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1.
以氯甲基甲醚为氯甲基化试剂,氯化锌(ZnCl2)为催化剂,对聚芳醚砜(PSF)进行氯甲基化反应.通过改变反应时间、催化剂用量及反应温度等来探讨聚芳醚砜氯甲基化反应的最佳条件.合成的聚合物结构由1H NMR得到确认,其热学性能通过热重分析(TGA)、示差扫描量热法(DSC)测试,并考察了其溶解性能.  相似文献   
2.
通过Williamson醚化反应,在氯甲基化聚芳醚砜(CMPSF)侧链上部分接入4-羟基查尔酮,再与N-甲基哌啶反应得到了哌啶盐型光敏性聚芳醚砜(CMPSF200-HC60-pip).利用1H NMR,FT-IR,UV-Vis,TGA等测试手段对此聚合物结构及性能进行了表征与测试,探讨了交联对聚合物膜碱性稳定性的影响.结果表明:光交联很大程度上提高了聚合物碱性稳定性.在高温碱性条件下,交联聚合物失重仅11%,而未交联聚合物在浸泡24 h后失重达64%.  相似文献   
3.
以格氏试剂法合成了二硫代苯甲酸(DTBA),DTBA与氯甲基化聚芳醚砜(CMPSF)在碳酸钾催化的碱性条件下通过亲核取代反应合成了能发生可逆加成-断裂链转移自由基聚合的聚芳醚砜大分子链转移剂(PSF-DTB),并通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、XPS对其结构进行了表征.  相似文献   
4.
采用一种分子主链由发光链段1,4-二苯乙烯基苯 (聚对苯撑乙烯 PPV的共聚物)与柔性隔离链段三缩二乙二醇组成的交替型共聚物(TEO-DSB)制作了单层电致发光器件.结果表明TEO-DSB是一种典型的蓝色发光聚合物,有2个发射峰,分别处于465 nm和 489 nm.以TEO-DSB装配的发光二极管(LED)的起亮电压为 5 V,在正向偏压 33 V时,最大发光亮度为450 cd*m-2 .  相似文献   
5.
采用可溶性聚酰亚胺,经过氯甲基化反应,得到了聚酰亚胺改性的起始原料-氯甲基化聚酰亚胺。该聚合物的结构采用^1H-NMR和FT-IR得到了确认,最高氯甲基化率为181%,该聚合物溶于氯仿和四氢呋喃等溶剂。  相似文献   
6.
在无溶剂条件下,采用丙酸乙醇铵催化芳醛、4-羟基喹啉-2-酮和丙二腈三组分缩合,一锅法合成了2-氨基-3-氰基-1,4,5,6-四氢吡喃并[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物.结果表明:此法具有操作简单,反应时间短,收率高,不需使用溶剂,催化剂可重复使用的特点.  相似文献   
7.
采用超声波技术,以对羟基苯乙酮和4-N,N-二甲基苯甲醛为原料,HCl气体为催化剂,乙醇为溶剂,合成了具有光敏性的N,N-二甲基-4'-羟基査尔酮,产物结构经1H-NMR、FT-IR和UV-Vis等进行了确认.结果表明:超声输出功率400 W,30℃下进行反应30 min产率最高,可达80.1%.故该方法有反应时间短、反应条件温和、产率高等优点.  相似文献   
8.
以氢氧化钠溶液为催化剂,由3.氟苯乙酮和3.氟苯甲醛经Claisen—Schmidt缩合首次合成了3,3'-二氟查尔酮.通过红外光谱、核磁共振氢谱、紫外可见光谱对其结构进行了表征.结果表明:采用此方法合成反应时问短,操作简单,且产物的收率高,可达92.4%.  相似文献   
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