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类产碱假单胞菌 (Pseudomonaspseudoalcaligenes)是 1991年从重庆歌乐山林场自然病死的黄脊竹蝗(Ceracriskiangsu)中分离到的一种新的病原菌 ,对多种草地蝗虫有较强的感染力[1] .近年来对其杀虫致死机理、杀虫蛋白[2 ] 、安全性[3 ] 等方面进行了深入研究 ,证明该菌对蝗虫致病是由于其代谢产生的一种杀虫蛋白所致 .该蛋白分子量为 2 5 10 0Da ,经研究表明 ,该菌无芽孢 ,本身具有较强的毒蛋白 ,故具有构建成为基因工程菌广泛用于生物防治的潜力 .我们采用启动子探针型载体 pSUPV4 ,分离P… 相似文献
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将分离的星孢寄生菇菌丝经过驯化培养,实现人工出菇,观察到该菌生长过程中有节孢子和串生的厚垣孢子生成。通过正交实验筛选到的优化培养条件是:以HSVA为基础培养基,其中变动因素分别是葡萄糖3.0g/L,NH4C10.2g/L,pH5.0,培养温度20℃。试验结果显示该菌不是文献描述的专营性寄生,它可以在半合成培养基上自然生长。另外,星孢寄生菇水提液具有很好的抑芽效果,对绿豆和油菜种子的抑制率分别为71.27%和56.30%,有望将此性质应用于开发新型生物生长调节剂的研究。 相似文献
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目的:建立快速鉴定重楼属中药材华重楼极其常见混伪品的多重PCR方法。方法:收集华重楼,其常见混种栽培种的根茎,叶片及种子样品,对华重楼极其常见混伪品的rDNA-ITS片段进行对比分析;基于重楼属植物rDNA-ITS的SNP位点,针对华重楼,球药隔重楼,黑籽重楼设计3组共6条特异性引物,建立并优化多重PCR反应体系;应用已建立的多重PCR方法对华重楼,球药隔重楼,黑籽重楼及常见的其他重楼属混伪品进行鉴别,验证方法的准确性。通过观察电泳检测扩增产物条带的位置及数量实现快速检测的目的。结果:建立的多重PCR鉴定方法能准确地对华重楼极其常见重楼属混杂栽培种进行快速鉴别。结论:多重PCR方法特异性强,灵敏度高,高效快速,可用于多基源中药材及同属近缘种的快速鉴别,同时为中药材的种质资源鉴定提供可行的方法。 相似文献
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