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1.
运用反相高效液相(RP-HPLC)色谱法测定槐米中芦丁、槲皮素等黄酮类化合物.采用InertSustain C18色谱柱,柱温25℃,甲醇︰水=70︰30为流动相,流速0.8 mL/min 等度洗脱,检测波长254nm.实验结果表明,各组分的色谱峰均达到基线分离,该方法重复性好,灵敏度高,回收率高.对超声提取和热碱提取-酸沉淀提取的样品前处理方法进行比较,采用HPLC法考察不同前处理方法对提取成分及含量的影响,结果表明,超声提取无需加热,比热碱提取-酸沉淀法提取时间短,面积归一法分析超声60%乙醇提取产物中芦丁占98.6%,未检测到槲皮素.  相似文献   
2.
对芦笋UC308侧芽增殖和生根诱导中生长素的作用规律进行研究.发现不添加任何外源生长素,芦笋仍有较高的侧芽萌发率;而对于愈伤组织的形成,外源生长素是必不可少的.使用0.05 mg/LNAA进行侧芽诱导,浓度为1.0 mg/LNAA进行愈伤组织的诱导较为适宜.在侧芽诱导过程中,NAA浓度大于2.0 mg/L时,不会对后期的不定根的形成产生影响.比较4种生长素IAA,NAA,IBA和2,4-D对芦笋生根诱导效果,发现IBA最为适宜,2,4-D对芦笋生根无明显促进作用.  相似文献   
3.
通过线型三核络合物特征电子吸收光谱的变化,研究新发现的、对固氮酶活力有特殊作用的某些双齿配体对MoS2-4-nFeCl_2-DMF体系形成立方烷型Mo-Fe-S簇合物的可能影响。  相似文献   
4.
在室温下,用UV-2100型紫外可见分光光度计考察各种pH值的缓冲液对Fe_4S_4簇合物中μ_3-S的破坏程度,藉此考察FeMo-co中μ_3-S的酸不稳定性.结果表明Fe_4S_4簇合物中的μ_3-S在pH2~3时最不稳定,极易受酸破坏;pH3~4时,Fe_4S_4簇中的μ_3-S受酸影响较pH2~3时小;pH4~5时,Fe_4S_4簇基本稳定,其中的μ_3-S基本不受破坏.结合蛋白环境对金属中心有巨大保护作用,在生物提取FeMo-co的过程中酸解对蛋白键合的FeMo-co骨架μ_3-S的破坏是很微弱的,但对裸露的或外围蛋白受到破坏的FeMo-co骨架μ_3-S的破坏却是相当大的.  相似文献   
5.
根据蛋白键合FeMo-co的K-R模型,合成了两个FeMo-co模拟物的体系,这两个体系的可见光谱和Mo/Fe/S组成都接近于天然分离的FeMo-co.模拟物体系经柠檬酸盐缓冲液稀释后,再与UW45的组份1组合,都表现出高乙炔还原活性.  相似文献   
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