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在CMV启动子控制下构建含有B区缺失型FⅧ基因（BDDFⅧ）和Bcl xL基因编码序列的真核表达载体pF8B和只含B区缺失的FⅧ基因（BDDFⅧ）的真核表达载体pF8,通过双酶切和测序验证重组真核表达载体构建的正确性;经过MTX压力筛选得到稳定表达BDDFⅧ活性的CHO F8B和CHO F8细胞株.在相同可控培养参数下进行发酵培养,Bcl xL基因过表达赋予CHO F8B细胞较强的抗调亡能力和更高的BDDFⅧ表达活性,BDDFⅧ的表达活性后者是前者的5倍多. 相似文献
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