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1.
利用分子反应静力学的原理,确定了7L iH分子X1Σ 态的合理离解极限;使用HF、QC ISD、QC ISD(T)、B3LYP和B3P86等方法,6-311G、6-311G(d,p)、6-311G(3df,3pd)、D95V(d,p)和D95V(3df,3dp)等基组,对7LiH分子X1Σ 态的平衡核间距、谐振频率和离解能进行了优化计算,且将计算结果(平衡核间距0.160 9 nm、谐振频率1 390.51 cm-1、离解能2.474 eV)与实验结果(平衡核间距0.159 6 nm、谐振频率1 405.7cm-1、离解能2.515 eV)进行了比较,得出了包含单、双取代并加入三重激发贡献的QC ISD(T)方法为最优方法、基组6-311G(3df,3pd)为最优基组的结论.在QC ISD(T)/6-311G(3df,3pd)理论水平,对7LiH分子的X1Σ 态进行了单点能扫描,并用最小二乘法拟合出了其解析势能函数;从拟合出的解析势能函数出发,计算出了X1Σ 态的光谱常数Be,αe和ωeeχ(其值分别为7.379 cm-1、0.197 6 cm-1和21.697 cm-1),以及二阶、三阶和四阶力常数f2、f3和f4(其值分别为106.37 aJ.nm-2、-3 650.4 aJ.nm-3和112 176.2 aJ.nm-4).  相似文献
2.
使用分子反应静力学的有关原理,推导出了^7LiH分子的基态X^1∑^+、单重态的第一激发态A^1∑^+、第二激发态B^1∏以及三重态的第二激发态b^3∏的合理离解极限。利用“对称性匹配蔟-组态相互作用”方法,在完全活性空间中计算了这一分子相应于上述各态的平衡核间距。其中,X^1∑^+态为0.1609nm;A^1∑^+和B^1∏态分别为0.2487和0.2434nm;b^3∏态为0.1958 nm .在基态的平衡位置处,计算了从基态到A^1∑^+、B^1∏及b^3∏态的垂直激发能,其值分别为3.613、4.612和4.233eV.将本文获得的计算结果与其它理论方法获得的计算结果及实验结果进行了比较,计算结果与实验结果吻合得很好;同时,本文获得的平衡核间距和垂直激发能与使用很复杂的方法获得的计算结果也相当接近。  相似文献
3.
405nm蓝光高密度光存储实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用波长为405nm的蓝光半导体激光器和数值孔径为0.65的聚焦物镜,对不同激光功率下CD-RW相变材料的存储特性进行研究.结果表明,在本系统中,CD-RW相变材料记录阈值约为7.5mW,最佳记录功率为9.0mW,最终得到了约500nm的记录线宽.  相似文献
4.
使用分子反应静力学的有关原理,推导出了7L iH分子的基态X1Σ 、单重态的第一激发态A1Σ 、第二激发态B1Π以及三重态的第二激发态b3Π的合理离解极限.利用“对称性匹配蔟-组态相互作用”方法,在完全活性空间中计算了这一分子相应于上述各态的平衡核间距.其中,X1Σ 态为0.160 9 nm;A1Σ 和B1Π态分别为0.248 7和0.243 4 nm;b3Π态为0.195 8 nm.在基态的平衡位置处,计算了从基态到A1Σ 、B1Π及b3Π态的垂直激发能,其值分别为3.613、4.612和4.233 eV.将本文获得的计算结果与其它理论方法获得的计算结果及实验结果进行了比较,计算结果与实验结果吻合得很好;同时,本文获得的平衡核间距和垂直激发能与使用很复杂的方法获得的计算结果也相当接近.  相似文献
5.
CN分子基态(X^2∑^+)的结构与分析势能函数   总被引:2,自引:1,他引:1  
利用原子分子反应静力学的有关原理,推导出了CN分子的合理离解极限.采用密度泛函理论的B3LYP方法和二次组态相互作用的QCISD和QCISD(T)等理论方法,在D95(d),6-311G^*和6-311+G^*基组下,对CN分子基态的平衡结构、离解能和谐振频率进行了优化计算,利用QCISD/6-311+G^*对CN分子的基态进行了单点能量扫描,并将扫描结果用正规方程组拟合Murrell-Sorbie势能函数.由拟合得到的势能函数计算与X^2∑^+态相应的光谱常数(Be、αe、ωe和ωeχe),其结果与实验符合得较好.  相似文献
6.
