恶性疟红细胞期葡萄糖转运关键蛋白的识别

恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)感染人体后经历肝细胞期和红细胞期2个阶段.红细胞期是恶性疟原虫在人体内发育增殖和产生临床症状的主要阶段,其能量代谢完全依赖于吸收血液中的葡萄糖.葡萄糖首先通过宿主红细胞膜(erythrocyte plasma membrane,EPM)上的葡萄糖转运蛋白1(Glucose transporter 1,GLUT1)进入红细胞胞浆,再由疟原虫质膜(parasite plasma membrane,PPM)上的己糖转运蛋白(P.falciparum hexose transporter,Pf HT)完成疟原虫对葡萄糖的吸收.针对恶性疟原虫红细胞期葡萄糖转运途径中的关键蛋白进行序列分析,合成相应多肽,并获得了特异性识别GLUT1和Pf HT蛋白的抗体,为葡萄糖转运蛋白在恶性疟原虫感染中的机制研究,及抗疟药物治疗靶点的探索提供了必要条件.     

基于结构相似度的无参考遥感图像质量评价

在深入研究遥感图像与普通图像差别的基础上,对结构相似度算法进行改进,提出了一种新的无参考遥感图像质量评价方法。首先,采用非下采样轮廓波变换进行多尺度分解,将子图像进行K-means边缘检测及细化融合,最终得到边缘区域。采用一阶偏导有限差分计算遥感图像的梯度幅值,设置两个阈值,将满足区间的像素提取出来得到纹理区域。然后,使用边缘计算对比度分量,纹理计算结构相似度分量,对SSIM进行改进得到ET_SSIM方法。最后,采用"再降质"的方式构造出参考图像,将边缘纹理区域与平滑区域分开评价,ET_SSIM对边缘纹理区域评价,SSIM对平滑区域评价,根据人眼对边缘纹理及平滑区域的不同重视程度加权求平均,得到最终结果 VSSIM。实验结果证明,本文方法 VSSIM与主观评价值的线性相关度相对于MSE、PSNR、SSIM、GSSIM、BLIINDS-Ⅱ方法分别提高了22.2%,6.2%,0.8%,0.2%,1.3%。     

恶性疟原虫CSP蛋白重复序列对肝素结合的影响

疟疾是1种严重的传染性寄生虫病,其病原体为疟原虫,而子孢子(sporozoite)则是其传染性阶段.主要研究感染人体的恶性疟原虫(Plasmodium falciparum,Pf)的主要子孢子表面蛋白:环子孢子蛋白CSP(circumsporozoite protein).CSP可以识别肝细胞表面的硫酸乙酰软骨素(heparan sulfate proteoglycans,HSPGs),从而介导疟原虫子孢子对肝实质细胞的入侵,特异性识别CSP的抗体也是目前为止颇有希望的防疟手段.CSP由N端结构域,中央NANP重复序列(Central NANP Repeats)和C端的TSR(thrombospodin type-I repeat)结构域组成.前期研究显示,CSP中不同区域位点的缺失或突变对CSP结合肝实质细胞产生不同程度的影响,但中央NANP重复序列在肝素识别中的作用还不清楚.通过构建了缺失全部重复序列的CSP突变体,并进行突变体的纯化和肝素亲和实验,发现重复序列的缺失并不影响CSP蛋白的表达及与肝素的相互作用.这些结果为进一步研究CSP的结构和功能提供了理论依据.