低功耗CO敏感元件的研制

利用共沉淀法合成的ＳｎＯ２，研制出了低功耗ＣＯ敏感元件，经过对其气敏特性的研究分析，表明该元件具有灵敏度高，选择性好和稳定等优点     

短小芽孢杆菌质粒pCJ3的衍生质粒pAl32的酶谱及抗性基因定位

从短小芽孢杆菌四环素抗性质粒pCJ3截短的衍生质粒pAL32,经用6种限制酶双酶解试验,根据琼脂糖凝胶电泳带估算各片段的分子量,作出了pAL32的6种限制酶图谱。利用已除去复制功能的金黄色葡萄球菌质粒pUB110与pAL32构建的Km~rTc~r的双抗性重组质粒pSC33为载体,在EcoRV位点克隆的λDNA片段的重组子均为Km~rTc~s。用pUB110与pAL32在PvuⅡ位点连接后的重组质粒也为Km~rTc~s。根据这些重组子四环素抗性的失活,推知pAL32上EcoRV与PvuⅡ切点均位于其四环素抗性基因上。     

假单胞菌中抗汞质粒pBH33的分离与鉴定

从污染环境中分离出一株抗100μM HgCl_2的假单胞菌B-33.经试验证实,假单胞菌B-33具有汞盐抗性质粒,定名为pBH33质粒,其分子量约为7.24×10~6道尔顿.     

短小芽孢杆菌质粒pCJ转化枯草杆菌的研究

本文采用我国自己分离的短小芽孢杆菌抗四环素质粒pCJ3转化枯草杆菌的各种突变体.质粒DNA经氯化铯—溴化乙锭密度梯度离心纯化后转化枯草杆菌的感受态细胞.结果表明枯草杆菌BR151,SB202,168,QB1130及QB1133都可作为质粒pCJ3的受体,转化效率在10~3左右,其中以SB202这株突变体为最高,从各种转化体中提取的质粒及经BamHI消化后的质粒的电泳图均与原质粒pCJ3及其BamHI酶切片段相同,并具有pCJ3的抗四环素转化活性.将pCJ3DNA经BamHI酶切后重新用T_4-DNA连接酶连接再转化枯草杆菌细胞,其转化效率比原质粒高1—2个数量级.研究了二价金属离子、pH及培养基成分对转化的影响,结果证明:Ca~(++)对枯草杆菌转化有促进作用,Cu~(++),Zn~(++)则有抑制作用,转化的最适pH在7.2—7.5之间;营养丰富培养能提高转化效率.     

短小芽孢杆菌质粒pCJ3的限制酶切图谱

从短小芽孢杆菌A3菌株分离的具四环素抗性质粒pCJ3,经电泳法及氯化铯密度梯度法纯化后在琼脂糖凝胶电泳上得到2条带,经电镜观察及限制酶切割证实是一种质粒的两种构型——超线团及开环DNA分子。纯化质粒用13种限制酶进行酶切试验,发现其中有BamH I、Ava I、Xba I切点1个,EcoR I、Pst I、Bgl I、Hinc Ⅱ及Xho I切点2个、Hinf I、Sal I及Bel I切点3个,Hha I切点5个,Hind Ⅲ没有切点。用BamH I、EcoR I、Ava I及Xba I进行双酶解,并根据双酶解后的琼脂糖凝胶电泳带估算出各个片段的分子量,作出质粒pCJ3的4种限制酶的酶切图谱。     

一种新型气敏元件的研究

本文报道了复氧化物偏锡酸锌多晶体的合成工艺及以其为基体材料制作的新型(QM—Y1型)气敏元件的敏感特性和制备工艺,并讨论了敏感机理研究表明,这种气敏元件具有灵敏度高、稳定性好、响应时间与恢复时间短、电导率变化大等优点,可作为可燃性气体检测、检漏、监控和报警等设备中的理想探头。     

基于多标记图分割的遮挡下多目标分割及跟踪算法

针对遮挡下的多目标分割及跟踪问题,提出一种新的方法,其将空间-彩色混合高斯模型融入到能量函数最小化框架中。当遮挡没有发生时,为每个目标分别构建一个空间-彩色混合高斯形状描述。一旦多目标相互遮挡发生,一个多标记能量函数将在相互遮挡区域建立起来,而后利用多标记图分割技术将其最小化,从而实现对遮挡过程中所有目标进行同时标记和定位。此外,利用多个视频序列证实了所提出算法的性能。     

MSnO_3系气敏材料研究(Ⅰ)CdSnO_3气敏材料的制备及特性研究①

报道了ＣｄＳｎＯ＿３气敏陶瓷的制备及气敏特性，研究表明，微细ＣｄＳｎＯ＿３是制作乙醇和丙酮气敏元件的良好材料。     

氘水诱发人体外周血淋巴细胞体外培养染色体畸变

水在生命活动中占有极其重要的地位.人体中水约占60.8%.天然水中含有0.015%的氘水.虽然量少,但在人体中长年累月进行代谢所产生的生物学效应似不容忽视.有关氘水的生物学效应,国外曾做过一些动植物方面的实验,本文采用人体染色体核型分析来观察氘水对人类的细胞遗传学效应.迄今国内外尚未见报道.     

遗传工程基本技术研究——Ⅰ质粒DNA的提取、鉴定和转化

本文报导了质粒 DNA 的提取和鉴定方法。为了确证这种提取方法的成功,我们进行了质粒 DNA 的电镜观察以及转化试验。结果表明,所提取的质粒 DNA 分子能保持超螺旋的构形并有生物学活性。