全文获取类型
收费全文 | 194篇 |
免费 | 6篇 |
国内免费 | 2篇 |
专业分类
系统科学 | 14篇 |
丛书文集 | 2篇 |
教育与普及 | 2篇 |
理论与方法论 | 1篇 |
综合类 | 183篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 4篇 |
2021年 | 6篇 |
2020年 | 6篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 2篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 5篇 |
2011年 | 14篇 |
2010年 | 9篇 |
2009年 | 13篇 |
2008年 | 12篇 |
2007年 | 7篇 |
2006年 | 9篇 |
2005年 | 9篇 |
2004年 | 14篇 |
2003年 | 15篇 |
2002年 | 9篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 4篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 7篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1963年 | 2篇 |
排序方式: 共有202条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
从离子实时动态转运的角度出发,分析坛紫菜应答低盐胁迫的策略。研究结果表明:1)坛紫菜在正常状态下吸收K+、Na+以维持自身稳态;在低盐胁迫下,坛紫菜藻体的Na+显著外排,以积极应对外界低渗环境,同时,藻体的K+虽然有一定流失,但显著低于高盐胁迫条件下的K+外排幅度,使坛紫菜能够维持较高的K+/Na+,从而保证坛紫菜可以适应盐度5的环境条件。2)加入Na+/H+逆向转运蛋白抑制剂阿米洛利后,并不能显著抑制坛紫菜藻体Na+的外排,表明低盐胁迫下藻体并不是通过质膜质子泵驱动Na+/H+逆向转运蛋白将Na+排出藻体,可能通过非选择性阳离子通道外排Na+至细胞外。3)加入质膜质子泵抑制剂钒酸钠后,藻体K+的流速并没有受钒酸钠影响,初步说明低盐胁迫下坛紫菜K+的流失并不是通过去极化激活的外向通道来完成。这从离子动态的角度证明了低盐胁迫下坛紫菜排钠保钾的方式和应答高盐胁迫时存在明显区别。 相似文献
2.
3.
为了评估保种丝状体在长期碱化(高pH/低[CO_2])后,其CO_2浓缩机制(CO_2concentrating mechanism,CCM)能否快速响应CO_2浓度([CO_2])的变化,分析了丝状体的无机碳吸收利用途径对低pH/高[CO_2]的响应规律。结果表明:丝状体CCM的主要组分是胞外碳酸酐酶(CA)、胞内CA和HCO_3~-转运蛋白。在保种条件(pH=9)下,胞外CA对净光合速率的贡献达到80%;而在正常海水(pH=8)中,胞外CA和HCO_3~-转运蛋白对光合作用的贡献分别为45%和31%,二者差异不明显;当pH值降低到8时光合速率显著增加了74%,胞内CA的贡献显著增加。随着pH值的下降,CCM和光合固碳相关基因都受到显著抑制。本研究表明,即使经过长时间的高pH培养,坛紫菜丝状体依然能快速地在生理和分子水平响应低pH/高[CO_2]。 相似文献
4.
5.
6.
作者研究了一类多偏差变元3种群捕食-被捕食Lotka-Volterra模型.通过利用重合度拓展定理和一些分析技巧,得到了该模型的周期正解的存在性. 相似文献
7.
船舶电气系统组成及故障判断处理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
船舶电气系统是船舶航行的关键设备。本文对船舶电气系统的组成进行了阐述,对电气系统中故障形成原因和处理方法进行了分析研究,以期在维修中快速找出故障点,排除隐患,保证船舶的安全航行。 相似文献
8.
对长白山地区7种熊蜂访问的主要蜜源植物的花形、花色、花味及花粉的形态结构进行了研究,总结出了熊蜂偏爱访问的蜜源植物的花部特征.结果表明:熊蜂偏爱访问具有圆锥花序、总状花序和聚伞花序的花,对于单生花,通常花形较大;访问的花冠类型以辐射对称和两侧对称为主;花多具有蜜腺,分泌花蜜;色泽艳丽,常为黄色或蓝紫色;花粉粒较大,形状多为长球形,具三孔沟,表面具网状纹饰;花的气味成分主要为酸类和酯类化合物,其中含有较高浓度的羟基丙酮、乙酸、甲酸、苯酚和9,12-十八碳二烯酸乙酯. 相似文献
9.
10.