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1.
热分析动力学处理方法现状及进展   总被引:10,自引:0,他引:10  
概述了热分析动力学处理方法的特点及现状,并指出了几十年来动力学处理方法上存在的一些问题,特别是对近几年来出现的一些新的动力学处理方法及它们相应的优缺点进行了的阐述,同时还对动力学处理方法的发展趋势作了一定的预测:数学处理方法上将不仅仅局限于微分法和积分法,如超定系统法等类似的方法将不断出现;将用更合理的非等温速率公式来代替Arrhenius公式;将采取非数学的方法更为直接地获取有关反应的信息,如直接应用TA曲线的形状,或是采用直接跟踪测试的方法等.  相似文献
2.
红豆杉细胞培养生产紫杉醇的研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
综述了近年来红豆杉细胞培养生产紫杉醇的研究进展, 包括红豆杉细胞培养生产紫杉醇的代谢调节、无机盐、植物生长调节因子、糖分及其它因素对红豆杉细胞生长和紫杉醇生产的影响等.着重介绍了前体饲喂、添加抑制剂和添加诱导子对红豆杉细胞生长及紫杉醇生产的影响.  相似文献
3.
巴东冬凌草的抗菌活性研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
对产自巴东的冬凌草鲜叶的水提物进行了抗菌活性研究,以平板菌落计数法进行了抑菌实验.结果表明:巴东冬凌草鲜叶的水提物具有广谱的抗菌活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抑制作用,对革兰氏阳性菌的抗菌活性要比对革兰氏阴性菌的高;对枯草芽孢杆菌和绿脓杆菌具有杀灭作用.  相似文献
4.
一种新的热分析动力学处理方法   总被引:9,自引:1,他引:8  
用一种新的方法对一水草酸钙(CaC2O4·H2O)脱水反应的热分析动力学三因子,即活化能Ea、指前因子A和反应机理函数f(α)进行了求取.此方法可分为三步:(1)用迭代的方法求取Ea值;(2)用Popescu的方法求取反应的f(α);(3)由以上两步所得的结果求取指前因子A.此方法有两大优点:对动力学参数Ea和f(α)分别进行求取,从而使f(α)求取的准确性不因Ea值求取是否存在误差而受影响;在f(α)的求取中没有引入任何积分误差,从而提高了计算结果的准确性.  相似文献
5.
介质阻挡放电处理PTFE的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
选择介质阻挡放电等离子体表面改性为手段,研究了聚四氟乙烯(PTFE)经改性后与丙烯酸脂橡胶的粘合. 运用正交实验设计方法,探索了最优工艺条件,结果表明:对等离子体处理PTFE改性效果可保持较长时间,粘接后的样品有很好的耐油性.  相似文献
6.
血竭对大鼠背根神经节细胞钠通道电流的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
研究血竭对大鼠背根神经节细胞电压门控性钠通道电流的影响。方法:采用全细胞膜片钳记录法,在新鲜分离的大鼠背根神经节细胞上观察血竭对钠通道电流幅值的影响。结果:血竭剂量依赖地抑制单个DRG细胞电压门控性钠通道电流,高剂量的血竭抑制作用不可逆。结论:血竭对背根神经节细胞钠通道电流的这种抑制作用,可能是其产生躯体镇痛作用的药理机制之一。  相似文献
7.
药物贮存期的热分析动力学   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的研究了药物的热稳定性,快速、科学、经济地预测药物的有效贮存期.方法用TG-DTG热重法测定药物的热降解曲线,用Coats-Redfern积分法求算出热降解反应为一级反应时的动力学参数活化能E和指前因子A,根据所得到的动力学参数求算出药物在贮存温度-室温(25℃)下降解反应速率常数k,进一步探讨药物已知有效期与反应速率常数k的负对数pk的相关性.结果市售药物有效期与热分析动力学方法求算得到的(室温25℃)pk存在相关性,根据市售药物贮存期可将药物室温(25℃)下pk划分为3个区间药品的有效期在1.5a或2a,定为区间Ⅰ,pk<7.5;药品的有效期为3a,定为区间Ⅱ,7.5<pk<11;药品的有效期为4a或5a,定为区间Ⅲ,pk>10.5.结论根据室温(25℃)下降解反应速率常数k和药物有效期的相关性,通过热分析动力学求算法可初步预测未知药物贮存期.  相似文献
8.
雷公藤酚性成分研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook.f.)根心部分的化学成分.采用硅胶柱色谱法进行分离,从其氯仿提取物中分得了6个化合物,经波谱分析化合物分别鉴定为:香兰子酸(1)、3-乙氧基-4-羟基苯甲酸(2)、3.5-二甲氧基-4羟基苯甲酸(3)、pyridine-3-carboxylic acid(4)、原茶儿醛(5)以及3,5-dimethoxyphenyl-2-propen-1-ol(6).除化合物(1)和(3)之外,其余的化合物都是首次从雷公藤中分离到.  相似文献
9.
中药大黄抗柯萨奇病毒作用的实验研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用大黄1~4#有效提取部位进行了体外抗柯萨奇病毒B3(CVB3)的研究.通过观察病毒引起的细胞病变效应(CPE)、MTT法检测细胞活性,作为考核药物抗病毒作用.结果表明:大黄1~4#有效提取部位对CVB3无直接灭活作用,也不能阻止CVB3的吸附,而能抑制CVB3在Hep-2细胞内的的生物合成,其半数抑制浓度(IC50)分别为34.7、33.0、33.9、34.3 mg/L,治疗指数(TI)分别为7.2、7.6、7.6、7.2.与病毒唑(IC50=30.6 mg/L,TI=6.6,P>0.01)相当,优于大黄提取液(IC50=48.5 mg/L,TI=4.7,P<0.01).在2.5~120 mg/L范围内1~4#部位与CVB3抑制率呈明显的量效关系(P<0.01),120 mg/L时能完全抑制CVB3在Hep-2细胞内的增殖.所以大黄1~4#有效提取部位安全高效地抑制CVB3在Hep-2细胞中的增殖.  相似文献
10.
草酸盐在无机功能材料中的应用   总被引:6,自引:3,他引:3  
介绍了3种常用草酸盐的制备方法:草酸盐共沉淀法、微乳液法和溶胶-凝胶法,并对相应的草酸盐形成的基本原理、特点以及在无机功能材料中的应用进行了综述.表明草酸盐将在无机功能材料制备方面得到更加广泛的应用.  相似文献
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