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1.
铅会增强鲁米诺与高碘酸钾氧化反应所产生的化学发光, 当铅的浓度为0.1-100.0 ng·mL-1时, 化学发光强度的增加值与其浓度呈线性关系, 化学发光试剂均固定在阴离子交换树脂上. 当注入100μL水通过化学发光试剂柱, 化学发光试剂被洗脱并产生化学发光, 在铅存在时化学发光被增强. 测定的检出限为30 pg·mL-1 (3σ), 线性相关系数r2 = 0.9993. 在流速为2.0 mL·min-1时, 完成一次铅的测定只需0.5分钟. 相对标准偏差为3.0%. 该法成功用于水样、人体尿液中铅的测定, 且方法的选择性和灵敏度较高.  相似文献   
2.
邱小香 《河南科学》2014,(12):2477-2480
在p H 5.5的B-R缓冲溶液中,6-巯基嘌呤与纳米金反应后,纳米金粒子溶液的颜色由酒红色逐渐变为蓝色,其最大吸收波长从525 nm移至670 nm.670 nm和525 nm处吸光度的比值(A670/A525)与6-巯基嘌呤的浓度呈正比.据此,在优化实验条件下,建立纳米金分光光度法测量痕量6-巯基嘌呤的新方法 .该方法准确度高、灵敏度好.  相似文献   
3.
探讨邻二氮菲分光光度法测定水中微量铁含量的方法.在酸性介质中,二价亚铁离子与邻二氮菲反应生成橙红色络合物,最大吸收波长为510 nm,铁离子含量在0~1.000 mg/ml范围内呈良好线性关系,回收率在98.30%~100.0﹪.  相似文献   
4.
邱小香 《河南科学》2015,(2):191-194
探索了双波长分光光度法测定含铁口服液中微量铁含量的方法.实验基于Fe2+和Fe3+与1,10-邻菲罗啉形成有色络合物,在波长420 nm和525 nm处均有不同程度的吸收,且其吸收的程度与Fe2+和Fe3+的含量呈一定的线性关系,据此,在优化实验条件下,运用朗伯-比尔定律计算含铁口服液中的Fe2+、Fe3+的含量.该方法重现性好、准确度高.  相似文献   
5.
测定牙膏中氟离子的含量,使用氟离子选择性电极.通过加入TISAB缓冲溶液控制测定条件,利用电位分析法,完成对牙膏中氟离子的测定.结果:回收率为98.91%,检出限为1.0×10-1-1.0×10-6mol/L.说明操作简便,方法可靠,准确度高,检出限低.值得推广.  相似文献   
6.
流动注射化学发光法测定痕量绿原酸   总被引:2,自引:0,他引:2  
在碱性介质中,绿原酸对luminol-KIO4化学发光反应有强烈抑制作用,且其抑制的程度与绿原酸的浓度的对数呈线性相关.据此,建立了快速、简便、灵敏度高的流动注射—化学发光测定绿原酸的新方法.方法的线性范围为2.0-200.0 ng mL-1,检出限为0.67 ng mL-1(3σ),RSD小于5%(n=5).采用标准加入法,成功的测定了人体血清和金银花茶叶中绿原酸的含量,加标回收率为94.0-105.0%.在流速为2.0 mL.min-1时,完成一次绿原酸的测定只需1分钟.  相似文献   
7.
目的探讨用差值吸收光谱法测定废水中微量苯酚的有效方法。方法基于在λ=280nm波长处,苯酚的碱性溶液和中性溶液的差值吸光度与苯酚的浓度呈线性的关系,采用分光光度法对废水中的苯酚进行定量分析。结果分光光度法对废水中的苯酚进行定量分析方法的线性范围为0~3.6×10-3g/L,回收率为98.6%~103.3%,检出限为0.9μg/L,5次重复测定其相对标准偏差不足1.5%。结论分光光度法用于废水中微量苯酚的测定不仅具有快速、灵敏,实验结果稳定、可靠之特点,而且有效地消除了紫外-可见分光光度法中有机杂质的干扰。  相似文献   
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