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1.
本研究以猪作为研究模型, 对GHR基因启动子区开展了克隆 、转录因子结合位点分析和启动子活性鉴定.结果表明: 家猪GHR基因或由两个启动子(GHR P1和GHR P2)控制.GHR P1的部分核苷酸序列与牛、羊对应核苷酸序列具有较高的同源性, 但功能分析显示其启动子活性较低.针对GHR P2的实验结果表明其具有典型的GHR组成型启动子特征, 荧光素酶报告实验表明其具有启动子活性, 因此我们推测本次克隆获得的GHR P2是猪GHR的组成型启动子.  相似文献   
2.
家鸡生长激素释放激素(GHRH)的成熟肽段区存在一个酰胺化位点,提示具27个氨基酸残基的羧基端酰胺化多肽(cGHRH1-27NH2)可作为家鸡生长激素释放激素受体(GHRHR)的配体.为验证该假说,利用pGL3-CRE 报告基因系统,在培养的中国仓鼠卵巢细胞中,探究人工合成cGHRH1-27NH2 多肽对家鸡两个GHRH受体的激活潜能.结果显示:cGHRH1-27NH2 可高效激活家鸡两个GHRH受体, 并且该多肽对GHRH一型受体(cGHRHR1: EC50: 0.18 nmol/L)的激活效能略  相似文献   
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