基态7Li2(X1Σ+g)分子的解析势能函数   总被引:1,自引:1,他引:0  
利用分子反应静力学的原理,导出了7L i2分子X1Σg 态的合理离解极限;使用HF、B3LYP、B3P86、QC ISD和QC ISD(T)方法和D95、D95V、D95V(d,p)、D95V(3df,3pd)、6-311G、6-311G(d)、6-311G(d,p)、6-311G(3df,3pd)基组,对7L i2分子X1Σg 态的平衡几何、谐振频率和离解能进行了优化计算,比较得出QC ISD(T)/6-311G(3df,3pd)为最优方法/基组.在QC ISD(T)/6-311G(3df,3pd)水平下,对7L i2分子X1Σg 态进行了单点能扫描,并用正规方程组拟合出了其解析势能函数.根据拟合出的解析势能函数计算出了X1Σg 态的光谱常数Be=0.656 cm-1,αe=0.006 cm-1和ωeeχ=2.85 cm-1及二阶、三阶和四阶力常数f2=26.159 aJ.nm-2,f3=-533.479 aJ.nm-3和f4=5 688.5 aJ.nm-4.  相似文献
7.
HCl分子基态(X^1 ∑^+)的平衡几何与势能函数   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用密度泛函理论的B3LYP方法和二次组态相互作用的QCISD和QCISD(T)等理论方法,在D95(d),6—311G(d,P)和6—311G(3df,3pd)基组下,对HCl分子基态的平衡结构、离解能和谐振频率进行了优化计算,利用QCISD/d95(d)对HCl分子的基态进行了单点能量扫描,并将扫描结果用正规方程组拟合Murrell—Sorbie势能函数.由拟舍得到的势能函数,计算与X^1 ∑^+态相应的光谱常数(Be、αe ωe和ωeXe),其结果与实验符合得较好.  相似文献
8.
密度泛函方法对NF分子基态势能函数的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用原子分子反应静力学的有关原理,推导出了NF分子基态的合理离解极限;采用密度泛函理论的B3LYP方法,在相关一致基cc-PVnZ(n=2,3,4,5)及aug-cc-PVnZ(n=2,3,4,5)基组下,对NF分子基态的平衡几何、离解能和谐振频率进行了优化计算,利用B3LYP/aug-cc-PV5Z对NF分子的基态进行了单点能量扫描,采用最小二乘法拟合Murrell-Sorb ie势能函数,得到势能函数和与该态相应的光谱常数(eβ、αe、ωe和ωeeχ),其结果与实验符合得较好.  相似文献
9.
SiH,SiD,SiT分子基态(X2Ⅱ)的结构与解析势能函数   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用群论及原子分子反应静力学的有关原理,推导了SiH(SiD,SiT)分子基态的电子态和合理的离解极限.采用量子力学从头算法,应用二次组态相互作用(QCISD/6-31g(df,2pd)方法对SiH,SiD,SiT的基态平衡结构和谐振频率进行了优化计算.并使用该方法和基组对Sill(SiD,SiT)分子的基态进行了单点能扫描计算,用正规方程组拟合了Murrel-Sorbie势能函数,得到了该态的完整的势能函数.从得到的势能函数计算了基态的光谱常数,结果与实验数据较为一致.  相似文献
10.
利用分子反应静力学的原理,确定了^7Li2分子A^1∑^+态的离解极限;利用SAC-CI方法、使用6-311G、6-311++G、6-31IG(3df,3pa)、6-311++G(3df,3pd)、D95(3df,3pd)、D95、D95V、D95V(d,p)、cc-PVTZ和AUG-cc-PVTZ等基组,对^7Li2分子A^1∑^+u态的平衡几何进行了优化计算,且将计算结果与精细的单点能扫描结果进行了比较.分析表明。由单点能扫描获得的平衡核间距应更为合理.同时也得出了AUG-cc-PVTZ基组为最优基组的结论.在0.14—1.5nm范围内对该态进行了单点能扫描,并用最小二乘法拟合出了其解析势能函数.从得到的解析势能函数出发,计算了谊态的力常数(f2、f3和f4)及谐振频率(ωe),进而计算了其他光谱常数(Be,αe和ωeХe),理论值与实验结果一致.同时为便于分析和比较,对基态X^1∑^+g也进行了相应的计算.  相似文献
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