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1.
不同花色金盏菊的RAPD分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用RAPD分析技术,选取13个具有10个碱基长度的随机引物,对开淡黄色花和橙色花的金盏菊进行了扩增反应,在对扩增产物进行琼脂糖电泳后显示:有9个随机引物扩增出条带,一共扩增出条带89条,平均每个随机引物扩增约10条,在9个随机引物中,有3个引物扩增的条带在两种不同花色金盏菊中有差异,此项研究结果将为分析控制淡黄色和橙色花色有关的基因提供一点新的思路。  相似文献
2.
大豆DNA导入后的稻米粗蛋白与直链淀粉含量的相关性   总被引:2,自引:0,他引:2  
以大豆为外源DNA 供体,采用浸种及幼苗期浇灌法和花粉管通道法直接将大豆总DNA 导入受体水稻,经常规栽培获得水稻后代种子⒚采用微量凯氏定氮法和Juliano 法分析水稻后代种子糙米的粗蛋白含量和直链淀粉含量,并对两者进行相关分析⒚结果显示:糙米的粗蛋白含量和直链淀粉含量呈负相关关系,相关系数r= - 0.762,达极显著水平⒚由此推测将大豆DNA导入水稻培育高蛋白稻米的同时,可降低稻米的直链淀粉含量,从而达到改良稻米食味品质的目的  相似文献
3.
选取3种总蛋白含量差异较大的水稻为材料,在分析其谷蛋白含量的基础上,克隆它们的Gt1启动子,并采用vector NTI软件对这3个Gt1启动子序列进行比较.结果显示,在不同总蛋白和谷蛋白含量的水稻品种中,Gt1谷蛋白基因启动子是有差异的.  相似文献
4.
导入大豆总DNA改良大麦籽粒营养品质   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用花粉管通道法和基因枪法将大豆总DNA直接导入大麦。采用微量凯氏定氮法和氨基酸自动分析仪进行大麦后代籽粒蛋白质含量和氨基酸含量分析。结果显示:(1)经花粉管通道法导入大豆总DNA获得的大麦后代有6个单株籽粒蛋白质含量明显超过对照(12.91%),它们是18.23%,16.61%,16.42%,16.58%,16.22%和16.38%,占总数比例的7.06%;(2)经基因枪法导入大豆总DNA共获得12个单株籽粒蛋白质含量明显超过对照(13.29%),它们的蛋白含量分别为16.70%,16.52%,17.9l%,19.59%,17.44%,18.56%,18.46%,17.3l%,16.5l%,18.8l%,18.8l%和19.02%,占总数比例的8.33%;(3)籽粒氨基酸含量分析显示在高蛋白变异后代中,随着籽粒蛋白质含量增加的同时,籽粒总氨基酸和各种必需氨基酸含量也有明显提高.经直线相关分析显示,导入大豆总DNA的后代籽粒赖氨酸等6种必需氨基酸含量与总氨基酸含量呈极显著正相关关系。本试验结果充分说明,直接导入大豆总DNA有可能提高大麦籽粒的蛋白质含量及质量。  相似文献
5.
经大豆DNA溶液处理后选育的变异水稻基因组RAPD分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用花粉管通道法和浸种及苗期浇灌法,将供体大豆DNA直接导入受体水稻,获得两种水稻变异株系。采用RAPD技术对供体大豆、受体水稻和两种水稻变异株系的基因组进行了多态性分析。所用31种10碱基随机引物中有24种扩增出清晰的DNA条带。分析比较了4个样品DNA扩增条带的相似率。根据试验结果分析,外源大豆DNA导入受体水稻能引起后代基因DNA序列变化,扩大水稻的遗传组成;作者还分析了由外源大豆DNA导入引起受体水稻产生变异现象的原因。  相似文献
6.
采用直播和移栽两种方式对"上师大3号"水稻进行试种.两种种植条件下的"上师大3号"水稻大多农艺性状基本相同,全生育期分别为149 d和150 d;两种种植条件收获的水稻产量分别为8863.6 kg·hm-2和8407.8 kg·hm-2,直播比移栽增加5.4%;经农业部稻米及制品质量监督检验测试中心分析,尽管两种种植条件的"上师大3号"水稻稻米品质指标大多相近,都达到二级食用米标准,但是,移栽方式种植的稻米直链淀粉含量和胶稠度两项指标略好于直播方式种植的稻米.  相似文献
7.
