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1.
应用酵母双杂交技术筛选与p53发生相互作用的蛋白质,有助于进一步阐明其在肿瘤发生、发展中发挥重要作用的调控机制。采用酵母双杂交技术,以p53C末端(62-393aa)作为诱饵筛选人乳腺cDNA文库,寻找能与之相互作用的蛋白质.并运用报告基因等实验提供的信息,经过重复验证排除假阳性以确定最后的阳性克隆。以p53C末端(62~393aa)作为诱饵最终筛选出了一个阳性克隆,经测序及生物信息学分析,这一个阳性克隆为:PIAS3(Protein inhibitor of activated stat3)。说明了PIAS3蛋白能与p53(62-393aa)发生特异性的相互作用。  相似文献   
2.
孕激素受体激活系统建立及对细胞周期的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
建立孕激素受体(PR)转录激活系统,同时探索孕激素受体对细胞周期的影响。有助于进一步阐明其在乳腺癌的发生发展中发挥重要作用的调控机制。运用双荧光报告系统,建立内、外源孕激素受体转录激活系统,运用细胞流式技术检测孕激素受体对细胞周期的影响。发现孕激素可以激活外源构建的孕激素受体,孕激素能够通过结合内源受体促进细胞生长。我们成功建立了孕激素受体转录激活系统,并发现孕激素可以通过其受体增加细胞的S期比例,促进肿瘤细胞T47D的增殖。  相似文献   
3.
 铁死亡(ferroptosis)为最近鉴定出的一种新的细胞程序性死亡模式,越来越多证据表明铁死亡在肿瘤的发生发展中扮演了重要角色。综述了近年来铁死亡的调控机制研究进展,包括经典和非经典的铁死亡诱导过程、活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)及非编码RNA在铁死亡调控中的作用。论述了铁死亡与肿瘤的关系,包括肿瘤抑制因子、缺氧诱导因子、NRF2和细胞间质化状态参与铁死亡敏感性的调控,以及利用铁死亡来靶向治疗肿瘤,介绍了研发出的4类铁死亡诱导剂:I、II、III和IV型。总结了可能的肿瘤细胞抵抗铁死亡的机制,为靶向这一新的细胞死亡模式提供分子依据,从而提高肿瘤治疗效果。  相似文献   
4.
CUEDC1的克隆表达及其对PRB和ERα转录活性的影响   总被引:3,自引:3,他引:0  
为了研究CUE Domain Containing 1 (CUEDC1)蛋白质功能,构建了pcDNA3.0-Flag-CUEDC1表达载体,并且成功表达Flag-CUEDC1蛋白质.通过双荧光报告系统,对比CUEDC1与CUEDC2对PRB和ERα转录活性的影响.其结果显示,CUEDC2能够抑制PRB和ERα转录活性,而CUEDC1对PRB和ERα转录活性的影响不显著.  相似文献   
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