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1.
AtMYB44与ABI1竞争性结合ABA受体RCAR1的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了进一步确定AtMYB44、ABI1、RCAR1三者之间的关系,本文进行了竞争性pull down和ABI1磷酸酶活性的测定实验,结果表明AtMYB44与ABI1能够竞争性结合RCAR1,并且这种竞争性结合依赖于ABA,AtMYB44能够降低RCAR1对ABI1活性的抑制,这为深入研究ABA信号转导途径奠定了基础.  相似文献   
2.
拟南芥DnaJ蛋白的过量表达对细菌耐盐性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
热激蛋白是植物在各种环境胁迫下产生的一种蛋白,其表达与多种胁迫的抗性有一定关系。从野生型拟南芥cDNA中克隆获得了编码442个氨基酸序列的DnaJ基因,其与大肠杆菌DnaJ基因含有相同的J区和半胱氨酸富集区。将DnaJ基因构建到pET32a的原核表达载体,过量表达DnaJ基因的细菌在含有0.5 mol/LNaCl的培养基中仍然可以生长,初步推断DnaJ的表达与耐盐性有关。  相似文献   
3.
为了探索VDAC在盐胁迫信号传递途径中可能的传递关系,以AtVDAC2转基因拟南芥过量表达和抑制表达株系为材料,初步探索盐胁迫过程中该基因参与信号传递的方式.实验分析了NaCl处理对种子萌发的影响、Ca2+对NaCl胁迫下种子萌发的影响,以及NaCl对气孔运动的影响和盐胁迫相关基因的表达水平.实验结果指出,AtVDAC2基因表达水平变化影响了拟南芥对NaCl的敏感性:高表达的AtVDAC2使得拟南芥种子对NaCl敏感性提高,种子萌发率降低,气孔关闭较快;而低表达的AtVDAC2使得拟南芥对NaCl敏感性降低,种子萌发率高,气孔不易关闭.在NaCl胁迫下添加Ca2+,提高了敏感株系种子的萌发率,因而推测Ca2+帮助AtVDAC2转基因拟南芥过量表达株系平衡下游的胁迫应答.用实时荧光定量PCR检测盐胁迫应答相关基因SOS1,SOS2的表达水平,发现AtVDAC2的高表达引起了下游应答基因SOS1,SOS2表达水平的相应提高;相反AtVDAC2的抑制表达则导致SOS1,SOS2表达水平下降.由此说明,AtVDAC2参与了拟南芥盐胁迫应答过程.  相似文献   
4.
使用拟南芥作为模型,采用筛选出和谷氨酰tRNA合成酶有相互作用的蛋白质的方法研究谷氨酰tRNA合成酶在植物中可能具有的未知功能.首先利用反转录PCR方法获得拟南芥的cDNA,然后通过酵母双杂交系统,用拟南芥的谷氨酰tRNA合成酶作为诱饵对拟南芥cDNA文库进行筛选,并获得多个阳性菌落.对该菌落进行进一步的鉴定得到和谷氨酰tRNA合成酶具有相互作用的蛋白质,这对进一步研究谷氨酰tRNA合成酶及其相互作用蛋白质参与的生命活动奠定基础.  相似文献   
5.
油菜细胞质雄性不育相关基因的筛选   总被引:4,自引:3,他引:1       下载免费PDF全文
甘蓝型油菜波利马(Brassica napus pol.)细胞质雄性不育系是一种很有实用价值的油菜不育类型.目前关于其分子机制的研究已证实,线粒体ATP合成酶的一个亚基ATP6与其雄性不育相关.本实验以ATP6作为诱饵蛋白,应用酵母双杂交共转化的方法筛选与ATP6相互作用的蛋白质.在获得的阳性克隆中,发现了一个与tAPX基因及其表达的蛋白都具有较高同源性.它是活性氧清除的重要酶类,很可能与细胞质雄性不育间建立起了某种联系.  相似文献   
6.
将油莱0guCMS与诸葛菜属间杂种田交一代(BC1),在MS附加不同激素浓度的基本培养基上诱导丛生芽.结果发现,MS+1.5mg/L 6—BA 0.15mg/L NAA对诱导丛生芽有较好的效果,丛生芽增殖系数可达3.2.小芽生根培养基以MS 0.1mg/L NAA的效果较好.  相似文献   
7.
从诸葛菜cDNA文库中筛选过氧化物酶基因   总被引:1,自引:0,他引:1  
在200mmol/L NaCl诱导下构建诸葛菜苗期的cDNA文库,并从cDNA文库中筛选到一个新的过氧化物酶基因OvRCI,该基因cDNA全长1220bp,包含了一个1128bp的开放阅读框.通过同源分析比较及RT-PCR实验等对该基因进行了分析.结果显示该基因是一个诱导型表达的基因。  相似文献   
8.
利用油菜萝卜胞质不育恢复材料测交F4代种子,在附加各种不同激素浓度组合的MS培养基上访导丛生芽、生根及愈伤组织诱导,结果表明:在MS培养基中添加1.0mg/L6—BA_0.1mg/L NAA对诱导丛生芽有较好的效果,l/2MS培养基对小芽生根效果最好,在MS培养基中添加0.5mg/L 8-BA 0.1mg/L NAA 0.25mg/L GA3 0.1mg/L 2,4-D对诱导愈伤组织效果最好.  相似文献   
9.
甘蓝型油菜植物防御素基因的克隆与原核表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据Genbank上已知的植物防御素基因设计引物,以甘蓝型油菜中的品种”蜀杂九号”种子总RNA反转录成的eDNA为模板,进行PCR扩增,获得了243bp的片段.将该片段回收。连接到pMD18-T载体测序,将测序片段经酶切回收后克隆到GTK表达载体中,在0.1mmol IPTG诱导下表达出与理论值相符的34kD的融合蛋白条带,用GST单克隆抗体做第一抗体进行Western-blot检测,获得阳性结果,这为甘蓝型油菜植物防御素基因功能的进一步研究提供了基础.  相似文献   
10.
作者通过摸索建立了适宜于油菜OguCMS与诸葛菜属间杂种F1的快速繁殖方法 .发现MS 6 BA 1.0mg/L NAA 0 .1mg/L适宜于诱导丛芽 ,丛芽增殖系数高达 3.5 ;MS NAA 0 .1mg/L适宜于诱导生根 .  相似文献   
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