高效液相色谱测定蔬菜中拟除虫菊酯类农药残留

将自制的弗罗里硅土固相萃取柱用于蔬菜中拟除虫菊酯农药残留的研究,建立了固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)同时测定蔬菜中甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯和氯菊酯农药残留的方法,测定了4种蔬菜样品,平均回收率分别为卷心菜80.7%~106.2%,花菜80.5%~102.6%,红萝卜63.0%~109.3%,青椒74.9%~109.0%,相对标准偏差≤14.5%.     

以甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸为混合单体的多孔塑料光纤汞探头的研究

光纤化学传感器(FOCS)是80年代兴起的一种灵敏度高,可连续、自动遥测的微量和痕量分析技术.敏感试剂的固定化方法是该类传感器研制的一个方面目前固定方法主要有吸附[1]、化学键合[2]及物理包埋[3]三类.本文选用含有不饱和键的光敏指示剂,通过较为简单的化学反应共价固定光敏指示剂,克服了采用吸附和物理包埋方法造成的光敏试剂的泄漏问题.     

汞离子光化学传感膜的研制

近年来,溶胶凝胶法(sol-gel)作为一种新兴的制膜技术,在化学传感器领域的研究与应用备受人们的关注.     

荧光素二聚体荧光探针同步荧光法测定阿米卡星

基于阿米卡星（AMK）能增强荧光素二聚体的荧光信号，建立了以荧光素二聚体荧光探针同步荧光光谱技术测定AMK的新方法．结果表明，在△λ=30nm，最优条件下，测定AMK的线性范围为0．5～20．0μg／mL，检出限（LOD）为0．51μg／ml．用于实际样品分析，测定回收率为96．9％-104．5％，相对标准偏差（RSD）为3．7％～5．3％．     

甲苯胺蓝荧光探针法测定核酸

核酸的定量测定在生物分析化学中是一个十分重要的课题[1].利用核酸对小分子荧光探针的荧光增强或猝灭作用来研究小分子探针和DNA的相互作用或进行核酸的定量分析,方法比较简单,应用较广[2].     

FAAS测定汽车尾气催化剂中的铑

采用火焰原子吸收(FAAS)法对汽车尾气净化催化剂中贵金属铑(Rh)的含量进行了分析.为避免共存元素N i的谱线干扰,选择Rh的次灵敏线369.2 nm作为分析线,采用标准加入法定量、有效地消除了基体元素对测试结果的影响.催化剂样品分析相对标准偏差(RSD)为1.8%~2.7%,加标回收率为102.9%~104.7%.     

O-HPF和m-HPF氢离解常数的归属

用分光光度法测定了邻羟基苯基萤光酮（Ｏ－ＨＰＦ）与间羟基苯基萤光酮（ｍ－ＨＰＦ）的氢离解常数，结果为： Ｏ－ＨＰＦｐＫ１＝２．７３　ｐＫ２＝５．６２　ｐＫ３＝６．３９　ｐＫ４＝９．５８　ｐＫ５＝１１．１７ ｍ－ＨＰＦ　ｐＫ１＝２．３２ 　ｐＫ２＝５．７０ ｐＫ３＝６．７３ ｐＫ４＝９．１５ ｐＫ５＝１１．２９应用休克分子轨道（ＨＭＯ）法，计算了不同酸度下各离子形态的π电子分布与理论的最大吸收峰波长。这些结果与试剂吸收光谱数据相比较，各级的离解常数获得了归属。     

流动注射荧光分光光度法测定水中痕量氨

研究了在碱性介质中, 基于氨（ 铵离子） 与邻苯二甲醛及２ － 巯基乙醇反应生成强荧光性吲哚取代衍生物的体系测定微量氨（ 铵离子） 的流动注射荧光分析法． 非离子表面活性剂曲拉通Ｘ－１００ （Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－ １００） 对该体系具有良好的增稳作用． 研究了该体系测定氨（ 铵离子） 的最佳实验条件． 测定氨（ 铵离子） 的线性范围０ ～０－７ｍｇ／Ｌ, 相对标准偏差为１－３ ％ （ ＣＮＨ３ ＝ ０－２ｍｇ／Ｌ,ｎ ＝ １１） ,检测限为０－００１２ｍｇ／Ｌ．     

二氧化硫多孔塑料光纤传感探头的研究

葡萄酒加工过程中添加剂分解出的二氧化硫会对人体产生明显的不良作用.葡萄酒中二氧化硫的检测非常重要.目前,葡萄酒中二氧化硫光化学传感器[1～3]主要采取传感膜作为指示剂载体,具有指示剂容易泄漏等缺点.     

基于分子发光的新型多孔塑料光纤传感探头

0引言 光导纤维光波导技术与高灵敏的分子发光分析法相结合的光导纤维化学传感器的发展,为原位、瞬时、高灵敏度的环境监测展示了良好的前景.传感探头的制备是光纤传感器的技术关键,尽管近年来常规的光纤化学传感探头得到一些发展,但仍有许多关键性的问题急待解决:①光纤探头常规的涂覆或镀膜方法其光敏指示剂负载量有限,可靠性差,灵敏度无法提高.②指示剂洗脱现象严重,相应信号随指示剂的漂白和流失而漂移,极大影响探头的稳定性和使用寿命.