本文分析比较了正在大面积推广种植的杂交粳稻寒优1027以及3个新选育的杂交粳稻8优161、寒优195和寒优356的蛋白质含量、赖氨酸含量、赖氨酸相对合量、直挂淀粉含量和苹果田脱氢酶(MDH)活性.结果显示了3个新选育的杂交粳稻分别在不同的方面胜过对照寒优1027.寒优195的直链淀粉合量(12.1%)明显低于对照寒优1027(17.0%),赖氨酸的相对合量(3.68%)高于对照寒优1027(3.18%),统计分析两方面的差异都达极著水平(P<0.01);8优161的蛋白质含量(9.69%)比对照寒优1027(8.78%)高11.1%,统计分析差异达极显著(P<0.01);寒优3564白质含量(9.15%)比对照寒优1027高.出5.5%,两者差异也达极显著(P<0.01),而且寒优356在苗期的MDH活性高于对照寒优1027,统计分析两者差异显著(P<0.05),这表明寒优356在生长后期的每生日穗总粒数,每穗实粒数和每实粒重可能会超过对照寒优1027.建议有关部门在今后的水稻生产中,可根据各自不同的需要,推广利用不同的杂交粳稻.  相似文献
8.
为了提高两系不育系261S水稻的选配范围,研究利用根癌农杆菌介导法将蜡质基因反义片段导入261S未成熟种子形成的愈伤组织,经抗性筛选及PCR检测获得46棵T0代转基因植株.采用GUS染色追踪分析获得转反义蜡质基因纯合的T2代转基因植株.10个转基因植株糙米经直链淀粉含量分析显示:未转基因261S对照水稻糙米直链淀粉平均含量为18.54%,大部分转基因后代糙米直链淀粉含量有不同程度的降低,降低程度最大的转基因后代糙米直链淀粉平均含量为13.55%,比对照降低26.91%.开展本研究可为两系杂交稻优质育种奠定基础.  相似文献
9.
普通遗传学有关教材中,对n,x和染色体基数之间关系的叙述常使学生在概念上造成混乱.事实上,遗传学上把一个正常配子中所包含的染色体数,称为染色体组(Genome),用n表示,这是指大多数生物是二倍体而言.由于引入了染色体基数x的概念,因此,在异源多倍体中的非整倍体生物中,应强调只有具偶数染色体组的生物体才有可能产生单体、三体、四体、双三体和缺体这类染色体数目的变异.就普通遗传学教材中n,x和染色体基数的概念问题进行了分析和讨论.  相似文献
10.
建立9311水稻高效再生体系,将有利于人们以9311水稻为受体进行遗传改良及籼型水稻基因功能的研究.报道了9311成熟胚高效再生途径.以9311成熟胚为外植体,设计了5类(N6DP,N6DA,MSDP,MSDA和MSDAP)共13种不同愈伤组织诱导培养基,比较了9311成熟胚在不同培养基中愈伤组织的诱导以及初始愈伤组织被继代后的表现.结果显示:9311成熟胚在添加2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)的所有培养基中都能够形成愈伤组织;将最初被诱导的愈伤组织进行继代培养,在前4类培养基上诱导的初始愈伤组织,不论被分别继代于与原培养基成分相同的新鲜培养基上,还是被继代于MSDAP培养基上,继代后的愈伤组织都相继褐化死亡,而将从MSDAP培养基上诱导的初始愈伤组织继代在MSDAP培养基上,愈伤组织很少出现褐化现象,并且能够较快地增殖.由此表明,MSDAP培养基是9311成熟胚合适的愈伤组织诱导培养基和增殖培养基.采用MSDAP培养基培养,9311水稻成熟胚愈伤组织诱导率达87.5%.分化率为46.7%.再生植株的比例为23.3%、  相似文献
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