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1.
外源基因在转基因油菜后代中的表达及遗传学分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
以转基因油菜后代(R1和R2代)株系为材料,系统地研究了苏云金杆菌杀虫蛋白基因CryⅠA和选择标记基因nptⅡ导入油菜后的遗传规律,表达强度和抗虫效应。结果表明:R1代卡那霉素抗性为3:1分离方式,在R2代卡那霉素抗性植株中,有三分之一为nptⅡ基因纯合型(T:T)另三分二为复合型(T:O),其遗传方式符合孟德尔单因子显性遗传;转化植株可耐受150mg/L那卡霉素的选择压力,约一半的转化植株具有杀  相似文献   
2.
数字校园为学校的管理和建设提供了一种全新的手段。首先分析了数字校园的功能需求,介绍了WebGIS在数字校园建设中的应用方法,并提供了数字校园建设关键技术的解决方案,并以B/S模式实现了校园WebGIS系统。系统可大大的提高学校的工作效率,使学校更为方便地提供教育服务。  相似文献   
3.
观察了在MS培养基中粗梗水蕨(Ceratopteris pteridoides)孢子萌发和配子体发育的过程,探究了不同无机盐浓度对粗梗水蕨发育过程的影响.结果表明:粗梗水蕨孢子在MS全培养基中萌发率最高,呵达60.5%;3/4MS培养基中配子体成苗率最高,可达74.5%;试管苗移栽成活率达到80%以上,由此提供了孢子无菌繁殖粗梗水蕨的方法。  相似文献   
4.
棉花细胞壁蛋白基因分离鉴定与表达分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
棉纤维起源于棉花胚珠外层表皮细胞.研究棉纤维发育,具有重要理论和实践意义.从棉纤维等组织cDNA文库中分离了186个棉花细胞壁结构蛋白基因,按照所编码的蛋白质结构特点,可将这些基因分为三类;富含脯氨酸细胞壁蛋白(Proline—rich cell wall proteins,PRPs)基因、伸展蛋白(Extensins)或者富含羟脯氨酸糖蛋白(Hydroxyproline—rich glycoprotein,HRGP)基因,富含甘氨酸蛋白(Glycine—rich proteins,GRPs)基因.采用cDNA microarray技术,比较上述基因在开花后10天的野生型棉花纤维和无絮无绒(fuzzless—lintless,fl)突变体胚珠表皮中表达谱发现,其中有7个基因在野生型纤维中特异性或高效性表达,表明它们可能与纤维发育有关.  相似文献   
5.
辣椒(Capsicum annuum L.)下胚轴离体培养的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
将辣椒无菌苗下胚轴切段接种在MS培养基(附加不同的植物激素)上,诱导产生愈伤组织。最适的诱导培养基为MS+2mg/L BA,0.5mg/L IAA,在此培养基上产生的愈伤组织具有较强的分化能力。将愈伤组织转移到分化培养基,光照培养,芽分化率可达25.0%。不定芽在含1mg/L GA3和2mg/L BA的MS培养基上伸长成苗,再移入生根培养基上诱导生根,长成完整植株。  相似文献   
6.
一种快速简单高效提取植物DNA的方法   总被引:2,自引:1,他引:2  
在综合分析多种提取植物DNA方法的基础上,改良发展了一种快速简便高效的DNA抽提方法.以多种植物的子叶、叶片以及愈伤组织为材料,采用本方法进行抽提纯化,得到的DNA质量好、得率高,且提取过程简单,适合于大批量快速提取植物DNA.  相似文献   
7.
水稻花培育种技术操作和无性系变异体选择   总被引:3,自引:0,他引:3  
概述了水稻花培育种的技术操作程序和细胞无性系变异的选择方法。选择合适的水稻花培起始材料,选用适宜的培养基配方,对于水稻花培中愈伤组织诱导和分化至关重要。某些增效因子(例如水解乳蛋白、单核苷酸、AgNO3等)可提高灿稻花培的绿苗分化率。无性系变异为农作物细胞工程育种提供丰富的选择材料。通过对细胞变异的研究,建立了裸米选择-测米培胚的技术方法,并选育出多个高蛋白量的水稻优质品种(品系)。  相似文献   
8.
凤眼莲组织培养的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
将凤眼莲茎段培养在含6-BA1~10mg/L的MS培养基上,光照培养,可直接分化出芽,6-BA浓度为3mg/L时,芽分化频率最高,达46.7%所分化的不定芽必须及时转移到低激素浓度的培养基上,才能进一步生长发育,凤眼莲幼叶和幼根外植体在上述相同培养条件下,仅能形成愈伤组织,凤眼莲再生植株必须生长在高湿度的培养环境中,液体培养明显优于固体培养。  相似文献   
9.
刺五加胚性愈伤组织经根癌农杆菌C58C1感染后,共培养47-72h,再转移到含氯霉素50mg/L的MS选择培养基上继代培养50-60d,筛选得到氯霉素抗性愈伤组织。该愈伤组织能在无激素的MS培养基上增殖,并检测到胭脂碱合成酶活性,表明是转化愈伤组织。  相似文献   
10.
将1个从棉花中分离的新的启动子ACT E3插入质粒pBI101,ACT E3与GUS基因融合,构建成pACT E3表达载体。通过农杆菌介导转化法将ACT E3/GUS融合基因导入烟草。GUS组织化学染色分析表明,在ACT E3启动子控制下,GUS基因仅在叶片及茎等组织中特异表达。  相似文献   
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