微波消解-火焰原子吸收法连续测定三氯苯肼中的铬、铁含量

采用微波消解-火焰原子吸收法,利用金属离子混合标液进行标准曲线测定,实现了2,4,6-三氯苯肼中微量铬和铁的快速连续测定.结果表明:混合标准溶液中铬的标准曲线为:A=0.087+0.028C,相关系数r=0.999 4;铁回归方程为A=0.048 8+0.127 6C,相关系数r=0.998 1.用该法测得三氯苯肼试样中的铬、铁含量分别为3.170 mg/L、1.620 mg/L;相对标准偏差分别为1.02%和1.79%;平均加标回收率为101%和99%.     

浅谈电流互感器在低压配电中的失真问题

在石油化工企业中对电机电流的监测是对工艺运行状况及机泵运行状况最有效的监控手段，对在实践中出现的电机电流指示值失真的问题，进行了总结分析，并提出了解决措施。     

MHMBM荧光增敏法快速测定生物样品中的痕量铝

利用Al3+对6-甲基-2-(α-羟甲基)-1H-苯并咪唑(MHMBM)荧光的增敏作用,建立了快速测定生物样品中痕量铝的新方法。实验结果表明,在中性介质中,MHMBM的荧光强度与Al3+的浓度呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.990 9。Al3+的检出限为1.5 ng/mL,线性范围为(0.004 5-0.135)μg/mL。方法用于灌木枝叶标准样品(CRMs)中Al3+的测定,RSD=0.46%,分析结果与CRMs的标示值一致。     

变频器电磁谐波污染及抑制措施

在石油化工工业生产中很多装置的动力设备都要使用变频器，但是由于变频器中要进行大功率二极管整流、大功率晶体管逆变，结果是在输入输出回路产生高次谐波电流，对供电系统、负载及其他邻近电气设备及电子设备产生严重干扰，尤其是在对防干扰要求比较高的高精度仪表装置、计算机控制系统等应用中，谐波干扰问题尤为突出。因此，解决好谐波污染具有很强的现实意义。     

荷移增敏分光光度法间接测定3，5-二氯苯甲酰氯

建立用荷移增敏分光光度法测定3,5-二氯苯甲酰氯的方法。利用3,5-二氯苯甲酰氯与羟胺反应的产物(3,5-二氯-N-羟基苯甲酰胺,DCHA)与对苯醌在氯代十六烷基吡啶(CPC)介质中形成稳定络合物,在485nm波长处测定其吸光度。结果表明,3,5-二氯苯甲酸乙酯的检出限为0.15mg/L,线性范围(0.30～4.00)mg/L,相关系数(r)为0.9992,样品测定的RSD为3.65%(n=6),回收率为97.3%～100.1%。本法简便快速,条件易控制,测定结果满意。     

基于KMnO4修饰的硒化镉量子点关-开型荧光探针法测定尿样中的抗坏血酸

本文基于抗坏血酸(ASA)对高锰酸钾修饰的硒化镉量子点(CdSe-GSH QDs)荧光的恢复,建立了用于尿样中ASA测定的关-开型荧光探针法。实验结果表明,在Tris-HCl缓冲溶液(pH=8.6)介质中,荧光恢复值△F与ASA的浓度呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.9963,ASA 的检出限为0.06 μmol/L,线性范围为(0.12 - 7.50) μmol/L。方法用于尿样中ASA的测定,RSD在(0.44 - 0.54)%之间,回收率为(98 - 106)%。     

异噁唑酰腙类化合物的合成及其结构表征

以5-甲基4-异噁唑甲酸为原料,与氯化亚砜、水合肼反应得5一甲基4-异噁唑甲酰肼2,2与芳香醛缩合反应合成了6个新的酰腙化合物,其结构经IR、1HNMR、MS等表征确证.实验结果表明,酰肼与芳香醛在冰醋酸中进行缩合酰腙化反应,具有产率高、条件温和、操作简便等优点.     

2-水杨酰腙丙酸荧光猝灭法快速测定天然水中的痕量铜

本文利用Cu2 对2-水杨酰腙丙酸(SHPA)荧光的猝灭作用，建立了快速测定天然水中痕量铜的新方法。实验结果表明，在中性介质中，SHPA的荧光强度与Cu2 的浓度呈良好的线性关系，相关系数(r)为0.9974，Cu2 的检出限为0.36 μmol/L，线性范围为(0.7 – 9.3) μmol/L。本方法用于模拟天然水水样中Cu2 的测定，RSD = 2.41%。     

用分光光度法测定对氨基酚

本文研究了在步量FeCl3的存在下．当溶液的pH=11～13时，对氨基酚与次氧酸钠及苯氧负离子的氧化偶合反应．结果表明，反应所生成的有色化合物在λ=632nm处有最大吸收．且表观摩尔吸光系数ε632=4．0×10^4L·mol^-1·cm^-1。     

2-水杨酰腙丙酸荧光猝灭法快速测定天然水中的痕量铜

利用Cu2+对2-水杨酰腙丙酸(SHPA)荧光的猝灭作用,建立了快速测定天然水中痕量铜的新方法。实验结果表明,在中性介质中,SHPA的荧光强度与Cu2+的浓度呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.997 4,Cu2+的检出限为0.36μmol/L,线性范围为(0.7-9.3)μmol/L。本方法用于模拟天然水水样中Cu2+的测定,RSD=2.41%。