我国有柄蔓足类两新记录

本文描述了我国匙茗荷科有柄蔓足类两新记录:三齿裂楯茗荷和阿氏薄板茗荷星板亚种。所依据的标本于1980年至1982年间采集自我国东海北部海域。三齿裂楯茗荷见于三疣梭子蟹、远游梭子蟹、白斑(虫寻)、武士(虫寻)以及锦蟹的颚足或鳃腔入水孔周围体壁,阿氏薄板茗荷星板亚种大量附着于脊龙虾的鳃上。     

罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)卵子发生的细胞化学研究

本研究应用细胞化学方法研究了罗氏沼虾卵子发生过程中主要生物大分子的变化。从卵原细胞到卵母细胞的发育过程中，核酸逐渐分散，蛋白质大量沉积。尽管卵原细胞和卵黄发生前的卵母细胞中，PAS和苏丹黑反应为阴性，但随着卵母细胞被滤泡细胞包围，这两种反应阳性物质在卵母细胞质中大量出现，似乎表明滤泡细胞可以向卵母细胞提供糖类和脂类或能构成糖类、脂类的物质。成熟卵子内含有大量蛋白质、糖类和脂类，为此后的胚胎发育作好了准备。     

地震下桥墩动水压力分析

对地震下圆柱形桥墩上的动水压力,提出了一个半解析半数值方法,针对弹性桥墩结构,利用Trefftz完备函数分别构造了流体的弹性振动速度势和刚体运动速度势,采用梁单元有限元方法求解耦联运动方程,与其他方法相比,这一方法计算相对简单、有效,并可考虑表面波效应和流体的压缩影响.算例表明,这一方法具有较高的精度.     

罗氏沼虾精子发生的超微结构

应用透射电镜技术，研究了罗氏沼虾精子发生的全过程．观察表明：精原细胞较大，近卵圆形，核大而圆，染色质分散．初级精母细胞比精原细胞略小，染色质凝聚成块状，散布于核质中．次级精母细胞呈多边形，染色质致密，核膜双层，细胞质和核质问通过核孔进行物质交换．精细胞近圆形或多边形，染色质较密集地均匀分布，胞质较丰富，有线粒体、游离核糖体和内质网分布．精子分化早期，染色质向胞核的一侧移动，随着分化的进行，精细胞核逐渐拉长，变得弯曲．分化晚期，细胞质中出现许多膜片层结构，分泌一些碎细丝状物质，沿核的边缘向核凸起的一端推进，不断聚集、突起，最终形成具横纹精子的棘突．成熟的精子呈漏斗状，包括一个杯形的核和由其发出的一个横纹状棘突．     

核信号数字符合测量的实验研究

数字符合技术是目前国际放射性核素计量学研究的热点,是一种很有发展前景的、灵活的核脉冲处理技术.本文介绍了一种数字符合方法的实现方案,利用高速数据采集卡从探测器采集到的数据,并根据数字符合的特点,用Matlab软件对数字符合技术中的死时间、滤波、基线校正、脉宽分析和符合等算法进行研究.采用60Co源的β-γ符合测量活度实验进行验证,并得到了一些初步结果.     

我国东海小笠藤壶一种新记录(甲壳纲、围胸目)

本文描述了我国东海小笠藤壶属的一种新记录。多肋小笠藤壶[Tetraclitella multicostata(Nilsson-Gantell,1930)]在我国东海的首次发现,扩大了本种在我国近海的分布区域。本种见于我国东海浪岗列岛高潮带,附着于生活在阴湿处岩缝中的龟足[Pollicipes mitella(Linnaeus,1758)]壳板上,是罕见种。     

中华绒螯蟹精荚形成的超微结构研究

中华绒螯蟹的精荚形成始于前输精细管处,呈椭球形,由精子、精荚基质、精荚壁组成,其精荚壁由包被精子的外周精荚基质浓缩而成,故与内部精荚基质之间无界限,精荚表面光滑,无上皮细胞分泌物沉积。精子均匀分布于精荚基质中,基质为较低电子密度物质,呈网状,其间具有一些小的空泡。输精管上皮细胞分泌物分为四种：高电子密度物质,较低电子密度物质,泡状精液,颗粒状精液。     

桩基础承台水平附加质量分析

基于速度势理论 ,研究了水中桩基圆形承台作水平简谐运动时 ,承台侧面的动水压力 .提出了一个有效的计算承台侧面动水压力的半解析半数值方法 ,进而得到附加质量系数 .该方法不仅能考虑自由表面波对动水压力的影响 ,而且还适用于位于任意水深处的承台 .分析表明 ,水面附近的承台作低频简谐运动时 ,承台上的动水压力受表面波影响较大 ;而承台作高频简谐运动时 ,受表面波影响很小 .此外 ,采用修正Morison方程常规附加质量系数 ,会夸大水对承台的作用     

孤雌生殖——动物生殖中的“重女轻男”

动物的有性生殖有两种方式,一类就是两性生殖,需雌雄个体或两个个体互相交配,使卵子受精,方能开始卵裂,然后发育成为子代或小个体.另一类叫单性生殖,大多数为孤雌生殖,即雌性个体所产的卵不需受精,就能发育成为小个体,而且小个体在正常的条件下,它所产生的子代仍发育为雌性个体,并延续多代.植物中的无融合生殖,即不需精子与卵子结合即可结籽的生殖方法,也可以认为是孤雌生殖