一种检测氯胺酮的新方法

目的:寻找检验氯胺酮的试剂。方法:用化学方法进行检验,根据颜色反应进行识别。结果:氯胺酮与硫氰酸钴混合溶液反应,出现了特征性的紫色沉淀物。结论:该方法具有操作简便,结果准确,特异性强,便于推广的优势,可用于氯胺酮的初步检验。     

棉织品上微量汽油、柴油残留物的挥发研究

本文介绍了对纵火犯罪嫌疑人衣服上所残留汽油、柴油的简单、快速、灵敏度高的检测技术。把微量的汽油(10μL)、柴油注在棉布上,在室内外各种气候条件下自然挥发不等的时间,然后针对汽油采用固相微萃取(SPME)法富集、浓缩、进样,针对柴油采用溶剂提取、检测,以寻找其成分挥发规律。结果表明:第一,汽油易挥发,所以对犯罪嫌疑人衣服及其他可能洒有助燃剂的物证,应早发现、早提取、早检验,为侦破案件提供重要证据资料。第二,柴油难挥发,易残留现场多日,甚至几年而挥发不去。因此在火案调查中,如果检测出柴油残留物,检验结论要慎用。应考虑柴油是犯罪嫌疑人所使用,还是现场以前所残留。     

HPLC、GC法分析士的宁、马钱子碱

本文介绍了生物组织中士的宁、马钱子碱的提取净化方法及HPLC、GC／NPD的分析方法,两种方法均能圆满完成士的宁、马钱子碱中毒案件的鉴定工作,但HPLC法分析的灵敏度更高、更具有优越性。     

芬太尼类新精神活性物质及其检验方法进展

毒品犯罪已成为世界各国重点关注的突出问题。在全球治理的非传统安全领域中,其已被定性为对国际安全构成挑战的威胁客体。芬太尼类新精神活性物质作为一种新型毒品,在全球范围内的制造、走私和滥用问题越来越突出。基于此,从芬太尼类新精神活性物质药理毒理学性质、体内代谢情况、检测方法、前处理方法4个方面展开了综述,并对芬太尼类新精神活性物质的检测等技术发展方面做了简要展望。     

高效液相色谱-串联质谱法检验毛发中两种合成大麻素

建立了同时分析毛发中AM-2201和JWH-073两种合成大麻素的高效液相色谱-串联质谱方法。分别考察了球形研磨酸性甲醇超声提取、碱消解和酸消解3种毛发的前处理方法,通过回收率和基质效应,总结了3种前处理方法的优缺点。球形研磨甲醇超声提取,将毛发研磨成粉末后,使用酸化后的甲醇超声提取4 h,离心,过膜,进样;碱消解,70℃下1 mol/L的Na OH溶液水浴30 min,乙酸乙酯提取,添加少量Na Cl使溶液饱和,振荡,离心,取有机层氮气吹干,甲醇复溶,过膜,进样;酸消解,40℃下0. 1%HCl溶液水浴过夜,乙酸乙酯提取,添加少量Na Cl使溶液饱和,振荡,离心,取有机层氮气吹干,甲醇复溶,过膜,进样。选用ZORBAX Ecilpse Pluse C18色谱柱,以A相0. 1%甲酸-水(5 mmol/L乙酸铵)和B相甲醇作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾电离,正离子模式扫描,多反应监测(MRM)模式检测毛发中的AM-2201和JWH-073。AM-2201和JWH-073在0. 5～500 pg/mg范围内线性关系良好(R2≥0. 999 7); 3个添加水平(5 pg/mg、50 pg/mg、500 pg/mg)下,球形研磨酸性甲醇超声提取的回收率在89. 4%～92. 8%,碱消解的回收率在80. 9%～94. 8%,酸消解的回收率在62. 3%～78. 0%;检出限(信噪比为3)分别为0. 05 pg/mg (AM-2201)和0. 01 pg/mg (JWH-073),定量限(信噪比为10)分别为0. 1 pg/mg (AM-2201)和0. 06 pg/mg(JWH-073)。     

氯胺酮毒品及其添加成分的红外光谱库的建立与应用研究

建立氯胺酮毒品及其添加成分的红外光谱快速分析方法。将氯胺酮毒品与淀粉、葡萄糖、麦芽糖、咖啡因、非那西汀等按一定质量比例混合后,采用傅里叶变换红外光谱仪进行光谱分析,得到红外光谱图,利用OMNIC软件经过筛选、归一化、入库等处理后建立了氯胺酮毒品及其添加成分的红外光谱谱图库;运用红外光谱的相关知识,对氯胺酮毒品及其添加成分的标准谱图解析,进行了峰的归属,制作了一张特征峰表。将待测样品进行红外光谱分析后,先进行谱库检索,再应用特征峰表进行确定,从而对可疑氯胺酮毒品进行了快速无损分析,并获得了理想的结果。     

行政事业单位的资产管理

行政事业单位国有资产是政府提供公共服务的基础资源.经过多年的建设与积累,我国行政事业单位的国有资产已具备相当大的规模,相对我省大力推进的财政预算体制改革,目前行政事业单位的资产管理工作显然是比较滞后的.因此,如何建立与公共财政体制相适应的行政事业单位国有资产管理新体制,有效地管理和运用这一部分规模庞大的公共资源,是当前我国财政管理中一个需要认真研究的重要课题.     

生物样品中苯丙胺类毒品分析的微波萃取法研究

目的:建立生物样品中苯丙胺类毒品分析的微波萃取方法。方法:2mL血液于微波样品罐中,加入10μL 1mg/mL的甲基苯丙胺或MDMA的甲醇溶液。调pH到13,加入6mL乙酸乙酯进行微波萃取,GC/FID检测。结果:甲基苯丙胺和MDMA的平均回收率分别为81.4%和80.6%;相对标准偏差分别为6.4%和7.2%(n=5)。结论:该方法具有操作简单快速,溶剂用量少,可自动控制制样条件等优点,完全能够满足实际办案的需要。     

服务专业教育改进基础化学教学

专业基础课教学要紧紧围绕服务专业教育来调整充实教学内容,加强与公安专业知识的联系,精心进行教学设计,改进课堂讲授方法,注重培养学生通过学习总结规律,增强分析解决问题的能力,为全面提高专业课教学打下良好的基础。     

DNG萃取铑和分离纯化铂、铑的研究

本文研究了影响DNG(N,N-二壬基甘氨酸)萃取锗的各种因素,提出了用DNG萃取分离并纯化铂(Ⅳ)和锗(Ⅲ)的条件和工艺路线,用某厂Pt-Rh合金废料为原料进行小试,得到的金属纯度为:Pt 99.94％,Rh 99.93％,回收率:Ph 99％,Rh 90％。