中常见的优势物种. 水温、流速、光照、营养盐（如Si、N、P、TN/TP）和水体混合层深度是影响浮游植物群落结构变化的主要环境因子.对主要支流的同步性研究和重点区域的长期定位监测，对水华发生条件，流域内土地利用模式和地形地貌对库区水体富营养化的影响是未来库区浮游植物研究的重点.  

比表面积及金修饰对氧化锌光催化性能的影响

采用3步反应制得大比表面氧化锌纳米晶，并用BET、XRD和TEM对氧化锌样品的比表面积、晶型以及颗粒形貌进行了表征．以X3B染料为降解对象，紫外灯为光源，研究了其光催化性能，研究发现紫外光照180min，X3B溶液（初始浓度为1．0×10^-4mol／L）的降解率为99．73％，而传统方法制备的氧化锌在相同条件下，X3B的降解率仅为39．80％．结果表明：制得的大比表面氧化锌纳米晶光催化活性明显高于传统方法制得的氧化锌．考察了金修饰对氧化锌光催化活性的影响，实验结果表明：比表面积对催化剂的光催化活性影响更大．  

锰过氧化氢酶模拟物的合成、表征及催化活性

为探讨过氧化氢酶(CAT)的催化机理,并对其进行应用体系的基础研究,利用二价锰盐与N,N,N-三(2-苯并咪唑甲基)胺(NTB)反应,制备得到了配合物[Mn(NTB)Cl]Cl·2H2O(Ⅰ) 和[Mn(NTB)(NO3)](NO3)*3H2O (Ⅱ). 利用元素分析、电导率、NMR、IR和UV-Vis对锰配合物进行了表征. 测试了MnCAT以及它们与FeCAT组成的二元体系对H2O2歧化反应的催化活性.结果表明:锰的2种配合物对H2O2歧化反应没有催化活性,而二元体系中锰配合物的存在可以明显提高FeCAT对H2O2歧化反应的催化活性.